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  • EN VERANO SE CONCIBEN MAS NIÑOS QUE NIÑAS Las parejas que deseen tener un bebé varón tienen más posibilidades de conseguirlo si esperan a la época del año más calurosa, según un estudio publicado esta semana en la revista "New Scientist" Noticia pública
  • LOS CIENTIFICOS IDENTIFICAN UNO DE LOS GENES QUE CAUSAN LA DISLEXIA Un grupo de científicos noruegos, belgas y estadounidenses ha identificado uno de los genes que causa la dislexia. La identificación del llamado gen DYX3, del cromosoma 2, confirma la base genética del desorden que afecta al habla y a la escritura aunque, según un estudio publicado en "Journal of Medical Genetics" Noticia pública
  • CREAN LA ASOCIACION ESPAÑOLA DE PRODUCTORES INDEPENDIENTES DE ANIMACION Los principales productores independientes de la industria de la animación han constituido la Asociación Española de Productores Independientes de Animación (APIA) Noticia pública
  • IDENTIFICAN UN GEN QUE PUEDE AYUDAR A TRATAR LA OSTEOPOROSIS Científicos de una compañía británica de biotecnología han identificado un gen que codifica una proteína cuya función parece ser la de regular la densidad ósea. El hallazgo podría ayudar al esarrollo de un tratamiento contra la osteoporosis, según publica hoy "The Independent" Noticia pública
  • UN ESTUDIO NIEGA QUE LA CAUSA DEL ALZHEIMER ESTE EN EL GEN ALPHA-2 Un equipo de investigadores canadienses y estdounidenses afirma que no hay pruebas de que un gen en el cromosoma 12 sea un factor de riesgo para padecer Alzheimer, como indicaban anteriores estudios, aunque el origen de esta enfermedad podría estar en otro defecto genético de este cromosoma, según informa la publicación "Nature Genetics" Noticia pública
  • ESPAÑA TIENE 6.860 HEMOFILICOS Y AFECTADOS POR OTRAS COAGULOPATIAS CONGENITAS En España existen un total de 6.860 hemofílicos y afectados por otras coagulopatías congénitas, según el censo realizado por la Federación Española de Hemofilia, que celebrará el próximo sábado 17 de abril, el Día Mundial de la Hemofilia Noticia pública
  • CANCER. DESCUBREN DOS GENES QUE PUEDEN MEJORAR EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PIEL Un grupo de científicos británicos de la Universidad de Brunel ha identificado dos nuevos genes supresores de tumores, que podrían mejorar el tratamiento del melanoma maligno, un cáncer mortal de la piel, informa la última edición de la revista "Cancer Research" Noticia pública
  • CANCER. UN NUEVO DESCUBRIMIENTO PUEDE PERMITIR DESARROLLAR FARMACOS MAS EFECTIVOS CONTRA EL CANCER DE MAMA Científicos britáicos aseguran haber hecho un descubrimiento que podría permitir el desarrollo de fármacos mucho más efectivos que los actuales para el tratamiento del cáncer de mama. Los investigadores, de la Universidad Brunel de Londres, declararon en la BBC que han encontrado la forma de provocar que las células cancerígenas se suiciden Noticia pública
  • LAS MUJERES SIEMPRE HAN SIDO MAS AVENTURERAS QUE LOS HOMBRES, SEGUN UN ESTUDIO GENETICO MUNDIAL Un estudio refleja que, a lo largo de la historia, las mujeres han sido más aventureras y viajeras que los hombre. Los últimos hallazgos de la Universidad de Harvard tienen una base genética, según publica la última edición de la revista "Nature Genetics" Noticia pública
  • ALZHEIMER. EL TRATAMIENTO CON ESTROGENOS O ANTIINFLAMATORIOS PUEDE PREVENIR LA ENFERMEDAD Algunos tratamientos omo la terapia hormonal sustitutiva o los antiinflamatorios selectivos cerebrales pueden permitir en el futuro la prevención de la enfermedad del Alzheimer en determinados grupos de población, según el profesor José Manuel Martínez Lage, director de la Unidad de Alzheimer del Departamento de Neurología y Neurocirugía de la Clínica Universitaria de Navarra Noticia pública
  • MADRUGAR O TRASNOCHAR PUEDE TENER ORIGEN GENETICO Los genes pueden determinar que una persona prefiera levantarse al amanecer o, por el contrario, permanecer despierta y sin acostarse hasta altas horas de la madrugada, según un estuio realizado por la Escuela de Medicina de Stanford (California) que hoy publica el diario "USA Today" Noticia pública
  • ESTUDIAN PROHIBIR LA TECNICA DE SELECCION DEL SEXO DE LOS BEBES EN EL REINO UNIDO El recientemente anunciado tratamiento capaz de seleccionar el sexo de los bebés se enfrenta a una posible prohibición en el Reino Unido. Hasta el momento, un resquico en la legislación permite a los padres adoptar esta técnica, pero las autoridades estudian el modo de tapar ese agujero Noticia pública
  • DESCUBIERTO UN GEN QUE PODRIA CAUSAR CEGUERA POR DEGENERACION MACULAR "SEA" Científicos norteamericanos de la Universidad de Oregón aseguran haber descubierto un gen responsable de una forma de degeneración macular que provoca ceguera a avanzadas edades, según ha informado la cadena de Televisión CNN Noticia pública
