UPyD pide que la eutanasia se ampare en una regulación de ámbito estatalEl diputado de UPyD Julio Lleonart pidió este jueves que la eutanasia se regule con una ley de ámbito estatal para evitar que, en casos como el de la niña gallega que padece una enfermedad degenerativa, los médicos no lleven a cabo un “encarnizamiento de los tratamientos” y actúen conforme a una normativa
Catalá dice que ya hay marco legislativo sobre la muerte dignaEl ministro de Justicia, Rafael Catalá, dijo este jueves que “no es necesario” regular la eutanasia porque considera que el marco legislativo “está funcionando bien” y es "suficiente" para atender situaciones como la de la niña de Galicia cuyos padres reclaman el derecho de la menor a una muerte digna
El PP pide a que la Xunta de Galicia y el hospital hablen porque el 'caso de Andrea' es “de peso”La vicesecretaria general de Estudios y Programas del PP, Andrea Levy, reconoció este miércoles que el 'caso de Andrea', la niña gallega de 12 años con una enfermedad degenerativa cuyos padres piden una muerte digna, es “suficientemente de peso" y "sensible" como para que la Xunta de Galicia y el Clínico de Santiago se sienten a hablar
El PSOE se compromete a una ley de muerte dignaEl portavoz de Sanidad del PSOE en el Congreso de los Diputados, José Martínez Olmos, aseguró este miércoles que su partido llevará en el programa electoral para la próxima legislatura una ley nacional que permita la muerte digna a todas las personas
España registra cada año unos 40.000 nuevos casos de alzhéimerEspaña registra cada año unos 40.000 casos nuevos de alzhéimer, aunque según los neurólogos la cifra se queda corta, ya que se estima que entre un 30% y un 40% de los episodios están sin diagnosticar
España registra cada año unos 40.000 nuevos casos de alzhéimerEspaña registra cada año unos 40.000 casos nuevos de alzhéimer, aunque según los neurólogos la cifra se queda corta, ya que se estima que entre un 30 y un 40% de los episodios están sin diagnosticar
La Red de Denuncia contra la reforma sanitaria documenta más de 1.500 casos de afectadosLa Red de Denuncia y Resistencia al Real Decreto 16/2012 (Reder), que es el que modificó, entre otros aspectos, el relativo a la asistencia sanitaria a los inmigrantes en situación irregular, ha reunido en los últimos 18 meses más de 1.500 casos de personas que, aseguran, han visto vulnerado su derecho a la salud
Pacientes con distrofia muscular piden mejor atención médicaLa Asociación Duchenne Parent Project España, que agrupa a los afectados por distrofia muscular progresiva, reclama mejor acceso a la atención médica para estos enfermos, unos 4.000 en España, que este lunes, 7 de septiembre, celebrán su día mundial
Hoy es el Día Mundial de la ELA, una enfermedad que afecta en España a unas 4.000 personasHoy se conmemora el Día Mundial de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad del sistema nervioso central caracterizada por una degeneración progresiva de las neuronas motoras en la corteza cerebral que causa una debilidad muscular que puede avanzar hasta la parálisis y que afecta a unas 4.000 personas en España, donde cada año se diagnostican alrededor de 900 casos nuevos
El cupón de la ONCE también “se moja” por la ELAEl cupón de la ONCE de este domingo, 21 de junio, está dedicado a la esclerosis lateral amiotrófica, conocida como ELA, que celebra su día mundial esta misma fecha. Un total de cinco millones de boletos de la Organización Nacional de Ciegos Españoles llevarán esta enfermedad por todo el país
Llamazares acuerda con el Gobierno investigar la intoxicación de trabajadores de Asturiana de ZincEl diputado de Izquierda Unida y candidato a la Presidencia de Asturias, Gaspar Llamazares, anunció este miércoles que ha llegado a un acuerdo con el Gobierno para investigar la intoxicación por mercurio de un grupo de trabajadores de Asturiana de Zinc y buscar mecanismos que garanticen su atención
