CoronavirusEl Gobierno autoriza un crédito de 253,4 millones a Sanidad para la adquisición del antiviral PaxlovidEl Consejo de Ministros aprobó este martes un acuerdo por el que se autoriza la aplicación del Fondo de Contingencia para la concesión de un crédito extraordinario, por importe de 253,4 millones de euros, en el presupuesto del Ministerio de Sanidad, para la adquisición de material sanitario de lucha contra la covid-19, entre el que se encuentra el medicamento antiviral Paxlovid
SaludLa Aemps ordena suspender la elaboración y prescripción de fórmulas magistrales que contengan el principio activo ranitidinaLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado suspender la elaboración y prescripción de fórmulas magistrales que contengan el principio activo ranitidina, utilizado para reducir la producción de ácido en el estómago en casos de úlcera gástrica o reflujo gastroesofágico, tanto inyectable como por vía oral, tras la suspensión de todas sus autorizaciones de comercialización al tener el mismo riesgo de presencia de la impureza N-Nitrosodimetilamina (NDMA) que las presentaciones comerciales ya suspendidas
PandemiaLa Agencia Europea del Medicamento aprueba el uso del antiviral paxlovidEl Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprobó este jueves la comercialización del medicamento antiviral oral paxlovid de la farmacéutica Pfizer para el tratamiento de la covid-19
SaludSiete de cada diez medicamentos en desarrollo clínico son diferentes a las terapias que existen en el mercadoSiete de cada diez medicamentos en desarrollo clínico en la actualidad son considerados los “primeros de su clase”, es decir, fármacos con mecanismos de acción diferentes a las terapias que existen en el mercado y, por tanto, con un gran potencial de mejora de la salud de los pacientes, según las conclusiones del informe 'Innovation in the Biopharmaceutical Pipeline', realizado para la patronal americana de la industria farmacéutica, Phrma
ConsumoLa UE publica el reglamento que prohíbe el dióxido de titanio (E171) como aditivo alimentarioEl Diario Oficial de la Unión Europea publicó este martes el Reglamento (UE) 2022/63 de la Comisión de 14 de enero de 2022 por el que se modifican los anexos II y III del Reglamento (CE) nº 1333/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que respecta al aditivo alimentario dióxido de titanio (E 171), que prohíbe su uso en alimentos y entrará en vigor dentro de 20 días, si bien establece un periodo transitorio
InvestigaciónInvestigadores identifican un mecanismo molecular de la cirrosis hepáticaEl Grupo de Factores de Crecimiento, Nutrientes y Cáncer del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), liderado por Nabil Djouder, ha creado el primer ratón genéticamente modificado que desarrolla cirrosis hepática equiparable a la humana, y ha identificado los mecanismos moleculares de esta enfermedad. El trabajo se publica en la revista ‘Journal of Hepatology’
CoronavirusEl CSIC trabaja en el desarrollo de proyectos para crear anticuerpos monoclonales frente a la covid-19El Centro Nacional de Biotecnología (CNB), organismo adscrito al Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), se encuentra trabajando en la puesta en marcha de proyectos que permitan crear anticuerpos monoclonales, unos fármacos biológicos que actúan como opción terapéutica para pacientes con riesgo de sufrir una infección grave por coronavirus
#TúEresEuropaLa UE hará accesibles los medicamentos a los pacientes de cualquier rincón de su territorio desde que la EMA los apruebeLa eurodiputada del Partido Popular y exministra de Sanidad Dolors Montserrat ha explicado la nueva Estrategia Farmacéutica Europea, que se engloba en el programa de la Unión Europea para la Salud y que permitirá que, desde que la EMA apruebe un medicamento, esté accesible en el mercado para cualquier persona de un Estado miembro que lo necesite para tratarse
Ni las vacunas contra la covid-19 son tóxicas ni alteran el ADN del organismo humano, ni los antibióticos sirven para tratar esta enfermedad, en contra de lo que falsamente ha afirmado el virólogo Luc Montagnier
El Consejo de Ministros aprobó este martes un acuerdo por el que se autoriza la aplicación del Fondo de Contingencia para la concesión de un crédito extraordinario, por importe de 253,4 millones de euros, en el presupuesto del Ministerio de Sanidad, para la adquisición de material sanitario de lucha contra la covid-19, entre el que se encuentra el medicamento antiviral Paxlovid
La industria farmacéutica tiene en desarrollo más de 1.300 medicamentos y vacunas contra el cáncer, según datos aportados este jueves por Farmaindustria en la víspera del Día Mundial contra el Cáncer
El presidente y director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, calificó este jueves la aprobación del antiviral oral Paxlovid por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) como una “expresión de confianza”
El presidente y director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, calificó este jueves la aprobación del antiviral oral Paxlovid por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) como una “expresión de confianza”
Expertos calificaron este jueves de "gran esperanza" el nuevo antiviral de Pzifer, paxlovid, contra la covid-19, que ha autorizado la Agencia Europea del Medicamento (EMA, sus siglas en inglés)
Siete de cada diez medicamentos en desarrollo clínico en la actualidad son considerados los “primeros de su clase”, es decir, fármacos con mecanismos de acción diferentes a las terapias que existen en el mercado y, por tanto, con un gran potencial de mejora de la salud de los pacientes, según las conclusiones del informe 'Innovation in the Biopharmaceutical Pipeline', realizado para la patronal americana de la industria farmacéutica, Phrma
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, visitó este sábado las instalaciones de Rovi en Granada, farmacéutica que produce en España la vacuna Moderna contra la covid-19, y puso en valor que España es uno de los principales productores de la vacuna a nivel mundial
La eurodiputada de Unidas Podemos, Sira Rego, consideró que si el proceso de investigación de las vacunas contó con un importante desembolso de dinero público, “debería haber un retorno público” en forma, por ejemplo, de liberación de patentes
La eurodiputada del Partido Popular y exministra de Sanidad Dolors Montserrat ha explicado la nueva Estrategia Farmacéutica Europea, que se engloba en el programa de la Unión Europea para la Salud y que permitirá que, desde que la EMA apruebe un medicamento, esté accesible en el mercado para cualquier persona de un Estado miembro que lo necesite para tratarse
