Dia de la DiscapacidadEl Ayuntamiento de Madrid se reunirá con el Cermi para estudiar una ampliación del Plan Adapta en 2025El Ayuntamiento de Madrid se reunirá esta semana con el Comité Español de Representantes de las Personas con Discapacidad (Cermi) para estudiar una ampliación del Plan Adapta en el que se han invertido 4 millones de euros este año para adaptar las viviendas de personas con discapacidad, así como portales y locales bajo rasante
Enfermedades rarasFeder celebra en Barcelona una Jornada sobre Investigación en Enfermedades RarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y su Fundación presentarán este martes a las 11 horas la Jornada sobre Investigación en Enfermedades Raras bajo el lema ‘El movimiento asociativo, la llave de la ciencia’, que tendrá lugar en el Museo de la Ciencia Cosmocaixa de Barcelona
Enfermedades rarasFeder celebra en Barcelona una Jornada sobre Investigación en Enfermedades RarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y su Fundación presentarán este martes a las 11 horas la Jornada sobre Investigación en Enfermedades Raras bajo el lema ‘El movimiento asociativo, la llave de la ciencia’, que tendrá lugar en el Museo de la Ciencia Cosmocaixa de Barcelona
Cuidados PaliativosNace ‘Para Ti, Paliativos’, un movimiento social para mejorar el acceso a los cuidados paliativosLa iniciativa ‘Para Ti, Paliativos’, un movimiento social para promover el cuidado integral y la dignidad de los pacientes que requieren cuidados paliativos, fue presentada este lunes en Madrid con el respaldo de más de una decena de entidades del sector sociosanitario, entre ellas, la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal), la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y la Fundación Pía Aguirreche
DiscapacidadLa reina Letizia arropa a un joven con una enfermedad rara que sólo tiene diez casos en EspañaAndrés Marcio es un joven con discapacidad que comparte dos pasiones con la reina Letizia. Una es el periodismo y la otra las enfermedades raras. A sus 21 años, quiere seguir los pasos profesionales de quien presentó el Telediario de Televisión Española antes de casarse con Felipe VI. Además, vive con una enfermedad de la que solo se conocen diez casos en el país. Y este motivo les ha vuelto a unir
TecnologíaRed.es inaugura en Almendralejo (Badajoz) la 'Incubadora de Realidades Inmersivas'Red.es, entidad pública adscrita al Ministerio para la Transformación Digital y de la Función Pública , inauguró este miércoles en Almendralejo (Badajoz) la 'Incubadora de Realidades Inmersivas de Almendralejo' (IRIA), iniciativa en la que colaboran también la Junta de Extremadura y la Fundación Fundecyt-Pctex
DiscapacidadGonzález Huesa recoge el Premio Prodis y desea que "más medios” apuesten por periodistas con discapacidadEl periodista José Manuel González Huesa, uno de los premiados en el 25º aniversario del Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid, reivindicó este viernes la importancia de la información social y animó a más medios de comunicación a seguir el ejemplo de la agencia de noticias Servimedia, de la que es director, donde el 60% de la plantilla tiene algún tipo de discapacidad
PremiosJosé Manuel González Huesa, Cermi Mujeres y Rafael de Asís Roig, premios Prodis XXV AniversarioEl Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid (Cermi Comunidad de Madrid) entregará este viernes los ‘Premios Prodis XXV Aniversario’, en el transcurso de una ceremonia, conducida por la periodista Francine Gálvez, que tendrá lugar en la Real Casa de Correos, sede de la Presidencia de la Comunidad de Madrid
PremiosCermi Comunidad de Madrid entrega el viernes los premios Prodis XXV Aniversario en la Real Casa de CorreosEl Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid (Cermi Comunidad de Madrid) entregará el próximo viernes, 20 de septiembre, los ‘Premios Prodis XXV Aniversario’, en el transcurso de una ceremonia, conducida por la periodista Francine Gálvez, que tendrá lugar en la Real Casa de Correos, sede de la Presidencia de la Comunidad de Madrid
Enfermedades poco frecuentesFundación Feder premia siete investigaciones en enfermedades raras con su VIII Convocatoria de AyudasLa Fundación Feder, vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras, anunció este lunes la resolución de su VIII convocatoria del programa de ayudas a la investigación de enfermedades raras, que ha puesto en valor siete proyectos de investigación: tres de diagnóstico, tres de tratamiento y otro sobre enfermedades con una prevalencia especialmente baja
Enfermedades rarasFeder insta a la OMS a impulsar una Resolución sobre enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) instó a la Organización Mundial de la Salud (OMS) a impulsar una resolución que “frene la inequidad en el acceso a los recursos disponibles” para estas patologías y “contribuya a la consecución de la Cobertura Universal de la Salud”
