La ONCE alerta sobre la necesidad de vigilar el glaucomaLa ONCE ha alertado, con motivo de la celebración hoy del Día Mundial del Glaucoma, de la importancia que tiene para la población vigilar el estado de la vista para detectar precozmente enfermedades como ésta, que causa un daño progresivo del nervio óptico y provoca una pérdida gradual del campo visual e incluso la ceguera irreversible
La ONCE alerta a la población sobre la necesidad de vigilar el glaucomaLa ONCE alertó este miércoles, víspera del Día Mundial del Glaucoma, de la importancia que tiene para la población vigilar el estado de la vista para detectar precozmente enfermedades como ésta, que causa un daño progresivo del nervio óptico y provoca una pérdida gradual del campo visual e incluso la ceguera irreversible
Extremadura. La Junta convoca ayudas para política social por valor de 7,1 millonesEl Gobierno de Extremadura ha convocado un paquete de ayudas en materia de política social, por un importe de 7.153.681 euros, que irán destinadas a la financiación de los servicios sociales de base, el retorno de extremeños en el exterior, las familias de acogida, la inclusión social y las casas regionales
La Asociación Madrileña de Neurología premia a la Fundación Alicia KoplowitzLa Asociación Madrileña de Neurología (AMN) ha otorgado a la Fundación Alicia Koplowitz su 'Premio Social 2014', que reconoce la labor de la entidad en el apoyo al estudio y tratamiento de las enfermedades neurológicas, materializado en el Centro de Esclerosis Múltiple de la Comunidad de Madrid Alicia Koplowitz
RSC. Los 'Osos PreciOSOS' de Carrefour recaudan fondos a favor de niños con enfermedades raras en EspañaCarrefour, en el marco de la celebración del 'Año Carrefour de Apoyo a las Enfermedades Raras', ha puesto a la venta en exclusiva en todos sus hipermercados la colección 'Osos PreciOSOS', unos peluches con los que la compañía, a través de su fundación, pretende recaudar fondos a favor de la infancia con enfermedades poco frecuentes de toda España a la que atiende la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
'Alas de mariposa', el cuento que regala tiempo a la pequeña Nadia NereaEl diseñador valenciano Javier Mariscal y la escritora Marisa López presentaron este martes en Madrid el libro 'Alas de mariposa', un cuento que narra la lucha de la pequeña Nadia Nerea contra la enfermedad rara que tiene y la de su familia por recaudar fondos y prolongar su vida
Madrid acoge este sábado la IX Fiesta de la Juventud contra la ELALa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) celebra este sábado en Madrid su IX Fiesta de la Juventud, un evento que quiere servir para llamar la atención sobre la importancia de recibir más ayudas para combatir esta enfermedad neurodegenerativa que afecta ya a 2.800 personas en España y cuya esperanza de vida tras su diagnóstico no supera la media de cinco años
Madrid acoge mañana la IX Fiesta de la Juventud contra la ELALa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) celebra este sábado en Madrid su IX Fiesta de la Juventud, un evento que quiere servir para llamar la atención sobre la importancia de recibir más ayudas para combatir esta enfermedad neurodegenerativa que afecta ya a 2.800 personas en España y cuya esperanza de vida tras su diagnóstico no supera la media de cinco años
REPORTAJE"En oftalmología, no me mira por encima del hombro un americano desde hace muchos años"José Carlos Pastor es el director del Instituto de Oftalmobiología Aplicada (Ioba), dependiente de la Universidad de Valladolid, un cargo que, unido a su experiencia como oftalmólogo, le lleva a pensar que España puede competir "muy dignamente" con países como Estados Unidos en el ámbito de la investigación ocular
Expertos en escoliosis se reúnen en MadridTres de cada cien niños en edad escolar sufren escoliosis, una desviación severa de la columna vertebral, cuya procedencia se desconoce en el 80% de los casos, según han informado los expertos con motivo de la Jornada Internacional de Deformidades Espinales
Expertos analizan en Madrid el tratamiento de la desviación de columnaExpertos en cirugía de columna se reunirán mañana en Madrid, coincidiendo con la conmemoración este jueves del Día Mundial de la Columna Vertebral, para abordar el último abordar uno de los últimos avances en la materia, el ‘sistema Daytona’, un tratamiento que llega a corregir la desviación de la columna en más de un 90%
Expertos en escoliosis se reúnen mañana en MadridTres de cada cien niños en edad escolar sufren escoliosis, una desviación severa de la columna vertebral, cuya procedencia se desconoce en el 80% de los casos, según han informado los expertos con motivo de la Jornada Internacional de Deformidades Espinales
Tres de cada cien niños en edad escolar sufren escoliosisTres de cada cien niños en edad escolar sufren escoliosis, una desviación severa de la columna vertebral, cuya procedencia se desconoce en el 80% de los casos, tal y como han denunciado expertos con motivo de la Jornada Internacional de Deformidades Espinales
