PACIENTES Y PROFESIONALES PIDEN QUE EL DIAGNÓSTICO NEONATAL DE FIBROSIS QUÍSTICA LLEGUE A TODA ESPAÑALa Federación Española de Fibrosis Quística y la sociedad española dedicada a la misma enfermedad reivindicaron hoy la implantación del diagnóstico neonatal en toda España, la creación de un censo de pacientes con esta enfermedad y la mejora del abordaje de la patología, que se calcula que afecta a unos 2.300 españoles
HOY SE CELEBRA EL DÍA MUNDIAL DE LA HEMOFILIAHoy se celebra el Día Mundial de la Hemofilia, una enfermedad congénita producida por el déficit de algunos de los factores de coagulación, que en España afecta a cerca de 3.000 personas, de las cuales unas 650 tienen menos de 13 años
UN ESTUDIO EUROPEO RECOMIENDA A ESPAÑA INVERTIR MÁS EN CÁNCER PARA ACERCARSE A MODELOS COMO EL DE FRANCIAEl Instituto de Estudios Médico Científicos (Inesme) ha realizado una investigación para conocer cuál es la situación del abordaje del cáncer en Europa, que sitúa a España en la media de gasto y de supervivencia por esta enfermedad, pero que recomienda a este país dedicar mayor inversión y más recursos a los tumores malignos para acercarse a Francia, un Estado que destaca por tener un modelo de referencia de "buena práctica"
NACE LA PLATAFORMA VIH EN ESPAÑA PARA LUCHAR CONTRA EL SIDAEl Comité de Expertos de la reunión sobre sida celebrada el pasado 20 de enero en España ha creado la plataforma "VIH en España: Juntos para un diagnóstico precoz", una iniciativa que nace con el objetivo de seguir promoviendo acciones dirigidas a concienciar a la sociedad sobre esta enfermedad y a favorecer su detección precoz
UN LIBRO EDITADO POR EL CERMI VE "INEFICAZ" LA LEGISLACIÓN ESPAÑOLA PARA PROTEGER LOS DERECHOS DEL NIÑO CON DISCAPACIDADEl Club Siglo XXI acoge hoy la presentación de "Los derechos del niño con discapacidad en España", un libro editado por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) en el que su autora, María José Alonso, denuncia que el ordenamiento jurídico español es "manifiestamente ineficaz para proteger los derechos del niño con discapacidad"
EL PP PIDE AL GOBIERNO UN PLAN NACIONAL PARA PREVENIR LAS INFECCIONES CONTRAÍDAS DURANTE LA HOSPITALIZACIÓNEl Grupo Parlamentario Popular ha presentado una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados en la que insta al Gobierno a impulsar un Plan Nacional de Prevención y Control de Enfermedades Nosocomiales, definidas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como las infecciones contraídas por una persona durante el periodo en que estuvo hospitalizada por un motivo diferente a esa infección
LA FRAGATA ESPAÑOLA ACTUÓ ANTE NUEVE AVISOS Y ESCOLTÓ A SIETE BUQUES EN SU SEGUNDA MISIÓNLa fragata española "Victoria", que participa en la "Operación Atalanta" de la Unión Europea contra la piratería en aguas somalíes, ha respondido a nueve llamadas de embarcaciones que se creían amenazas por asaltos de piratas, aunque finalmente resultaron ser falsas alarmas
EL PP PIDE AL GOBIERNO QUE ATAJE LA FRIVOLIZACIÓN SOBRE LAS DROGAS QUE HACEN ALGUNOS MEDIOSEl parlamentario popular Jesús Ramón Aguirre pidió hoy al Gobierno que ataje la frivolización que "con cierta frecuencia" hacen algunos medios de comunicación sobre el consumo de drogas,algo que el Ejecutivo hará fomentando la autorregulación y las buenas prácticas entre los medios, pero no imponiendo la censura
MILITARES ESPAÑOLES INSPECCIONAN UNA EMBARCACIÓN SOSPECHOSA DE PIRATERÍALa fragata de la Armada Española "Victoria" inspeccionó el lunes a un esquife sospechoso de haber intentado abordar sin éxito al mercante de bandera panameña "Pro Alliance" en aguas de Somalia, según informó hoy el Ministerio de Defensa a través de un comunicado
HOY SE CELEBRA EL DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARASHoy se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, concepto en el que se agrupan entre 6.000 y 8.000 patologías con pequeña prevalencia, según datos del Ministerio de Sanidad y Consumo
LA ESTRATEGIA EN ENFERMEDADES RARAS DEL SNS ESTARÁ LISTA ESTE SEMESTRE, SEGÚN SANIDADLa Estrategia en Enfermedades Raras que prepara el Ministerio de Sanidad y Consumo junto a a pacientes, profesionales y representantes de las comunidades autónomaspara coordinar el abordaje de estas patologías estará lista en este semestre, según informó hoy el departamento que dirige Bernat Soria
UNA OBRA DE TEATRO PIDE EN EXTREMADURA UN "PACTO DE TODOS" POR LAS ENFERMEDADES RARASLa Federación Española de Enfermedades Raras en Extremadura (Feder Extremadura) ha organizado la representación hoy enBadajoz de la obra teatral "Papeles Escondidos" para reivindicar la "urgente necesidad de un compromiso global y multisectorial en el abordaje de las patologías poco frecuentes
La Federación Española de Fibrosis Quística y la sociedad española dedicada a la misma enfermedad reivindicaron hoy la implantación del diagnóstico neonatal en toda España, la creación de un censo de pacientes con esta enfermedad y la mejora del abordaje de la patología, que se calcula que afecta a unos 2.300 españoles