PremiosLa Reina entregará el martes las Condecoraciones 2024 de Cruz RojaLa reina Letizia presidirá este martes en el Auditorio-Palacio de Congresos Príncipe Felipe de Oviedo el acto conmemorativo el Día Mundial de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja en el marco del cual la organización entregará sus Condecoraciones 2024, que este año han recaído en la agencia de noticias Servimedia, la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), el Centro San Camilo, el director de cine Fernando León de Aranoa, el científico y profesor universitario Fernando Valladares, y la Fundación Neuroderechos
PremiosServimedia, Feder, Centro San Camilo, Fernando León, Fernando Valladares y Fundación Neuroderechos, Condecoraciones de Cruz Roja 2024La agencia de noticias Servimedia, la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), el Centro San Camilo, el director de cine Fernando León de Aranoa, el científico y profesor universitario Fernando Valladares y la Fundación Neuroderechos han resultado galardonados con una de las Condecoraciones de Cruz Roja 2024, que la organización entregará en Oviedo el próximo 14 de mayo, coincidiendo con el Día Mundial de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja
DiscapacidadDanza Down, Cartagena, AESE, Fundación También, Salud Mental, Fundación Obra Social, Ana Peláez y Ana María Iglesias, Premios Nacionales de DiscapacidadEl Boletín Oficial del Estado (BOE) publica este miércoles la resolución del pasado 12 de abril del Real Patronato sobre Discapacidad por la que se conceden los Premios Nacionales de Discapacidad Reina Letizia 2023, que recaen en la investigadora Ana María Iglesias Maqueda, el Ayuntamiento de Cartagena, AESE, Danza Down, Fundación También, Salud Mental España, Fundación Obra Social y Monte de Piedad de Madrid y la vicepresidenta ejecutiva de la Fundación Cermi Mujeres, Ana Peláez
SaludFeder tiene como “prioridad” implantar un Plan de Enfermedades Raras en el País VascoLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera prioritario implantar un Plan de Atención a Personas con Enfermedades Raras o Sin Diagnóstico en el País Vasco. Esta es la “principal conclusión” del Foro de Enfermedades Raras y Sin Diagnóstico de País Vasco, celebrado el en Bilbao por la entidad y cuyo objetivo era analizar el presente y futuro de la atención a estas personas
Enfermedades rarasLa Sexta reclama más investigación de las enfermedades raras a través de su campaña ‘Constantes y Vitales’La Sexta, en colaboración con Fundación AXA, reclama más investigación de las enfermedades raras a través de su campaña ‘Constantes y Vitales’, protagonizada por Jordi Évole en la que también “reclama una mayor investigación”, ante la conmemoración, del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora hoy
El Ayuntamiento de Madrid se reunirá esta semana con el Comité Español de Representantes de las Personas con Discapacidad (Cermi) para estudiar una ampliación del Plan Adapta en el que se han invertido 4 millones de euros este año para adaptar las viviendas de personas con discapacidad, así como portales y locales bajo rasante
Fundación ONCE donará ocho furgonetas (dos al año) a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) de aquí a 2027, cuando finaliza el convenio de colaboración suscrito este martes por las dos entidades para mejorar la calidad de vida de los ciudadanos con problemas de salud poco frecuentes
El l Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades amadrinó este jueves la puesta de largo del buque oceanográfico ‘Odón de Buen’, el mayor barco de este tipo de la flota española y el más avanzado de España para poder avanzar en el conocimiento de los océanos y abordar los grandes desafíos ambientales
El movimiento asociativo de enfermedades raras invirtió más de siete millones de euros en distintos proyectos de investigación en los últimos tres años, posicionándose como un “agente clave” en la exploración de estas patologías
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y su Fundación presentarán este martes a las 11 horas la Jornada sobre Investigación en Enfermedades Raras bajo el lema ‘El movimiento asociativo, la llave de la ciencia’, que tendrá lugar en el Museo de la Ciencia Cosmocaixa de Barcelona
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y su Fundación presentarán este martes a las 11 horas la Jornada sobre Investigación en Enfermedades Raras bajo el lema ‘El movimiento asociativo, la llave de la ciencia’, que tendrá lugar en el Museo de la Ciencia Cosmocaixa de Barcelona
Los II Premios Merco-OdS, celebrados este lunes en el Auditorio Mutua Madrileña de la capital, galardonaron a la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, los hospitales Gregorio Marañón y Fundación Jiménez Díaz y 17 médicos en diferentes especialidades
La iniciativa ‘Para Ti, Paliativos’, un movimiento social para promover el cuidado integral y la dignidad de los pacientes que requieren cuidados paliativos, fue presentada este lunes en Madrid con el respaldo de más de una decena de entidades del sector sociosanitario, entre ellas, la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal), la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y la Fundación Pía Aguirreche
