JuegoGarzón mantiene su “compromiso” de regular la publicidad de apuestas de forma “similar” a la del tabaco esta legislaturaEl ministro de Consumo, Alberto Garzón, mantiene su “compromiso” de regular la publicidad de apuestas de forma “similar” a la del tabaco “a lo largo de esta legislatura”, tal y como establece el acuerdo de coalición entre PSOE y Unidas Podemos, e insiste en que el Real Decreto de Comunicaciones Comerciales de las Actividades de Juego es sólo un “primer paso” que permitirá poner fin a la “ley de la selva”
Infancia3 millones de niños menores de cuatro años se enfrentan cada año a situaciones de adversidad tempranaCada año hay 3 millones de niños en el mundo menores de cuatro años que se encuentran en situaciones de adversidad temprana, según el psiquiatra del Instituto de Psiquiatría y Salud Mental del Hospital Clínico San Carlos, Diego Figuera. La adversidad temprana es un factor de riesgo para el desarrollo de trastornos del apego y se produce por cualquier situación desfavorable previa al nacimiento y durante los primeros meses de vida
Un niño y una mujer adulta explican en un documental qué es el SHUa, la enfermedad ultra rara que padecenÓscar y Macarena son dos de las 600 personas diagnosticadas en España con el Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHUa). Son un niño y una mujer adulta que protagonizan 'Quedarse para vivir', un documental que se estrenará mañana lunes en la Filmoteca de Barcelona con el objetivo de acercar esta enfermedad ultra rara a la sociedad
SaludUn proyecto estudiará durante los próximos tres años biomarcadores de las alergias más comunesEl doctor Domingo Barber, del Instituto de Medicina Molecular Aplicada (IMMA) de la Universidad CEU San Pablo, coordinará en los próximos tres años el proyecto Biogrial financiado por el Instituto de Salud Carlos III que se centra en explorar nuevos biomarcadores relacionados con la progresión de la enfermedad alérgica
CoronavirusAmpliaciónSanidad asegura que “no hay una gran transmisión” de coronavirus en España pese a superar los 50 casosEl director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias del Ministerio de Sanidad, Fernando Simón, aseguró este sábado que “no hay una gran transmisión a nivel nacional” del nuevo coronavirus (Covid-19) y constató más de 50 casos en España, según los últimos datos de los que disponen las autoridades sanitarias
SociedadCasado visita la Fundación Querer, dedicada a los niños con enfermedades neurológicasEl presidente del PP, Pablo Casado, ha visitado esta semana la Fundación Querer, dedicada a la educación, investigación, difusión y concienciación relacionada con niños con necesidades educativas especiales derivadas de sus enfermedades neurológicas y que tienen un trastorno del lenguaje como consecuencia de sus patologías
TelevisiónLa cadena DKISS tendrá una programación especial para visibilizar las enfermedades rarasLa cadena de televisión DKISS tendrá una programación especial este sábado, Día Mundial de las Enfermedades Raras, con el objetivo de dar visibilidad a las personas que sufren algún tipo de enfermedad rara y a los retos a los que se enfrentan a diario. Es una iniciativa organizada en colaboración con la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Enfermedades RarasLos pacientes con Piel de Mariposa contribuyen a la investigación en enfermedades rarasLa ONG Debra Piel de Mariposa apoya la investigación para alcanzar un diagnóstico y tratamiento eficaz, por lo que se une a la campaña ‘Crecer contigo, nuestra esperanza’ que se celebra con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora este sábado
CoronavirusLa OMS eleva a “muy alto” el riesgo por coronavirus a nivel globalEl director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, informó este viernes de que el riesgo por el nuevo coronavirus (covid-19) se ha elevado a “muy alto” en todo el mundo, al tiempo que mostró su “preocupación” después de que ayer notificaran sus primeros casos otros cinco países
El estudio genético de enfermedades raras en España "funciona" para diagnosticar a los pacientesEl estudio genético de personas con enfermedades raras "funciona" en España para diagnosticar a los pacientes, según los resultados preliminares de un estudio piloto dados a conocer este viernes por el director científico del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), Pablo Lapunzina
Enfermedades rarasLa industria farmacéutica tiene 2.000 medicamentos en investigación para enfermedades rarasLa industria farmacéutica tiene 2.000 medicamentos en investigación para enfermedades raras, según informó este viernes Farmaindustria, que quiere destacar así su contribución investigadora ante la celebración este 29 de febrero del Día Mundial de las Enfermedades Raras
Enfermedades RarasLas familias piden más medios para una atención personalizada a los niños con enfermedades rarasLa Asociación Luchadores Ava pide más medios para una atención personalizada a los niños con enfermedades raras en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 29 de febrero. Con el objetivo de concienciar en la mejora de la calidad de vida de los niños con trastornos neurológicos, la entidad lanza la campaña ‘#NoSoyRaroSoyUnico’
El PP pide a la UE “medidas específicas” para proteger a los mayores del covid-19La portavoz del PP en el Parlamento Europeo, Dolors Montserrat, ha pedido a la Comisión Europea (CE) que, ante la expansión del coronavirus en varios países europeos como España, se plantee “tomar medidas específicas de protección a sectores de la población particularmente vulnerables, como las personas mayores”
Uno de cada cinco pacientes diagnosticados por cáncer tiene un tumor infrecuenteUno de cada cinco pacientes diagnosticados cada día por cáncer tiene un tumor de tipo infrecuente, según datos recordados por el Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 29 de febrero
La OMS envía 55 toneladas de medicinas a Idlib y Alepo para desplazados siriosLa Organización Mundial de la Salud (OMS) ha llevado a cabo una operación para desplazar 55 toneladas de medicinas a la región siria de Idlib y parte de Alepo ante el cese de prestaciones sanitarias como consecuencia del conflicto, que ha provocado que muchos desplazados internos se queden sin atención
SaludLos pacientes con Piel de Mariposa contribuyen a la investigación en enfermedades rarasLa ONG Debra Piel de Mariposa apoya la investigación para alcanzar un diagnóstico y tratamiento eficaz, por lo que se une a la campaña ‘Crecer contigo, nuestra esperanza’ que se celebra con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras que tendrá lugar mañana, sábado
MadridLa Comunidad de Madrid se implica en el bienestar de las personas con enfermedades poco frecuentesEl consejero de Políticas Sociales, Familias, Igualdad y Natalidad de la Comunidad de Madrid, Alberto Reyero, expresó este jueves “la absoluta implicación” de su departamento en el bienestar de las personas con enfermedades poco frecuentes de la región, preservando la igualdad de derechos y oportunidades de los aproximadamente 400.000 madrileños que padecen una enfermedad poco frecuente o sin diagnóstico