SanidadEspaña autoriza Jakavi, el primer tratamiento para la enfermedad de injerto contra el receptor (EICR)El Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación en el Sistema Nacional de Salud de Jakavi (ruxolitinib) de Novartis para el tratamiento de pacientes mayores de 12 años con enfermedad del injerto contra el receptor (EICR) aguda o crónica tratados previamente con corticosteroides u otros tratamientos sistémicos. Se trata del primer y único inhibidor de JAK 1/2 autorizado en Europa que proporciona una alternativa terapéutica eficaz para estos pacientes
SaludEntre un 15-30% de los pacientes con cáncer de sangre tienen covid "durante semanas"Los pacientes con cáncer de sangre tienen covid "durante varias semanas" en un porcentaje que ronda entre el 15-30%, lo que retrasa los tratamientos a los que deben someterse. Cada año se realizan en España en torno a 3.500 trasplantes de médula, de los cuales 1.500 son alogénicos (con células madre sanas de un donante compatible) y el resto son autólogos (con células madre del propio paciente)
SanidadLa Inteligencia Artificial para estudios no invasivos y nuevas técnicas de rejuvenecimiento ovárico revolucionan la Medicina ReproductivaUna treintena de los más prestigiosos especialistas en Reproducción Asistida nacionales e internacionales se han dado cita en el I Simposio de Reproducción Asistida, organizado por el Hospital Ruber Internacional en Madrid. Este encuentro ha sido una plataforma para el intercambio de conocimientos y experiencias entre los ponentes; algunos de ellos miembros de la Unidad de Reproducción Asistida del Hospital Ruber Internacional, y otros procedentes de los centros de investigación y desarrollo más punteros del mundo en medicina reproductiva en la actualidad
InvestigaciónLas células reguladoras del sistema inmune aumentan con la edad, pero reducen la regeneración de la capa aislante de los nerviosLas células que regulan el sistema inmune (linfocitos T reguladores) aumentan con la edad, pero pierden la capacidad de potenciar la regeneración de mielina, que es una sustancia protectora de las fibras nerviosas y permite la comunicación entre neuronas de forma rápida y adecuada, según afirmó un estudio de un grupo de investigadores del Instituto de Neurociencias (IN), centro del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), y la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche
SaludMadrid capitanea un proyecto europeo de investigación con terapias avanzadas para tratar fracturas óseas que no curanLa Comunidad de Madrid capitanea el proyecto europeo de investigación con terapias avanzadas ‘Ortho-Allo-Union', liderado por los hospitales públicos Puerta de Hierro Majadahonda y La Paz, en el que participan 18 grupos punteros de Alemania, Francia, Italia y España que sirve para desarrollar un novedoso tratamiento combinado de ingeniería de tejidos que suponga una solución eficaz, segura y accesible para los pacientes que sufren fracturas óseas que no han curado
TrasplantesEn España se realizan cerca de 4.500 trasplantes de córnea cada añoEn España se realizan cerca de 4.500 trasplantes de córnea cada año, según datos de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), lo que convierte a esta cirugía en la intervención oftalmológica más común, tal y como lo señaló este lunes el Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV)
SaludArranca un ensayo clínico para niños que sufren un tipo de epilepsias resistentes a fármacos, que utilizará células madresEl Hospital Niño Jesús de Madrid presentó este martes un ensayo clínico pionero en España para niños que sufren un tipo de epilepsia resistentes a fármacos, también conocidas como refractarias de base inmune. Con esta iniciativa, los médicos pretenden abrir una nueva posibilidad terapéutica que se basa en la utilización de las células madre mesenquimales del propio enfermo
InvestigaciónUn fármaco contra el cáncer abre una nueva vía de tratamiento del párkinsonInvestigadores españoles han hallado en el fármaco contra el cáncer Rucaparib una potencial actividad en neuronas derivadas de pacientes de párkinson y una acción sinérgica, junto con el fármaco original, en células de cáncer de próstata, según informó este viernes el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
TribunalesEl Supremo reconoce el derecho de las pacientes de la sanidad pública a decidir el destino de las células madreEl Tribunal Supremo (TS) se ha pronunciado sobre si el servicio público de salud de la Junta de Extremadura, a petición de una usuaria del mismo, está obligado a suscribir un acuerdo de colaboración con los establecimientos privados debidamente autorizados para conservar la sangre del cordón umbilical, para poder hacer efectivo el derecho de la paciente a conservar las células madre para un uso autólogo eventual
SaludSevilla acogerá el 2º Congreso Europeo de Pacientes de Mácula-RetinaLa Asociación Mácula Retina, organización integrada por pacientes y familiares de personas afectadas por enfermedades visuales graves relacionadas con la mácula y la retina, organizará su 2º Congreso Europeo de Pacientes en Sevilla, entre los días 23 y 25 de noviembre, en el espacio congresual Marqués de Contadero, cerca de la Torre del Oro de Sevilla
Día MundialEl Día Mundial de la Retinosis Pigmentaria saca a relucir el avance de las terapias génicasLa terapia génica, con varias líneas de investigación en marcha, abre el camino hacia un prometedor futuro para el tratamiento de la retinosis pigmentaria, una enfermedad discapacitante que provoca ceguera nocturna y reducción del campo visual y que los afectados describen como “ver a través de un túnel”
