Día Mundial del NiñoSuperLu, la niña en silla que con su activismo logró un exoesqueleto para su hospital en CantabriaSuperLu es una niña de 9 años con una lesión medular T4 pero con su activismo consiguió que el robot Lokomat llegara al Hospital Valdecilla en Santander. Se trata de un exoesqueleto que cuesta alrededor de 360.000 euros y se acopla a las piernas y moviliza las caderas y las rodillas aprendiendo un patrón cíclico de marcha
InfanciaUnicef realiza hoy una lectura continuada de la Convención sobre los Derechos del NiñoUnicef España celebrará este lunes en el Círculo de Bellas Artes de Madrid una lectura continuada de la Convención sobre los Derechos del Niño en la que participarán embajadores y socios de la organización, representantes del sector privado, divulgadores, periodistas, representantes de otros colectivos y niños
Día de la InfanciaEl presidente de Unicef alerta sobre el “riesgo de reversión” de los logros alcanzados para la infanciaEl presidente de Unicef España, Gustavo Suárez Pertierra, ha alertado del "riesgo cierto y demostrable de reversión de todos los beneficios que el progreso ha traído a la infancia”, y que se producen por el aumento de los conflictos, las consecuencias de la pandemia del covid-19 y la crisis climática
InfanciaUnicef realizará mañana una lectura continuada de la Convención sobre los Derechos del NiñoUnicef España celebrará mañana en el Círculo de Bellas Artes de Madrid una lectura continuada de la Convención sobre los Derechos del Niño en la que participarán embajadores y socios de la organización, representantes del sector privado, divulgadores, periodistas, representantes de otros colectivos y niños
InfanciaLa Fundación Madrina propone una tarjeta sanitaria para familias vulnerables con niñosEspaña debería contar con una “tarjeta blanca sanitaria” única en todo el territorio para familias vulnerables con hijos menores y que carezcan de empadronamiento o papeles que permita mantener los derechos sanitarios y de recetas electrónicas en cualquier punto del país
EducaciónEl Consejo Escolar del Estado celebra el Día Internacional del Estudiantado y presenta su revista ‘Participación Educativa’El Consejo Escolar del Estado ha celebrado el Día Internacional del Estudiantado y ha presentado el número 13 de su revista ‘Participación educativa'. La misma, que lleva por título ‘Participación del alumnado: voces y experiencias’, centra su contenido en la importancia de la participación del alumnado en su educación, tanto a nivel personal como institucional y social
InfanciaUnicef realizará el lunes una lectura continuada de la Convención sobre los Derechos del NiñoUnicef España celebrará el próximo lunes en el Círculo de Bellas Artes de Madrid una lectura continuada de la Convención sobre los Derechos del Niño en la que participarán embajadores y socios de la organización, representantes del sector privado, divulgadores, periodistas, representantes de otros colectivos y niños
FarmaciasLas farmacias son “un radar humanitario” para detectar problemas sociales y ayudar a las personasLas 22.200 farmacias que existen en España “son radares” para detectar problemas sociales como la soledad no deseada, la violencia de género o el mal seguimiento de los tratamientos en personas mayores, así como “el faro que ilumina” para ayudar a la población, sobre todo a las personas más vulnerables
Niños PrematurosLas ‘prisas’ por nacer aumentan el riesgo de discapacidad en los niños prematurosLa inmadurez con la que nacen los niños prematuros, en sus órganos y sistemas vitales, hacen que sean más vulnerables a enfermedades y a los factores externos. Aunque un gran porcentaje sale adelante con éxito, entre el 5% y el 10% de los que pesan menos de 1.500 gramos, denominados "grandes prematuros", pueden presentar discapacidad
Dolor infantilMás del 50% de los niños con dolor no tratado sufrirán de adultosMás del 50% de los niños con dolor infantil no tratado de forma satisfactoria terminarán sufriendo siendo adultos y la posibilidad de que tengan una discapacidad asociada “es altísima” por lo que la formación de los profesionales y la investigación son básicas para abordar este problema sanitario
ClimaEl Niño calentará el planeta al menos hasta abril de 2024, según la ONUEl fenómeno climático de El Niño, declarado por la Organización Meteorológica Mundial (OMM) el pasado mes de julio y por primera vez en siete años, durará hasta al menos abril de 2024, lo que influirá en los patrones meteorológicos y contribuirá a un nuevo aumento de las temperaturas tanto en tierra firme como en el océano
