Discapacidad. Fundación ONCE aboga por una atención coordinada e integral del daño cerebralMiguel Ángel Cabra de Luna, director de Relaciones Sociales e Internacionales y Planes Estratégicos de Fundación ONCE, consideró este lunes que el principal reto al que se enfrentan los aproximadamente 460.000 afectados por daño cerebral adquirido que viven actualmente en España es el de lograr una atención coordinada e integral por parte de las administraciones públicas y de la sociedad civil organizada
Un ayuntamiento de Tenerife niega el acceso a una escuela pública a un niño con discapacidadDiego de Alonso es un niño "risueño" de dos años y medio que tiene parálisis cerebral, un trastorno que de momento se manifiesta en forma de problemas motóricos y que le ha costado un rechazo incomprensible. El Ayuntamiento de San Cristóbal de La Laguna (Tenerife) le ha negado la admisión en las escuelas infantiles públicas del municipio por su discapacidad. Su padre, Albano, no se resigna y denuncia el caso, sobre todo, "por si sirve de ejemplo" a otras familias
Cermi CyL pide que administraciones y sector privado confien en los servicios de las entidades del Tercer SectorEl presidente del Comité de Entidades de Representantes de Personas con Discapacidad de Castilla y León (Cermi CyL), Francisco Sardón, defendió este viernes que "se mantengan las inversiones en el empleo de personas con discapacidad, y, sobre todo, que las administraciones públicas y el sector privado confíen en los servicios prestados por el Tercer Sector a través de sus Centros Especiales de Empleo"
Una gran red de entidades sociales impulsará la I Alianza Iberoamericana de Enfermedades RarasUna gran red de entidades sociales de la discapacidad están apoyando y colaborando en el I Congreso Iberoamericano de Enfermedades Raras, que se celebra este jueves en Lorca (Murcia), adhiriéndose así a este proyecto, que supone un hito histórico en las enfermedades poco frecuentes
El PSOE reprocha a Rajoy el aumento de la pobreza en EspañaEl PSOE difundió este miércoles un manifiesto con motivo del Día Internacional para la Erradicación de la Pobreza, que se celebra este 17 de octubre, con el que acusa al Gobierno de Mariano Rajoy de impulsar políticas que aumentan la “dramática realidad” de la pobreza en España
El Hospital Sanitas CIMA de Barcelona atenderá a niños sin recursos de SenegalEl Hospital Sanitas CIMA de Barcelona y la asociación sin ánimo de lucro Yakaar Áfrcia han suscrito un acuerdo de colaboración para facilitar atención médica y hospitalaria a niños de familias sin recursos de las regiones del País Bassari y la Cassamance, en Senegal
RSC. El Hospital Sanitas CIMA de Barcelona atenderá a niños sin recursos de SenegalEl Hospital Sanitas CIMA de Barcelona y la asociación sin ánimo de lucro Yakaar Áfrcia han suscrito un acuerdo de colaboración para facilitar atención médica y hospitalaria a niños de familias sin recursos de las regiones del País Bassari y la Cassamance, en Senegal
La Confederación Aspace dispone de 230 centros especializados de parálisis cerebral en EspañaSegún destacó el presidente de la Confederación Aspace, Jaume Marí, en las jornadas de celebración del Día Mundial de la Parálisis Cerebral que han tenido lugar este fin de semana en Barcelona. Marí aseguró que “hay pocas discapacidades que puedan decir que disponen de más de 230 centros especializados en toda España”, por lo que reclamó ante la administración pública mayores recursos para atender a las 120.000 personas con parálisis cerebral que viven en España
Comienza en Murcia el I Congreso Iberoamericano de Enfermedades RarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Asociación D´Genes celebran desde hoy hasta el viernes en Murcia un congreso iberoamericano sobre problemas de salud poco frecuentes, con el objetivo de crear un espacio de intercambio y convivencia entre las asociaciones pertenecientes a América Latina y sentar así las bases de lo que será la I Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras
Murcia acoge el I Congreso Iberoamericano de Enfermedades RarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Asociación D´Genes celebrarán desde mañana hasta el viernes en Murcia un congreso iberoamericano sobre problemas de salud poco frecuentes, con el objetivo de crear un espacio de intercambio y convivencia entre las asociaciones pertenecientes a América Latina y sentar así las bases de lo que será la I Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras
