SanidadEl Ministerio de Justicia colabora en el diagnóstico de cardiopatías hereditarias en casos de muerte súbitaEl Ministerio de Justicia, a través del Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses (INTCF), colaboró en 2022 en el diagnóstico de cardiopatías hereditarias en casos de muerte súbita, por medio del análisis histopatológico de muestras procedentes de 1.019 autopsias realizadas a fallecidos por muerte súbita e inesperada
investigaciónEl Centro Nacional de Sanidad Ambiental investiga sobre factores genéticos y ambientales en trastornos del neurodesarrolloEl Centro Nacional de Sanidad Ambiental (CNSA) del Instituto de Salud Carlos III (Isciii) cuenta con una nueva línea de trabajo que investiga la relación entre los factores genéticos que favorecen la aparición de rasopatías, o trastornos derivados de alteraciones en las proteínas RAS, y una posible mayor susceptibilidad a la exposición a contaminantes ambientales
CienciaLas neuronas nacieron en pequeñas criaturas marinas hace 800 millones de añosLas células secretoras especializadas presentes en los placozoos -animales marinos de alrededor de un milímetro de tamaño que habitan discretamente en zonas marinas poco profundas- podrían haber dado lugar a neuronas en animales más complejos hace más de 800 millones de años
SaludEstudian la osteoporosis severa en gallinas ponedorasLa Universidad de Granada (UGR) participa en un proyecto de investigación que analiza el desarrollo de un tipo de osteoporosis severa que afecta a las gallinas ponedoras de huevos
RetinaDescubren nuevos mecanismos que causan ceguera y abren la puerta a futuros tratamientosUn estudio de la Universidad de Barcelona (UB) reveló que la falta del gen Cerkl, causante de la retinosis pigmentaria y otras enfermedades hereditarias de la visión, es capaz de alterar la capacidad de la retina para combatir el estrés oxidativo y causar ceguera, lo que abre la puerta a nuevos tratamientos
EncuestaEl alzhéimer, segunda preocupación de salud en España a poca distancia del cáncerLa enfermedad de Alzheimer se sitúa como una de las principales preocupaciones de salud en España (63%), a poca distancia del cáncer (68%) y por delante del ictus (57%) y el infarto (46%), según los datos de la segunda oleada de la encuesta de ‘Actitudes y percepciones de la población española sobre el alzhéimer’ elaborada por la Fundación Pasqual Maragall, con el apoyo del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030
Día AlzheimerEl alzhéimer, segunda preocupación de salud en España a poca distancia del cáncerLa enfermedad de Alzheimer se sitúa como una de las principales preocupaciones de salud en España (63%), a poca distancia del cáncer (68%) y por delante del ictus (57%) y el infarto (46%), según los datos de la segunda oleada de la encuesta de ‘Actitudes y percepciones de la población española sobre el alzhéimer’ elaborada por la Fundación Pasqual Maragall, con el apoyo del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030
TabacoDemuestran que fumar acelera el proceso de envejecimientoInvestigadores de la Facultad de Medicina Clínica de la Universidad Normal de Hangzhou en China han descubierto que fumar acorta los fragmentos finales de los cromosomas en los glóbulos blancos del sistema inmunológico o telómeros
TabacoDemuestran que fumar puede acelerar el proceso de envejecimientoInvestigadores de la Facultad de Medicina Clínica de la Universidad Normal de Hangzhou en China han descubierto que fumar acorta los fragmentos finales de los cromosomas en los glóbulos blancos del sistema inmunológico o telómeros
Enfermedades RarasDos hermanos con Distrofia Muscular de Duchenne luchan por alargar su esperanza de vidaMarcos y Jesús son dos hermanos sevillanos de 16 y 14 años, respectivamente, que nacieron con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Se trata de una enfermedad degenerativa que debilita los músculos hasta perder toda su funcionalidad y que limita enormemente su esperanza de vida, situada en una media en torno a los 30 años. Ellos presentan una mutación genética que les permite recibir un tratamiento médico que “si bien no cura, al menos frena el avance de la distrofia”