InvestigaciónDescubren el mecanismo que explicaría por qué el ADN mitocondrial sólo se hereda de la madreUn estudio en el que participa el IIBB-CSIC revela los mecanismos moleculares que impiden que el ADN mitocondrial se herede de los padres, ya que se ha descubierto que los espermatozoides no tienen ADN mitocondrial. La razón es que el prop¡o espermatozide "bloquea el acceso a la mitocondria del factor de transcripción imprescindible para que el ADN mitocondrial se replique"
SaludLa OMS alerta de un lote falsificado de ‘Defitelio’ detectado en India y TurquíaLa Organización Mundial de la Salud alertó este lunes de la detección de un lote falsificado de ‘Defitelio’ (defibrotida sódica) en la India y Turquía en los meses de abril y julio, respectivamente, y que se suministró “fuera” de los canales “regulados y autorizados”
SaludVolver a ver es posible gracias a la conexión de células retinianas cultivadas a partir de células madreVolver a ver es posible gracias a la conexión de células retinianas cultivadas a partir de células madre, ya que un recientes estudio pone de manifiesto que es posible utilizar células de “retinas de laboratorio” como “piezas de repuesto” para los mismos tipos de células que se han perdido en el curso de las enfermedades de la retina y otras patologías oculares
Día SarcomaLos síntomas de sarcoma en niños y adolescentes son los grandes desconocidos de los médicos de PrimariaLos primeros signos y señales de sarcoma en niños y adolescentes son los grandes desconocidos de los médicos de Atención Primaria, que pueden confundirlos, por inespecíficos, con golpes o dolores del crecimiento. Una vez que se identifican, los especialistas piden que los sarcomas se deriven a Centros de Referencia Nacional, para que sean equipos especializados los que profundicen en el diagnóstico y tratamiento, incluida la biopsia del tumor
Día SarcomaLos síntomas de sarcoma en niños y adolescentes son los grandes desconocidos de los médicos de PrimariaLos primeros signos y señales de sarcoma en niños y adolescentes son los grandes desconocidos de los médicos de Atención Primaria, que pueden confundirlos, por inespecíficos, con golpes o dolores del crecimiento. Una vez que se identifican, los especialistas piden que los sarcomas se deriven a Centros de Referencia Nacional, para que sean equipos especializados los que profundicen en el diagnóstico y tratamiento, incluida la biopsia del tumor
SaludAbren la puerta a nuevos tratamientos en recién nacidos con hemofiliaUn estudio en el que han participado investigadores españoles ha descubierto que el injerto de células fetales en recién nacidos con hemofilia A resulta “más eficiente” que el de las células donantes derivadas de medula ósea de adulto, una técnica terapéutica que también se está analizando, para la recuperación de los niveles terapéuticos del factor de coagulación afectado en esta enfermedad: el FVIII
El Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación en el Sistema Nacional de Salud de Jakavi (ruxolitinib) de Novartis para el tratamiento de pacientes mayores de 12 años con enfermedad del injerto contra el receptor (EICR) aguda o crónica tratados previamente con corticosteroides u otros tratamientos sistémicos. Se trata del primer y único inhibidor de JAK 1/2 autorizado en Europa que proporciona una alternativa terapéutica eficaz para estos pacientes
Los pacientes con cáncer de sangre tienen covid "durante varias semanas" en un porcentaje que ronda entre el 15-30%, lo que retrasa los tratamientos a los que deben someterse. Cada año se realizan en España en torno a 3.500 trasplantes de médula, de los cuales 1.500 son alogénicos (con células madre sanas de un donante compatible) y el resto son autólogos (con células madre del propio paciente)
Una treintena de los más prestigiosos especialistas en Reproducción Asistida nacionales e internacionales se han dado cita en el I Simposio de Reproducción Asistida, organizado por el Hospital Ruber Internacional en Madrid. Este encuentro ha sido una plataforma para el intercambio de conocimientos y experiencias entre los ponentes; algunos de ellos miembros de la Unidad de Reproducción Asistida del Hospital Ruber Internacional, y otros procedentes de los centros de investigación y desarrollo más punteros del mundo en medicina reproductiva en la actualidad
Las células que regulan el sistema inmune (linfocitos T reguladores) aumentan con la edad, pero pierden la capacidad de potenciar la regeneración de mielina, que es una sustancia protectora de las fibras nerviosas y permite la comunicación entre neuronas de forma rápida y adecuada, según afirmó un estudio de un grupo de investigadores del Instituto de Neurociencias (IN), centro del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), y la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche
La Comunidad de Madrid capitanea el proyecto europeo de investigación con terapias avanzadas ‘Ortho-Allo-Union', liderado por los hospitales públicos Puerta de Hierro Majadahonda y La Paz, en el que participan 18 grupos punteros de Alemania, Francia, Italia y España que sirve para desarrollar un novedoso tratamiento combinado de ingeniería de tejidos que suponga una solución eficaz, segura y accesible para los pacientes que sufren fracturas óseas que no han curado