Andrés Marcio es un joven con discapacidad que comparte dos pasiones con la reina Letizia. Una es el periodismo y la otra las enfermedades raras. A sus 21 años, quiere seguir los pasos profesionales de quien presentó el Telediario de Televisión Española antes de casarse con Felipe VI. Además, vive con una enfermedad de la que solo se conocen diez casos en el país. Y este motivo les ha vuelto a unir
Red.es, entidad pública adscrita al Ministerio para la Transformación Digital y de la Función Pública , inauguró este miércoles en Almendralejo (Badajoz) la 'Incubadora de Realidades Inmersivas de Almendralejo' (IRIA), iniciativa en la que colaboran también la Junta de Extremadura y la Fundación Fundecyt-Pctex
El periodista José Manuel González Huesa, uno de los premiados en el 25º aniversario del Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid, reivindicó este viernes la importancia de la información social y animó a más medios de comunicación a seguir el ejemplo de la agencia de noticias Servimedia, de la que es director, donde el 60% de la plantilla tiene algún tipo de discapacidad
El Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid (Cermi Comunidad de Madrid) entregará este viernes los ‘Premios Prodis XXV Aniversario’, en el transcurso de una ceremonia, conducida por la periodista Francine Gálvez, que tendrá lugar en la Real Casa de Correos, sede de la Presidencia de la Comunidad de Madrid
El Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid (Cermi Comunidad de Madrid) entregará el próximo viernes, 20 de septiembre, los ‘Premios Prodis XXV Aniversario’, en el transcurso de una ceremonia, conducida por la periodista Francine Gálvez, que tendrá lugar en la Real Casa de Correos, sede de la Presidencia de la Comunidad de Madrid
La Fundación Mutua, junto a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), ha resuelto la VI edición de su Programa IMPULSO, que facilita el acceso a terapias rehabilitadoras a más de 12.000 niños y adultos con enfermedades raras
La Fundación Feder, vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras, anunció este lunes la resolución de su VIII convocatoria del programa de ayudas a la investigación de enfermedades raras, que ha puesto en valor siete proyectos de investigación: tres de diagnóstico, tres de tratamiento y otro sobre enfermedades con una prevalencia especialmente baja
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) instó a la Organización Mundial de la Salud (OMS) a impulsar una resolución que “frene la inequidad en el acceso a los recursos disponibles” para estas patologías y “contribuya a la consecución de la Cobertura Universal de la Salud”
La reina Letizia puso de manifiesto este martes que la agencia de noticias Servimedia practica un “periodismo con enfoque social en la que el rigor informativo y la inclusión de las personas con discapacidad tengan la misma importancia”
La reina Letizia presidirá este martes en el Auditorio-Palacio de Congresos Príncipe Felipe de Oviedo el acto conmemorativo el Día Mundial de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja en el marco del cual la organización entregará sus Condecoraciones 2024, que este año han recaído en la agencia de noticias Servimedia, la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), el Centro San Camilo, el director de cine Fernando León de Aranoa, el científico y profesor universitario Fernando Valladares, y la Fundación Neuroderechos
Fundación Solidaridad Carrefour (FSC) celebró este miércoles la entrega de 97.421 euros a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), en beneficio de la infancia con enfermedades raras
La agencia de noticias Servimedia, la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), el Centro San Camilo, el director de cine Fernando León de Aranoa, el científico y profesor universitario Fernando Valladares y la Fundación Neuroderechos han resultado galardonados con una de las Condecoraciones de Cruz Roja 2024, que la organización entregará en Oviedo el próximo 14 de mayo, coincidiendo con el Día Mundial de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja
El presidente del Consejo Científico de la Fundación Ramón Areces, Emilio Bouza, anunció este martes un nuevo programa específico orientado a las patologías poco frecuentes
El Boletín Oficial del Estado (BOE) publica este miércoles la resolución del pasado 12 de abril del Real Patronato sobre Discapacidad por la que se conceden los Premios Nacionales de Discapacidad Reina Letizia 2023, que recaen en la investigadora Ana María Iglesias Maqueda, el Ayuntamiento de Cartagena, AESE, Danza Down, Fundación También, Salud Mental España, Fundación Obra Social y Monte de Piedad de Madrid y la vicepresidenta ejecutiva de la Fundación Cermi Mujeres, Ana Peláez
Anselmo Tascón es un motero solidario de León que inició este sábado la vuelta a España "en contra de las agujas del reloj" para recaudar 5.000 euros, la misma cantidad de los kilómetros que recorrerá
La Sexta, en colaboración con Fundación AXA, reclama más investigación de las enfermedades raras a través de su campaña ‘Constantes y Vitales’, protagonizada por Jordi Évole en la que también “reclama una mayor investigación”, ante la conmemoración, del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora hoy