SaludEl cáncer aumenta un 79% en menores de 50 años en el mundo desde 1990Los casos nuevos de cáncer entre los menores de 50 años en todo el mundo han aumentado un 79% en las tres últimas décadas, con un incremento más rápido en los de tráquea y próstata, y el mayor número de muertes en los de mama, tráquea, pulmón, intestino y estómago
SaludEl cáncer aumenta un 79% en menores de 50 años en el mundo desde 1990Los casos nuevos de cáncer entre los menores de 50 años en todo el mundo han aumentado un 79% en las tres últimas décadas, con un incremento más rápido en los de tráquea y próstata, y el mayor número de muertes en los de mama, tráquea, pulmón, intestino y estómago
BiodiversidadLos nidos de aves europeas actúan como reservorio para una bacteria ‘centinela’ del cambio climáticoLa bacteria 'Arsenophonus nasoniae', considerada una ‘centinela’ para el cambio climático, está ampliamente distribuida en Europa (desde Portugal hasta Finlandia, pasando por Reino Unido, Alemania o Suiza) y los nidos de las aves actúan como reservorio a través de su hospedador natural: la avispilla 'Nasonia vitripennis'
Charcot-Marie-ToothLa lucha de Olivia para frenar el avance de su enfermedad degenerativa mientras pelea contra la incomprensión socialOlivia es una adolescente que padece Charcot-Marie-Tooth (CMT), una neuropatía hereditaria y degenerativa que le provoca pérdida de movilidad. A sus 16 años no solo trabaja a diario para frenar el avance de su enfermedad, sino que también tiene que pelear contra el desconocimiento de la sociedad y las barreras arquitectónicas que encuentra al salir a la calle
BiofármacosInvestigadores logran una versión del genoma de una planta clave para la creación de biofactorías de medicamentosInvestigadores del Instituto de Biología Molecular y Celular de Plantas (Ibmcp), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Politécnica de Valencia, han logrado la secuenciación de una versión mejorada del genoma de la Nicotiana benthamiana para la creación de biofactorías de medicamentos
BiodiversidadEl musgo más antiguo del mundo peligra por el cambio climáticoLos musgos del género ‘Takakia’ son los más antiguos y de más rápida evolución, y viven en algunos de los lugares más remotos de la Tierra, como los acantilados helados de la meseta tibetana, pero es probable que no evolucionen lo suficiente como para sobrevivir al cambio climático
SaludLa terapia génica, esperanza para los pacientes con retinosis pigmentariaEspecialistas de los servicios de Oftalmología y Genética de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid participan en un ensayo clínico con terapia génica para conseguir estabilizar la progresión de la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X que provoca ceguera nocturna y reducción del campo visual y que, hasta ahora, no tenía ningún tratamiento
El Ministerio de Justicia, a través del Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses (INTCF), colaboró en 2022 en el diagnóstico de cardiopatías hereditarias en casos de muerte súbita, por medio del análisis histopatológico de muestras procedentes de 1.019 autopsias realizadas a fallecidos por muerte súbita e inesperada
El Centro Nacional de Sanidad Ambiental (CNSA) del Instituto de Salud Carlos III (Isciii) cuenta con una nueva línea de trabajo que investiga la relación entre los factores genéticos que favorecen la aparición de rasopatías, o trastornos derivados de alteraciones en las proteínas RAS, y una posible mayor susceptibilidad a la exposición a contaminantes ambientales
El Comité Paralímpico Español (CPE) ha puesto en marcha un innovador sistema para aplicar la ciencia y la tecnología al alto rendimiento en el que participan todos los deportistas beneficiarios del Plan ADOP
Las células secretoras especializadas presentes en los placozoos -animales marinos de alrededor de un milímetro de tamaño que habitan discretamente en zonas marinas poco profundas- podrían haber dado lugar a neuronas en animales más complejos hace más de 800 millones de años
Dos poblaciones genéticamente diferentes llegaron a la cuenca del Duero entre las edades de Cobre y Bronce, según una investigación liderada por la Universidad Complutense de Madrid (UCM). Hace entre 4000 y 2000 años antes de Cristo, en el valle del Duero, en la Submeseta Norte de la Península Ibérica
La Universidad de Granada (UGR) participa en un proyecto de investigación que analiza el desarrollo de un tipo de osteoporosis severa que afecta a las gallinas ponedoras de huevos