Investigadores españoles se han unidos para diseñar con Inteligencia Artificial (IA) unas proteínas que se podrían utilizar en las inmunoterapias para tratar múltiples cánceres y enfermedades raras como la anemia familiar por deficiencia de la piruvato quinasa
En España se realizan cerca de 4.500 trasplantes de córnea cada año, según datos de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), lo que convierte a esta cirugía en la intervención oftalmológica más común, tal y como lo señaló este lunes el Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV)
La ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) colaboran en un proyecto para el estudio de las causas genéticas de la aniridia congénita, caracterizada por el incorrecto desarrollo del iris y de la mácula, la parte central de la retina
El Hospital Niño Jesús de Madrid presentó este martes un ensayo clínico pionero en España para niños que sufren un tipo de epilepsia resistentes a fármacos, también conocidas como refractarias de base inmune. Con esta iniciativa, los médicos pretenden abrir una nueva posibilidad terapéutica que se basa en la utilización de las células madre mesenquimales del propio enfermo
Investigadores españoles han hallado en el fármaco contra el cáncer Rucaparib una potencial actividad en neuronas derivadas de pacientes de párkinson y una acción sinérgica, junto con el fármaco original, en células de cáncer de próstata, según informó este viernes el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
La plataforma Unique CaixaResearch del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), que forma parte del Campus Vall d’Hebron, permitirá el análisis individual de las distintas células que forman un tumor para el desarrollo de nuevas terapias
La plataforma Unique CaixaResearch del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), que forma parte del Campus Vall d’Hebron, permitirá el análisis individual de las distintas células que forman un tumor para el desarrollo de nuevas terapias
El Hospital Universitario 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid y la ONCE han iniciado la segunda fase para encontrar soluciones a la pérdida de visión de pacientes con neuropatías ópticas, según informaron las entidades este lunes
La Asociación Mácula Retina, organización integrada por pacientes y familiares de personas afectadas por enfermedades visuales graves relacionadas con la mácula y la retina, organizará su 2º Congreso Europeo de Pacientes en Sevilla, entre los días 23 y 25 de noviembre, en el espacio congresual Marqués de Contadero, cerca de la Torre del Oro de Sevilla
Científicos de la Universidad de Granada consiguieron desarrollar un tratamiento para la cura del síndrome de Bernard-Soulier mediante un autotrasplante de células madre hematopoyéticas modificadas genéticamente
Investigadores del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), que forma parte del Campus Vall d’Hebron, han identificado un factor crucial para que las células tumorales durmientes resistan a la quimioterapia en el cáncer colorrectal
La terapia génica, con varias líneas de investigación en marcha, abre el camino hacia un prometedor futuro para el tratamiento de la retinosis pigmentaria, una enfermedad discapacitante que provoca ceguera nocturna y reducción del campo visual y que los afectados describen como “ver a través de un túnel”
Un estudio en el que participa el IIBB-CSIC revela los mecanismos moleculares que impiden que el ADN mitocondrial se herede de los padres, ya que se ha descubierto que los espermatozoides no tienen ADN mitocondrial. La razón es que el prop¡o espermatozide "bloquea el acceso a la mitocondria del factor de transcripción imprescindible para que el ADN mitocondrial se replique"
La Comunidad de Madrid investiga cómo desarrollar tejido que permita la recuperación de las personas que han sufrido un ataque cardiaco a partir de la extracción de células madre de su propia mandíbula
Volver a ver es posible gracias a la conexión de células retinianas cultivadas a partir de células madre, ya que un recientes estudio pone de manifiesto que es posible utilizar células de “retinas de laboratorio” como “piezas de repuesto” para los mismos tipos de células que se han perdido en el curso de las enfermedades de la retina y otras patologías oculares
Los primeros signos y señales de sarcoma en niños y adolescentes son los grandes desconocidos de los médicos de Atención Primaria, que pueden confundirlos, por inespecíficos, con golpes o dolores del crecimiento. Una vez que se identifican, los especialistas piden que los sarcomas se deriven a Centros de Referencia Nacional, para que sean equipos especializados los que profundicen en el diagnóstico y tratamiento, incluida la biopsia del tumor
Los primeros signos y señales de sarcoma en niños y adolescentes son los grandes desconocidos de los médicos de Atención Primaria, que pueden confundirlos, por inespecíficos, con golpes o dolores del crecimiento. Una vez que se identifican, los especialistas piden que los sarcomas se deriven a Centros de Referencia Nacional, para que sean equipos especializados los que profundicen en el diagnóstico y tratamiento, incluida la biopsia del tumor
Un estudio en el que han participado investigadores españoles ha descubierto que el injerto de células fetales en recién nacidos con hemofilia A resulta “más eficiente” que el de las células donantes derivadas de medula ósea de adulto, una técnica terapéutica que también se está analizando, para la recuperación de los niveles terapéuticos del factor de coagulación afectado en esta enfermedad: el FVIII
