ConvocatoriaFundación “la Caixa” impulsa 29 proyectos en biomedicinaLa Fundación ”la Caixa” ha lanzado la convocatoria 2024 del programa CaixaImpulse Innovación para apoyar 29 proyectos biomédicos procedentes de centros de investigación, hospitales y universidades de España y Portugal
Día TrombosisLa trombosis venosa profunda se sitúa como la tercera causa de muerte cardiovascularLa trombosis venosa profunda (TVP) o formación de coágulos de sangre en las venas profundas de la extremidad inferior, y su consecuencia más grave, el embolismo pulmonar, constituyen la tercera causa de muerte cardiovascular, según la Sociedad Española de Radiología Vascular e Intervencionista (Servei)
BancaEl BEI financia con un préstamo de 80 millones la construcción del CaixaResearch InstituteEl Banco Europeo de Inversiones (BEI) y CriteriaCaixa han firmado un préstamo de 80 millones de euros para financiar la construcción y puesta en marcha del CaixaResearch Institute, el primer centro de investigación biomédica de España dedicado al estudio interdisciplinar de la inmunología que la Fundación “la Caixa” está desarrollando en Barcelona
HemofiliaUn 90% de los pacientes con PTTa se pueden curar con un tratamiento adecuadoUn 90% de los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa) se pueden curar con un tratamiento adecuado al alcanzar un nivel plasmático óptimo en una enfermedad ultra rara e autoinmune que afecta a las mujeres entre 45 y 50 años
SanidadMás de 1.600 consultas de enfermedades raras atendidas en el Hospital Doctor Balmis de Alicante en el último añoLa Unidad Multidisciplinar de Enfermedades de Baja Prevalencia del Hospital General Universitario Doctor Balmis, que cumple un año como unidad de referencia en la provincia de Alicante para el diagnóstico y tratamiento de pacientes adultos con enfermedades raras, ha atendido más de 1.600 consultas en este último año, según los datos de la Generalitat Valenciana difundidos este sábado
EnfermeríaEl CGE publica una guía para mejorar el manejo clínico de los pacientes con miastenia gravisEl Consejo General de Enfermería (CGE), a través de su Instituto de Investigación, ha editado una guía para mejorar el manejo clínico de los pacientes con miastenia gravis (MG), una enfermedad autoinmune que padecen 15.000 personas en España y que afecta a la transmisión nerviosa y causa debilidad y fatiga muscular
Dolor CrónicoLas mujeres padecen más dolor, de mayor intensidad y duración que los hombresLas mujeres padecen más dolor, de mayor intensidad y duración que los hombres, según se desprende del ‘Libro Blanco Salud y Género’, generando “importantes consecuencias sobre su salud física, mental y social”. Además, según los especialistas en dolor crónico, existe un "sesgo de género" que se agudiza en las mujeres mayores
Día SAFPacientes y reumatólogos reclaman mayor visibilidad del síndrome antifosfolípidoLa Fundación Española de Reumatología (FER) y la Asociación SAF España (Síndrome Antifosfolípido) reclamaron una mayor visibilidad de esta enfermedad, un abordaje multidisciplinar y cobertura psicosocial para esta patología autoinmune que produce autoanticuerpos que actúan contra células y tejidos, además de afectar a distintos órganos
AnálisisLa Unión Internacional de Academias Jurídicas de Iberoamérica analiza en Madrid la situación democrática en esos paísesLa Unión Internacional de academias Jurídicas Iberoamericanas se reunió en Madrid, con motivo del 30 aniversario de su creación, para analizar la situación política de los países que forman parte de Iberoamérica y El Caribe y en Europa. Participaron representantes de las 40 Academias y Reales Academias, situadas entre el Rio Grande y Tierra de Fuego de América, además de las 12 de España. La próxima edición, en 2015, tendrá lugar en Puerto Rico
Enfermedades rarasMás de un centenar de hematólogos mejoran sus conocimientos en enfermedades rarasMás de un centenar de expertos se reunieron en Madrid hasta este sábado en el encuentro científico 'Aliados en enfermedades raras hematológicas', en el que han actualizado sus conocimientos en este tipo de patologías hematológicas
Día del lupus“Tener lupus es vivir con tu enemigo”, asegura una afectada de esta enfermedad autoinmuneCerca de 100.000 personas en España conviven con una enfermedad “difícil de entender por los demás por su invisibilidad”. Esta es la denuncia de Mónica Díez Martín, exterapeuta ocupacional que tuvo que abandonar su trabajo por los brotes que cursa el lupus y las continuas bajas médicas
Día LupusArranca la campaña ‘El Lupus se Revela’ para mostrar el impacto de la enfermedad con la fotografíaLa Federación Española de Lupus (Felupus) y AstraZeneca han lanzado la campaña ‘El Lupus se Revela. Rebélate ante el lupus, toma el control de la enfermedad’ que pretende mostrar el impacto de esta patología a través de las fotografías que se expondrán en el Congreso de los Diputados entre el 14 y 18 de mayo