Oriente PróximoIsrael muestra imágenes de la masacre de HamásLa Embajada de Israel en Madrid mostró este lunes a un grupo de periodistas 43 minutos de vídeos sin editar, grabados por los terroristas de Hamás o de las cámaras de videovigilancia, del ataque del pasado 7 de octubre en el que fueron asesinadas 1.400 personas
ClimaEl calor extremo mata a casi 490.000 personas al año en el mundoCada año mueren alrededor de 489.000 personas en todo el mundo por el calor extremo, sobre todo en Asia (un 45% del total) y Europa (36%), y este fenómeno meteorológico es el que causa mayor mortalidad
Parlamento EuropeoEl Parlamento Europeo reconoce dos proyectos altruistas con el Premio Ciudadano EuropeoLa Oficina del Parlamento Europeo en España organizó este lunes la entrega del Premio Ciudadano Europeo 2023, que ha reconocido este año el trabajo de las iniciativas españolas ‘Changing Minds’, para el intercambio cultural entre jóvenes con menos oportunidades de países desarrollados y jóvenes refugiados, y ‘Trésdesis’, los brazos impresos en 3D entregados de manera gratuita a los que no se los pueden costear
Enfermedad raraLa madre de una niña con síndrome de Kabuki denuncia que estos niños están “infradiagnosticados”Noelia es una niña ‘Kabuki’, como las personas con este síndrome se autodenominan. Cuenta Pilar, su madre, que la pequeña nació con “hipotonía”, bajo tono muscular, y “problemas de coordinación”. Los primeros seis años y medio de la vida de la pequeña fueron un peregrinaje médico en busca de diagnóstico. “Cuando algo no se conoce no se puede diagnosticar”, apunta Pilar
Enfermedades rarasLos afectados por 'piel de mariposa' piden "ayuda urgente" para poder curar sus heridas abiertasLos afectados por la enfermedad 'piel de mariposa' piden "ayuda urgente" en la campaña de recaudación en la plataforma 'migranodearena.org' en la que tratan de concienciar sobre las necesidades que conlleva esta enfermedad rara, genética e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, y que causa heridas externas e internas en hasta el 80% del cuerpo
Tartamudez"La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma la técnica de comunicación Yolanda SalaYolanda Sala trabaja en el departamento de Comunicación de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) de Alicante. Esta valenciana de 46 años, que convive con la tartamudez desde los 6, pasa gran parte de su jornada laboral hablando por teléfono, lo que le condujo a tomar una decisión crucial. "La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma con contundencia
Día Mundial ASMDDos hermanos con ASMD son los primeros niños españoles en recibir el único tratamiento para esta enfermedad raraMaricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
SuperLu es una niña de 9 años con una lesión medular T4 pero con su activismo consiguió que el robot Lokomat llegara al Hospital Valdecilla en Santander. Se trata de un exoesqueleto que cuesta alrededor de 360.000 euros y se acopla a las piernas y moviliza las caderas y las rodillas aprendiendo un patrón cíclico de marcha
Unicef España celebrará este lunes en el Círculo de Bellas Artes de Madrid una lectura continuada de la Convención sobre los Derechos del Niño en la que participarán embajadores y socios de la organización, representantes del sector privado, divulgadores, periodistas, representantes de otros colectivos y niños
El presidente de Unicef España, Gustavo Suárez Pertierra, ha alertado del "riesgo cierto y demostrable de reversión de todos los beneficios que el progreso ha traído a la infancia”, y que se producen por el aumento de los conflictos, las consecuencias de la pandemia del covid-19 y la crisis climática
El Consejo Escolar del Estado ha celebrado el Día Internacional del Estudiantado y ha presentado el número 13 de su revista ‘Participación educativa'. La misma, que lleva por título ‘Participación del alumnado: voces y experiencias’, centra su contenido en la importancia de la participación del alumnado en su educación, tanto a nivel personal como institucional y social
La Federación Española de Bancos de Alimentos (Fesbal) y los 54 Bancos de Alimentos presentaron este viernes la campaña de la ‘Gran Recogida’ de este año que lleva por lema ‘Alimenta una vida mejor’