La ONCE alerta sobre la necesidad de vigilar el glaucomaLa ONCE ha alertado, con motivo de la celebración hoy del Día Mundial del Glaucoma, de la importancia que tiene para la población vigilar el estado de la vista para detectar precozmente enfermedades como ésta, que causa un daño progresivo del nervio óptico y provoca una pérdida gradual del campo visual e incluso la ceguera irreversible
La ONCE alerta a la población sobre la necesidad de vigilar el glaucomaLa ONCE alertó este miércoles, víspera del Día Mundial del Glaucoma, de la importancia que tiene para la población vigilar el estado de la vista para detectar precozmente enfermedades como ésta, que causa un daño progresivo del nervio óptico y provoca una pérdida gradual del campo visual e incluso la ceguera irreversible
Extremadura. La Junta convoca ayudas para política social por valor de 7,1 millonesEl Gobierno de Extremadura ha convocado un paquete de ayudas en materia de política social, por un importe de 7.153.681 euros, que irán destinadas a la financiación de los servicios sociales de base, el retorno de extremeños en el exterior, las familias de acogida, la inclusión social y las casas regionales
La Asociación Madrileña de Neurología premia a la Fundación Alicia KoplowitzLa Asociación Madrileña de Neurología (AMN) ha otorgado a la Fundación Alicia Koplowitz su 'Premio Social 2014', que reconoce la labor de la entidad en el apoyo al estudio y tratamiento de las enfermedades neurológicas, materializado en el Centro de Esclerosis Múltiple de la Comunidad de Madrid Alicia Koplowitz
RSC. Los 'Osos PreciOSOS' de Carrefour recaudan fondos a favor de niños con enfermedades raras en EspañaCarrefour, en el marco de la celebración del 'Año Carrefour de Apoyo a las Enfermedades Raras', ha puesto a la venta en exclusiva en todos sus hipermercados la colección 'Osos PreciOSOS', unos peluches con los que la compañía, a través de su fundación, pretende recaudar fondos a favor de la infancia con enfermedades poco frecuentes de toda España a la que atiende la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
'Alas de mariposa', el cuento que regala tiempo a la pequeña Nadia NereaEl diseñador valenciano Javier Mariscal y la escritora Marisa López presentaron este martes en Madrid el libro 'Alas de mariposa', un cuento que narra la lucha de la pequeña Nadia Nerea contra la enfermedad rara que tiene y la de su familia por recaudar fondos y prolongar su vida
El diputado de UPyD Julio Lleonart pidió este jueves que la eutanasia se regule con una ley de ámbito estatal para evitar que, en casos como el de la niña gallega que padece una enfermedad degenerativa, los médicos no lleven a cabo un “encarnizamiento de los tratamientos” y actúen conforme a una normativa
España registra cada año unos 40.000 casos nuevos de alzhéimer, aunque según los neurólogos la cifra se queda corta, ya que se estima que entre un 30 y un 40% de los episodios están sin diagnosticar
La Asociación Duchenne Parent Project España, que agrupa a los afectados por distrofia muscular progresiva, reclama mejor acceso a la atención médica para estos enfermos, unos 4.000 en España, que este lunes, 7 de septiembre, celebrán su día mundial
Carrefour, en el marco de la celebración del 'Año Carrefour de Apoyo a las Enfermedades Raras', ha puesto a la venta en exclusiva en todos sus hipermercados la colección 'Osos PreciOSOS', unos peluches con los que la compañía, a través de su fundación, pretende recaudar fondos a favor de la infancia con enfermedades poco frecuentes de toda España a la que atiende la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
El diseñador valenciano Javier Mariscal y la escritora Marisa López presentaron este martes en Madrid el libro 'Alas de mariposa', un cuento que narra la lucha de la pequeña Nadia Nerea contra la enfermedad rara que tiene y la de su familia por recaudar fondos y prolongar su vida
