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  • Las enfermedades neurodegenerativas cuestan más de 32.000 millones de euros al año en España Las enfermedades neurodegenerativas como el alzhéimer y otras demencias, el párkinson, la esclerosis múltiple, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y las patologías neuromusculares suponen un coste total de 32.372 millones de euros anuales en España, donde viven con este tipo de problemas 988.000 personas, el 2,08% de la población Noticia pública
  • Discapacidad. Barcelona acoge hoy la II Caminata por la ELA Barcelona acoge este sábado la II Caminata por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que comenzará a las 12.00 horas en el Moll de la Fusta y seguirá un recorrido que llegará hasta el Parc Ciudatella, donde se leerá el Manifiesto de la Caminata. Esta iniciativa cuenta con el apoyo de importantes investigadores españoles y entidades como el RCD Espanyol Noticia pública
  • Discapacidad. Barcelona acoge mañana la II Caminata por la ELA Barcelona acogerá mañana, sábado, la II Caminata por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que comenzará a las 12.00 horas en el Moll de la Fusta y seguirá un recorrido que llegará hasta el Parc Ciudatella, donde se leerá el Manifiesto de la Caminata. Esta iniciativa cuenta con el apoyo de importantes investigadores españoles y entidades como el RCD Espanyol Noticia pública
  • Irisbond entrega 21 dispositivos de control de ordenador con los ojos a un ayuntamiento de Chile La empresa donostiarra Irisbond ha hecho entrega de los 21 equipos adquiridos por el ayuntamiento chileno de La Pintana, localidad situada en la zona sur de Santiago de Chile, destinados a otras tantas personas que tienen síndrome de enclaustramiento y que ya han comenzado a comunicarse a través del movimiento de sus ojos, ya que los equipos entregados permiten controlar el ordenador con la vista Noticia pública
  • Discapacidad. Jóvenes reclamarán hoy a las administraciones públicas más ayuda e investigación para enfermos de ELA La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) celebra este sábado su X Fiesta de la Juventud, en la que los jóvenes aprovecharán para reclamar más ayuda e investigación por parte de las administraciones públicas Noticia pública
  • Discapacidad. Jóvenes reclaman a las administraciones públicas más ayuda e investigación para enfermos de ELA La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) celebrará mañana, sábado, su X Fiesta de la Juventud, en la que los jóvenes aprovecharán para reclamar más ayuda e investigación por parte de las administraciones públicas Noticia pública
  • Discapacidad. Jóvenes reclaman a las administraciones públicas más ayuda e investigación para enfermos de ELA La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) celebrará el próximo sábado 28 de noviembre su X Fiesta de la Juventud, en la que los jóvenes aprovecharán para reclamar más ayuda e investigación por parte de las administraciones públicas Noticia pública
  • La Sociedad Española de Cuidados Paliativos denuncia que “casi la mitad de los españoles mueren mal” Álvaro Gándara, presidente de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos, denunció este miércoles que “casi la mitad de los españoles mueren mal”, denunciando así las carencias que existen en el número de unidades de cuidados paliativos, que llegan a poco más del 50% de la población española en sus últimos días de vida. Gándara realizó esta denuncia en una rueda de prensa en la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) Noticia pública
  • Hoy es el Día Mundial de la ELA, una enfermedad que afecta en España a unas 4.000 personas Hoy se conmemora el Día Mundial de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad del sistema nervioso central caracterizada por una degeneración progresiva de las neuronas motoras en la corteza cerebral que causa una debilidad muscular que puede avanzar hasta la parálisis y que afecta a unas 4.000 personas en España, donde cada año se diagnostican alrededor de 900 casos nuevos Noticia pública
  • El cupón de la ONCE también “se moja” por la ELA El cupón de la ONCE de este domingo, 21 de junio, está dedicado a la esclerosis lateral amiotrófica, conocida como ELA, que celebra su día mundial esta misma fecha. Un total de cinco millones de boletos de la Organización Nacional de Ciegos Españoles llevarán esta enfermedad por todo el país Noticia pública
  • Científicos españoles creen que la ELA puede estar provocada por hongos Un grupo de investigación del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, perteneciente a la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha descrito la posible etiología de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y ha concluido que la causa de la enfermedad puede deberse a la infección con especies de hongos Noticia pública
  • Irisbond amplía capital con la entrada de Fitalent y Seed Gipuzkoa Irisbond, compañía especializada en tecnologías de comunicación asistida que permiten el control del ordenador mediante el movimiento de los ojos, ha firmado en San Sebastián un acuerdo de coinversión con el fondo de capital riesgo de Everis, Fitalent, y con Seed Gipuzkoa Noticia pública