Un estudio de la Universidad de Barcelona (UB) reveló que la falta del gen Cerkl, causante de la retinosis pigmentaria y otras enfermedades hereditarias de la visión, es capaz de alterar la capacidad de la retina para combatir el estrés oxidativo y causar ceguera, lo que abre la puerta a nuevos tratamientos
La enfermedad de Alzheimer se sitúa como una de las principales preocupaciones de salud en España (63%), a poca distancia del cáncer (68%) y por delante del ictus (57%) y el infarto (46%), según los datos de la segunda oleada de la encuesta de ‘Actitudes y percepciones de la población española sobre el alzhéimer’ elaborada por la Fundación Pasqual Maragall, con el apoyo del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030
La enfermedad de Alzheimer se sitúa como una de las principales preocupaciones de salud en España (63%), a poca distancia del cáncer (68%) y por delante del ictus (57%) y el infarto (46%), según los datos de la segunda oleada de la encuesta de ‘Actitudes y percepciones de la población española sobre el alzhéimer’ elaborada por la Fundación Pasqual Maragall, con el apoyo del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030
La hormiga roja de fuego, una de las especies más invasoras del mundo, está ya establecida en el continente europeo procedente de China o Estados Unidos y podría llegar al Reino Unido
Las familias de afectados por el Trastorno del Espectro Alcohólico Fetal (TEAF) y los profesionales que les atienden piden que el sistema educativo se “adapte a nivel metodológico” y “dé respuesta conductual a las necesidades” de estos niños
Marcos y Jesús son dos hermanos sevillanos de 16 y 14 años, respectivamente, que nacieron con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Se trata de una enfermedad degenerativa que debilita los músculos hasta perder toda su funcionalidad y que limita enormemente su esperanza de vida, situada en una media en torno a los 30 años. Ellos presentan una mutación genética que les permite recibir un tratamiento médico que “si bien no cura, al menos frena el avance de la distrofia”
Las familias de afectados por el Trastorno del Espectro Alcohólico Fetal (TEAF) y los profesionales que les atienden exigieron este miércoles que el sistema educativo se “adapte a nivel metodológico” y “dé respuesta conductual a las necesidades” de estos niños
Los tejidos de las esponjas marinas desvelan la variedad de especies de peces presentes en el Atlántico Norte y el Ártico
La bacteria 'Arsenophonus nasoniae', considerada una ‘centinela’ para el cambio climático, está ampliamente distribuida en Europa (desde Portugal hasta Finlandia, pasando por Reino Unido, Alemania o Suiza) y los nidos de las aves actúan como reservorio a través de su hospedador natural: la avispilla 'Nasonia vitripennis'
Olivia es una adolescente que padece Charcot-Marie-Tooth (CMT), una neuropatía hereditaria y degenerativa que le provoca pérdida de movilidad. A sus 16 años no solo trabaja a diario para frenar el avance de su enfermedad, sino que también tiene que pelear contra el desconocimiento de la sociedad y las barreras arquitectónicas que encuentra al salir a la calle
Investigadores del Instituto de Biología Molecular y Celular de Plantas (Ibmcp), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Politécnica de Valencia, han logrado la secuenciación de una versión mejorada del genoma de la Nicotiana benthamiana para la creación de biofactorías de medicamentos
Ötzi, que es la momia mejor conservada de forma natural sobre el hielo y murió hace entre 5.100 y 5.300 años en la zona alpina fronteriza entre Italia y Austria, tenía la piel morena, ojos oscuros y calvicie
Los musgos del género ‘Takakia’ son los más antiguos y de más rápida evolución, y viven en algunos de los lugares más remotos de la Tierra, como los acantilados helados de la meseta tibetana, pero es probable que no evolucionen lo suficiente como para sobrevivir al cambio climático
Especialistas de los servicios de Oftalmología y Genética de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid participan en un ensayo clínico con terapia génica para conseguir estabilizar la progresión de la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X que provoca ceguera nocturna y reducción del campo visual y que, hasta ahora, no tenía ningún tratamiento