  • IDENTIFICAN UN GEN DEFECTUOSO RELACIONADO CON UN TIPO DE CEGUERA HEREDITARIA Un grupo de científicos del Instituto Max Planck, en Alemania, han identificado un gen defectuoso relacionado con un tipo de ceguera hereditaria llamada retinitis pigmentosa, egún una información que recoge el último número de la revista "Nature Genetics" Noticia pública
  • LA TECNOLOGIA TRANSGENICA DEVUELVE LA AUDICION A UN RATON Un ratón nacido hace un año de una cepa de roedores que quedaron sordos desde que en 1928 recibieron rayos X ha recuperdo la audición tras inyectarle ADN normal clonado en los huevos fertilizados, según informa la revista "Science" Noticia pública
  • LA TECNOLOGIA TRASGENICA DEVUELVE LA AUDICION A UN RATON Un ratón nacido hace un año de una cepa de roedores que quedaron sordos desde que n 1928 recibieron rayos X ha recuperado la audición tras inyectarle ADN normal clonado en los huevos fertilizados, según informa la revista "Science" Noticia pública
  • RESTOS DE CELULAS FETALES PODRIAN FAVORECER UNA DERMATITIS MUY PELIGROSA Las células fetales qe quedan en el cuerpo de una mujer años después de haber estado embarazada podrían, según un nuevo estudio, favorecer una enfermedad de la piel. Aunque los resultados de esta investigación son sólo provisionales, constituyen un argumento más a favor de la relación entre la escleroderma y las células fetales, según recoge la revista médica "New England Journal of Medicine" Noticia pública
  • FIBROSIS QUISTICA. VARIOS GENES DETERMINAN LA GRAVEDAD DE ESTA ENFERMEDAD Genes modificadores podrían determinar la gravedad de a fibrosis quística, enfermedad genética que afecta a varios órganos y que se carateriza por la acumulación de secreciones viscosas, que obstruyen las vías respiratorias y facilitan la aparición de continuas infecciones que deterioran los pulmones hasta causar la muerte del enfermo Noticia pública
  • CARDIALOGOS EUROPEOS RESALTAN LA EFICACIA DE LOS ULTRASONIDOS PARA DETECTAR FALLOS CARDIACOS EN FETOS Diagnosticar fallos cardíacos en los bebés ya es posible antes del nacimiento, mediante una técnica de ultrasonido. Cardiólogos europeos, reunidos esta semana en Estocolmo, han ensalzado el método y han revelado que diez de cada mil recién nacidos del mundo resentan este fallo, que en ocasiones pone en peligro su vida Noticia pública
  • DESCUBREN CUATRO GENES ESENCIALES PARA LUCHAR CONTRA EL CANCER Cuatro genes recién identificados podrían ayudar a los científicos a crear nuevas terapias contra el cáncer. Según investigadores de la Universidad de Harvard, estos genes son cruciales en la división de las células. Cuando éstas se multiplican sin control, provocan cáncer Noticia pública
  • IDENTIFICAN UN GEN RELACIONADO CON LA CAPACIDAD DE HABLAR Científicos norteamericanos han hallado un gen que podría determinar la capacidad lingüística de los seres humanos. El descubrimiento abre la puerta a nuevo tratamientos de los problemas relacionados con el lenguaje Noticia pública
  • LOS INVESTIGADORES NO ENCUENTRAN RELACION ENTRE CANCER Y TELEFONIA MOVIL, SEGUN TELEFONICA MOVILES Algunos estudios de universidades internacionales no encuentran elación entre el uso de la telefonía móvil y el desarrollo de la enfermedad del cáncer, u otras alteraciones en la salud, como consecuencia de la exposición al campo electromágnetico irradiado por un terminal celular, según un documento interno de Telefónica Móviles al que ha tenido acceso Servimedia Noticia pública
  • SE IDENTIFICA UNA NUEVA MUTACION GENETICA QUE CAUSA COROIDEREMIA, UNA VARIANTE DE LA RETINOSIS PIGMENTARIA Un grupo de investigación de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid ha identificado en una familia española una nueva mutación genética que causa coroideremia, lo que supone un gran avance para combatir esta patología oclar ligada al cromosoma X, según informó a Servimedia el grupo investigador Noticia pública
  • SINDROME DE DOWN. EL CSIC INVESTIGA SI ES EL HOMBRE O LA MUJER QUIEN TRANSMITE EL SINDROME El Centro de Investigaciones Científicas (CSIC) está elaborando un estudio para averiguar si el síndrome de Down lo transmiten los hombres o las mujeres, según informó a Servimedia el jefe de la Unidad de Genética Humana del CSIC, doctor Abrisqueta, que participa estos días en el Sexto Congreso Mundial sobre Síndrome de Down que se celebra en Madrid Noticia pública
  • ESPAÑA ALBERGARA EL VI CONGRESO MUNDIAL DEL SINDROME DE DOWN La sexta edición del Congreso Mundial sobre el Síndrome Down se celebrará por priera vez en España desde el 23 al 26 de este mes en el Palacio de Congresos de Madrid. En este foro se debatirán los últimos avances científicos y sociales relacionados con esta minusvalía psíquica Noticia pública