  • Madrid. Pinturas contra la ELA en Sanchinarro El Centro Cultural Sanchinarro de Madrid acoge este viernes la inauguración de 'El arte en beneficio de todos', una exposición pictórica que apoyará la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurológica que afecta en España a más de 4.000 personas Noticia pública
  • Pinturas contra la ELA El Centro Cultural Sanchinarro de Madrid acogerá este próximo viernes la inauguración de 'El arte en beneficio de todos', una exposición pictórica que apoyará la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurológica que afecta en España a más de 4.000 personas Noticia pública
  • Discapacidad. La música nacional se une en el concierto solidario #PorUnMundoSinELA Este miércoles se presentó en Madrid el concierto solidario #PorUnMundoSinELA, que se celebrará el próximo 31 de enero en el Barclaycard Center de la capital y en el que actuará una gran cantidad de músicos y grupos con un fin benéfico: la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica, conocida como ELA Noticia pública
  • Asociaciones de ELA impulsan medidas para incentivar la inclusión de los afectados y evitar su aislamiento Representantes de distintas asociaciones de defensa de los derechos de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) han puesto de manifiesto la importancia de emprender y apoyar iniciativas destinadas a garantizar la plena inclusión de las personas con ELA y evitar su aislamiento Noticia pública
  • Discapacidad. Mas de 1,6 millones de españoles tienen discapacidad causada por una enfermedad neurológica Mas de 1,6 millones de españoles viven con discapacidad como consecuencia de alguna enfermedad neurológica, según un informe presentado este miércoles por la Sociedad Española de Neurología (SEN) Noticia pública
  • Unos 60.000 españoles viven con enfermedades neuromusculares Este sábado se conmemora el Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, que son problemas de salud generalmente crónicos, progresivos y debilitantes que se calcula que afectan en España a unas 60.000 personas Noticia pública
  • Ébola. Los trabajadores del Carlos III están “muy preocupados” por su futuro, según el CSI-F la portavoz del CSI-F (Central Sindical Independiente y de Funcionarios), Elena Moral, alertó este sábado de que los profesionales del Hospital Carlos III, donde la auxiliar de enfermería Teresa Romero superó la enfermedad del ébola, están “muy preocupados” por su futuro laboral después de que el último Consejo de Ministros haya aprobado un crédito para remodelar el Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla y trasladar allí los futuros casos de enfermedades infectocontagiosas Noticia pública
  • Madrid acoge este sábado la IX Fiesta de la Juventud contra la ELA La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) celebra este sábado en Madrid su IX Fiesta de la Juventud, un evento que quiere servir para llamar la atención sobre la importancia de recibir más ayudas para combatir esta enfermedad neurodegenerativa que afecta ya a 2.800 personas en España y cuya esperanza de vida tras su diagnóstico no supera la media de cinco años Noticia pública
  • Madrid acoge mañana la IX Fiesta de la Juventud contra la ELA La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) celebra este sábado en Madrid su IX Fiesta de la Juventud, un evento que quiere servir para llamar la atención sobre la importancia de recibir más ayudas para combatir esta enfermedad neurodegenerativa que afecta ya a 2.800 personas en España y cuya esperanza de vida tras su diagnóstico no supera la media de cinco años Noticia pública
  • Pacientes denuncian el "desmantelamiento soterrado" de la unidad de ELA del Carlos III de Madrid Miembros de la Asociación Española para el apoyo a la investigación de los pacientes que sufren Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA/EMN) han enviado una carta al presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, en la que denuncian el "desmantelamiento soterrado" de la unidad de ELA del Hospital Carlos III de Madrid Noticia pública
  • El reto de los ‘cubos helados’ recauda un total de 376.000 euros para enfermos de ELA La Asociación Lateral Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) ha recaudado, a través del reto del ‘cubo del agua helada’, un total de 376.000 euros gracias a las más de 12.000 donaciones recibidas de empresas, personajes públicos y ciudadanos solidarios, que se destinarán a mejorar la calidad de vida de los pacientes con esta enfermedad neurodegenerativa Noticia pública
  • Enfermos de ELA en España piden donativos tras el éxito de la "campaña del cubo de agua" Españoles que tienen la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) han animado a que el éxito de la llamada “Campaña del cubo de agua” se plasme en más donativos de los ciudadanos para combatir e investigar esta enfermedad Noticia pública
  • El Ejército del Aire participa en la campaña contra la ELA El jefe de la Base Aérea de Cuatro Vientos, coronel Gregorio Fernández Arnedo, entregó el pasado 27 de agosto a la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA), un cheque por valor de más de 500 euros, recaudados entre los componentes de las unidades ubicadas en la base aérea Noticia pública