Ocho millones de españoles sufren dolor crónicoLa Sociedad Española del Dolor (SED) ha destacado este viernes ante los medios que cerca de ocho millones de españoles sufren dolor crónico, en torno al 17% de la población residente en España, de los cuales, más un tercio padecerá dolor durante el resto de su vida
(ENTREVISTA) Bruna Barneda: “La proteína FAIM-L protege de la muerte neuronal en enfermedades como el alzheimer”Bruna Barneda, investigadora del Institut de Recerca de Vall d’hebron (VHIR) y una de las expertas que participará en la próxima edición del Congreso Internacional de Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas (CIIIEN), que tendrá lugar el 22 y 23 de septiembre en Barcelona, desvela los contenidos de la que será su ponencia en esta convención. Una intervención que versará sobre la protección de la muerte neuronal y la incidencia de FAIM-L en este proceso degenerativo
Baleares. La Reina Sofía visita el laboratorio de Biomedicina Molecular y Celular de la UIBLa Reina Sofía visitó, de forma privada, este lunes el laboratorio de Biomedicina Molecular y Celular de la Universidad de las Islas Baleares (UIB), donde los catedráticos y miembros del grupo de investigación en Biomedicina Molecular y Celular de la UIB, Pablo Escribá y Xavier Busquets, del Departamento de Biología de la UIB, explicaron las investigaciones y los modelos experimentales que se hacen desde este grupo de investigación sobre el alzheimer y otras enfermedades neuro-degenerativas
Expertos alertan del “daño irreversible” que sufrirá un niño con síndrome de Morquio al denegarle el 12 de Octubre el tratamientoEl presidente de la Asociación Española de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados (MPS España), Jordi Cruz, alertó este miércoles del “daño irreversible” que sufrirá Daniel, un joven de 17 años con síndrome de Morquio, debido al retraso en la administración del tratamiento que necesita, puesto que el Hospital 12 de Octubre se lo ha denegado al no estar aprobado todavía por la Agencia Española del Medicamento, pese a que sí se está empleando en otros hospitales españoles
Descubren una proteína que permite modular la proliferación de células madre para el tratamiento de enfermedades degenerativas y procesos tumoralesSegún un estudio presentado por el Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned), la manipulación de la proteína MT5-MMP “podría permitir la modulación de la proliferación de las células madre al liberarlas del control del nicho donde se localizan”. En este sentido, Ciberned señala que esta modulación tendría aplicaciones en el tratamiento de enfermedades degenerativas, así como en los procesos tumorales
Los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica tardan 20 meses de media en ser diagnosticadosLa Sociedad Española de Neurología (SEN) recordó este viernes, con motivo del Día Internacional de la ELA, que se celebra mañana, que los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tardan entre seis meses y dos años en obtener un diagnóstico, aunque el promedio es de unos 20 meses
La ONCE ha alertado, con motivo de la celebración hoy del Día Mundial del Glaucoma, de la importancia que tiene para la población vigilar el estado de la vista para detectar precozmente enfermedades como ésta, que causa un daño progresivo del nervio óptico y provoca una pérdida gradual del campo visual e incluso la ceguera irreversible
Carrefour, en el marco de la celebración del 'Año Carrefour de Apoyo a las Enfermedades Raras', ha puesto a la venta en exclusiva en todos sus hipermercados la colección 'Osos PreciOSOS', unos peluches con los que la compañía, a través de su fundación, pretende recaudar fondos a favor de la infancia con enfermedades poco frecuentes de toda España a la que atiende la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
El diseñador valenciano Javier Mariscal y la escritora Marisa López presentaron este martes en Madrid el libro 'Alas de mariposa', un cuento que narra la lucha de la pequeña Nadia Nerea contra la enfermedad rara que tiene y la de su familia por recaudar fondos y prolongar su vida
La Sociedad Española del Dolor (SED) ha destacado este viernes ante los medios que cerca de ocho millones de españoles sufren dolor crónico, en torno al 17% de la población residente en España, de los cuales, más un tercio padecerá dolor durante el resto de su vida
La Reina Sofía visitó, de forma privada, este lunes el laboratorio de Biomedicina Molecular y Celular de la Universidad de las Islas Baleares (UIB), donde los catedráticos y miembros del grupo de investigación en Biomedicina Molecular y Celular de la UIB, Pablo Escribá y Xavier Busquets, del Departamento de Biología de la UIB, explicaron las investigaciones y los modelos experimentales que se hacen desde este grupo de investigación sobre el alzheimer y otras enfermedades neuro-degenerativas
