UN TRATAMIENTO GENÉTICO EXPERIMENTAL PERMITE RECUPERAR PARCIALMENTE LA VISTA A UN PACIENTE BRITÁNICOUn paciente británico con una importante pérdida visual como consecuencia de una dolencia genética rara ha logrado recuperar parcialmente la vista gracias a un tratamiento genético que se encuentra en fase experimental, según los resultados de una investigación publicada por el diario médico "New England Journal of Medicine"
HOY SE CELEBRA EL DÍA NACIONAL DE LA FIBROSIS QUÍSTICAHoy se celebra el Día Nacional de la Fibrosis Quística, una jornada que la Federación Española de Fibrosis Quística y la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) aprovechan para destacar la importancia del diagnóstico precoz mediante la realización de una prueba a todos los recién nacidos
HOY SE CELEBRA EN BARCELONA EL OCTAVO ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANhoy se celebra en Barcelona el octavo Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
BARCELONA ACOGE EL OCTAVO ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANBarcelona acogerá mañana el octavo Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
MAÑANA SE CELEBRA EL DÍA NACIONAL DE LA FIBROSIS QUÍSTICAMañana se celebra el Día Nacional de la Fibrosis Quística, una jornada que la Federación Española de Fibrosis Quística y la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) aprovechan para destacar la importancia del diagnóstico precoz mediante la realización de una prueba a todos los recién nacidos
UNA EMPRESA COMERCIALIZA UN DNI GENÉTICO PARA PADRES E HIJOS ADOPTIVOS POR 495 EUROSLos padres adoptantes que deseen registrar en un mismo documento su ADN y el de los hijos que han adoptado, para utilizarlo como justificación legal del vínculo familiar en casos de necesidad como accidentes de tráfico o secuestro, pueden ya hacerlo por un precio total de 495 euros. El documento lo expide la empresa de investigación en genética y biología molecular Lorgen, tras analizar las muestras de saliva proporcionadas por cada uno de los miembros de la familia que quiera dejar registrado su ADN en este "carné genético", según informó en rueda de prensa el presidente de Lorgen, Javier Valverde
NEUMÓLOGOS Y AFECTADOS POR FIBROSIS QUÍSTICA PIDEN EL DIAGNÓSTICO PRECOZ DE ESTA ENFERMEDAD EN TODAS LAS CCAALa Federación Española de Fibrosis Quística y la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) subrayaron hoy la importancia de conseguir un diagnóstico precoz de la fibrosis quística mediante la sistematización de una prueba a tal efecto en todos los recién nacidos, según han informado las citadas sociedades con motivo del Día Nacional de esta patología, que se celebra el próximo viernes, 25 de abril
BARCELONA ACOGE EL 8º ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANBarcelona acogerá el próximo viernes, día 25, el 8º Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
LOS MEDICAMENTOS SERÁN GRATIS PARA LOS BEBÉS DE HASTA UN AÑOEl candidato a la Presidencia de la Junta andaluza, Manuel Chaves, anunció hoy la gratuidad de los medicamentos para los bebés de hasta un año, la creación de 100.000 nuevas plazas de educación infantil y la extensión de la atención bucodental a los jóvenes hasta los 18 años, personas mayores hasta los 73 y mujeres embarazadas
LA UE DESTINA 11,4 MILLONES DE EUROS PARA LA INVESTIGACIÓN DEL METAGENOMA HUMANOUn consorcio formado por 13 entidades europeas, entre las que están L'Institut de Recerca de l'Hospital Universitari de la Vall d'Hebron (IR-HUVH) y UCB Pharma S.A., ha recibido un total de 11,4 millones de euros de la Unión Europea para un proyecto de investigación sobre el microbioma humano que pretende llegar a mejorar problemas como la obesidad o la inflamación intestinal
NACEN SEIS CACHORROS MÁS EN DOÑANA DENTRO DEL PROGRAMA DE CRÍA EN CAUTIVIDAD DEL LINCESeis nuevos cachorros de lince ibérico (Lynx pardinus) han nacido en el centro de El Acebuche en Doñana dentro del programa de cría en cautividad impulsado por la Consejería de andaluza Medio Ambiente y el Ministerio del ramo como apoyo a la conservación de esta especie en peligro de extinción
LOS ENFERMOS DE HEMOFILIA ABORDARÁN SUS PROBLEMAS EN UN SIMPOSIO MÉDICO EN VIGOMás de 600 personas de toda España se darán cita en Vigo entre los días 18 y 20 de abril para asistir al Simposio Médico Social y a la Asamblea General de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), que se celebran coincidiendo con el día mundial de esta enfermedad, el 17 de abril
CIENTÍFICOS EUROPEOS DESCUBREN EL PRIMER CASO DE DEPENDENCIA GENÉTICA DE LA NICOTINAUn grupo de científicos pertenecientes a un consorcio apoyado por la Unión Europea ha descubierto la mutación de un gen humano que origina una dependencia de la nicotina y que, por tanto, provoca un incremento del 30 por ciento en el riesgo de padecer cáncer de pulmón
La Asociación Crecer promoverá el estudio del Síndrome de Turner (ST), una cromosopatía que afecta a 1 de cada 2.500 mujeres recién nacidas