Las 22.200 farmacias que existen en España “son radares” para detectar problemas sociales como la soledad no deseada, la violencia de género o el mal seguimiento de los tratamientos en personas mayores, así como “el faro que ilumina” para ayudar a la población, sobre todo a las personas más vulnerables
La inmadurez con la que nacen los niños prematuros, en sus órganos y sistemas vitales, hacen que sean más vulnerables a enfermedades y a los factores externos. Aunque un gran porcentaje sale adelante con éxito, entre el 5% y el 10% de los que pesan menos de 1.500 gramos, denominados "grandes prematuros", pueden presentar discapacidad
Las embarazadas infectadas por covid-19 y que pasaron la enfermedad transfieren anticuerpos que protegen a los bebés durante seis meses, según un estudio de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y el Hospital Gregorio Marañón
Más del 50% de los niños con dolor infantil no tratado de forma satisfactoria terminarán sufriendo siendo adultos y la posibilidad de que tengan una discapacidad asociada “es altísima” por lo que la formación de los profesionales y la investigación son básicas para abordar este problema sanitario
El fenómeno climático de El Niño, declarado por la Organización Meteorológica Mundial (OMM) el pasado mes de julio y por primera vez en siete años, durará hasta al menos abril de 2024, lo que influirá en los patrones meteorológicos y contribuirá a un nuevo aumento de las temperaturas tanto en tierra firme como en el océano
La Embajada de Israel en Madrid mostró este lunes a un grupo de periodistas 43 minutos de vídeos sin editar, grabados por los terroristas de Hamás o de las cámaras de videovigilancia, del ataque del pasado 7 de octubre en el que fueron asesinadas 1.400 personas
Cada año mueren alrededor de 489.000 personas en todo el mundo por el calor extremo, sobre todo en Asia (un 45% del total) y Europa (36%), y este fenómeno meteorológico es el que causa mayor mortalidad
La alianza que mantienen la Fundación Abertis y Unicef contribuye a garantizar el derecho a una movilidad más segura de más de 6.000 niños y jóvenes en Brasil, donde representantes de la Fundación han conocido de primera mano los proyectos de que apoyan en el país
Uno de los deportes paralímpicos con menos adaptaciones respecto de la versión olímpica es el judo. Sergio Ibáñez se convirtió en Tokio 2020 en el único medallista español de esa disciplina y, a sus 24 años, tiene ya como objetivo prioritario París 2024 en un deporte que centra buena parte de su vida
La Oficina del Parlamento Europeo en España organizó este lunes la entrega del Premio Ciudadano Europeo 2023, que ha reconocido este año el trabajo de las iniciativas españolas ‘Changing Minds’, para el intercambio cultural entre jóvenes con menos oportunidades de países desarrollados y jóvenes refugiados, y ‘Trésdesis’, los brazos impresos en 3D entregados de manera gratuita a los que no se los pueden costear
El Ayuntamiento de Majadahonda presentó este lunes la XIII edición del festival de flamenco 'Ciudad de Majadahonda' que este año contará con artistas como Rocío Luna o El Pele a lo largo del mes de noviembre
Noelia es una niña ‘Kabuki’, como las personas con este síndrome se autodenominan. Cuenta Pilar, su madre, que la pequeña nació con “hipotonía”, bajo tono muscular, y “problemas de coordinación”. Los primeros seis años y medio de la vida de la pequeña fueron un peregrinaje médico en busca de diagnóstico. “Cuando algo no se conoce no se puede diagnosticar”, apunta Pilar
Los afectados por la enfermedad 'piel de mariposa' piden "ayuda urgente" en la campaña de recaudación en la plataforma 'migranodearena.org' en la que tratan de concienciar sobre las necesidades que conlleva esta enfermedad rara, genética e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, y que causa heridas externas e internas en hasta el 80% del cuerpo
Yolanda Sala trabaja en el departamento de Comunicación de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) de Alicante. Esta valenciana de 46 años, que convive con la tartamudez desde los 6, pasa gran parte de su jornada laboral hablando por teléfono, lo que le condujo a tomar una decisión crucial. "La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma con contundencia
El Parlamento entregará este lunes en Madrid el premio Ciudadano Europeo que concede la Eurocámara anualmente y que en esta edición reconoce un proyecto de ayuda a personas con discapacidad y otro para la inclusión de los refugiados
Maricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