Madrid. Más de 182 millones para garantizar más de 4.000 plazas para personas con enfermedad mentalLa Comunidad de Madrid dio hoy, coincidiendo con la celebración del Día Mundial de la Salud Mental, el visto bueno a una inversión de 182 millones y medio de euros para garantizar 4.016 plazas para personas con enfermedad mental grave y duradera los próximos cuatro años, anunció su portavoz, Salvador Victoria
Investigadores españoles logran reducir el daño cardíaco de un infarto con un fármaco de menos de dos eurosCientíficos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) han demostrado que la administración precoz, es decir, durante el traslado al hospital, de metoprolol, un fármaco conocido desde hace 30 años que cuesta menos de dos euros, es capaz de reducir en un 20% el daño que sufre el corazón durante un infarto
Edeka participa en la concentración por las personas con parálisis cerebral en BilbaoLa Coordinadora Vasca de Personas con Discapacidad (Edeka) participó este miércoles en la concentración organizada por Aspace Bizkaia, con motivo del Día Mundial de la Parálisis Cerebral 2013, durante la que se leyó un manifiesto, bajo el lema ‘Con las personas, por la ciudadanía’
Murcia acogerá el I Congreso Iberoamericano de Enfermedades RarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Asociación D´Genes han organizado un congreso iberoamericano sobre problemas de salud poco frecuentes, que se celebrará en Murcia entre el 14 y el 18 de este mes de octubre con el objetivo de crear un espacio de intercambio y convivencia entre las asociaciones pertenecientes a América Latina y sentar así las bases de lo que será la I Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras
La Reina se reúne con los autores del libro 'Cuidados continuados en Atención Primaria a personas con enfermedad de Alzheimer”La Reina se reunió este lunes, tras la inauguración oficial del Congreso Internacional de Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas que está teniendo lugar en Madrid, con los autores de la guía práctica 'Cuidados continuados en Atención Primaria a personas con enfermedad de Alzheimer”, y el presidente de la Fundación PwC, Enrique Fernández-Miranda Lozana, editora de la misma
El 23% de familiares de personas con alzheimer demanda una mayor atención a domicilioEl 23% de las familias de personas con alzheimer demanda que se aumente la atención a domicilio para que les ayuden a cuidar de sus mayores, según revela un estudio realizado por Sanitas en colaboración con la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (Ceafa)
Aragón. Dos centros educativos aragoneses finalistas nacionales del Premio a la Acción Magistral 2013La Comisión de Evaluación Nacional del Premio a la Acción Magistral 2013 -convocado por la Fundación de Ayuda contra la Drogadicción (FAD), la Comisión Nacional Española de Cooperación con la Unesco y BBVA-, ha seleccionado finalistas nacionales de la novena edición dos proyectos educativos de centros escolares aragoneses
Miguel Ángel Cabra de Luna, director de Relaciones Sociales e Internacionales y Planes Estratégicos de Fundación ONCE, consideró este lunes que el principal reto al que se enfrentan los aproximadamente 460.000 afectados por daño cerebral adquirido que viven actualmente en España es el de lograr una atención coordinada e integral por parte de las administraciones públicas y de la sociedad civil organizada
Diego de Alonso es un niño "risueño" de dos años y medio que tiene parálisis cerebral, un trastorno que de momento se manifiesta en forma de problemas motóricos y que le ha costado un rechazo incomprensible. El Ayuntamiento de San Cristóbal de La Laguna (Tenerife) le ha negado la admisión en las escuelas infantiles públicas del municipio por su discapacidad. Su padre, Albano, no se resigna y denuncia el caso, sobre todo, "por si sirve de ejemplo" a otras familias
Según destacó el presidente de la Confederación Aspace, Jaume Marí, en las jornadas de celebración del Día Mundial de la Parálisis Cerebral que han tenido lugar este fin de semana en Barcelona. Marí aseguró que “hay pocas discapacidades que puedan decir que disponen de más de 230 centros especializados en toda España”, por lo que reclamó ante la administración pública mayores recursos para atender a las 120.000 personas con parálisis cerebral que viven en España
La Fundación Solidaridad Carrefour y Cruz Roja Española, en el marco de la V edición de la campaña 'Vuelta al Cole Solidaria', han repartido material escolar entre 25.226 niños en situación de vulnerabilidad de toda España
Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) han demostrado que la administración precoz, es decir, durante el traslado al hospital, de metoprolol, un fármaco conocido desde hace 30 años que cuesta menos de dos euros, es capaz de reducir en un 20% el daño que sufre el corazón durante un infarto
