SEIS DE CADA DIEZ DONANTES DE ÓVULOS REPITEN EXPERIENCIAMás del 60% de las mujeres que donan sus óvulos repiten la experiencia, gesto que permite que las usuarias de más de 40 años multipliquen por siete sus posibilidades de gestación
UNA TERAPIA GENÉTICA AYUDA A PERSONAS CON UN TIPO DE CEGUERA HEREDITARIAUna terapia genética desarrollada en Estados Unidos ha mejorado la visión de personas con amaurosis congénita de Leber, una enfermedad hereditaria que provoca ceguera, informa el diario "Daily Telegraph" en su edición electrónica
UN TRATAMIENTO GENÉTICO PREVIENE LA EPILEPSIAHEREDITARIA EN RATONESUn tratamiento genético ha logrado prevenir la transmisión hereditaria de la epilepsia en ratones, según publicaninvestigadores de la Universidad de Leeds (Reino Unido) en "Proceedings of the National Academy of Science"
EL 20% DE LA POBLACIÓN HA SUFRIDO AL MENOS UN DELIRIO O UNA ALUCINACIÓNEl 20% de la población ha sufrido, al menos una vez en su vida, un episodio delirante o una alucinación, según el jefe de la Unidad de Psiquiatría del Hospital Virgen del Camino de Pamplona, Víctor Peralta, que participa hoy en Vitoria en la Jornada Extraordinaria de la Sociedad Vasco-Navarra de Psiquiatría
LA SOCIEDAD DE ONCOLOGÍA PIDE "CAUTELA" ANTE LA "IMPORTANTE" NOTICIA DE LA SELECCIÓN GENÉTICA CONTRA EL CÁNCERLa Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) consideró hoy un "hito importante" que la Comisión Nacional de Reproducción Asistida haya autorizado a dos parejas la selección genética preimplantacional para prevenir dos tipos de cáncer, pero matizó que debe acogerse "con cautela" y no creer que podrá aplicarse a todos los tipos de tumores malignos
SANIDAD DA LUZ VERDE A UNA PAREJA QUE QUIERE TENER UN BEBÉ LIBRE DE UN CÁNCER DE MAMA HEREDITARIOEl Ministerio de Sanidad y Política Social ha dado luz verde a una pareja que ha solicitado tener un bebé libre de un cáncer de mama hereditario. La Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida ha aprobado el uso del diagnóstico genético preimplantacional en un caso de cáncer de mama hereditario, en el que se ha detectado mutación del gen BRCA1
UNA INVESTIGACIÓN CON RATONES CONTRIBUIRÁ AL ESTUDIO DE ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE CONDUCEN A LA CEGUERAInvestigadores de la Universidad de Granada han utilizado una técnica consistente en la inducción de degeneración neuronal por exposición a luz intensa en la retina de ratón, que ayudará al estudio de las retinosis pigmentarias (RP), un grupo de enfermedades hereditarias que conducen a la ceguera y que afectan, anualmente, a más de un millón de personas en todo el mundo
UNA PROTEÍNA LOGRA MEJORAR LA VISIÓN EN RATONES CON RETINITIS PIGMENTARIAUn equipo de investigadores franceses, del Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica (Inserm) y el hospital Quinze-Vingts, ha aplicado una proteína a ratones con retinitis pigmentaria, una dolencia genética que provoca una ceguera progresiva, obteniendo buenos resultados, según han publicado enla revista especializada "Molecular Therapy"
UNA PROTEÍNA LOGRA MEJORAR LA VISIÓN EN RATONES CON RETINITIS PIGMENTARIAUn equipo de investigadores franceses, del Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica (Inserm) y el hospital Quinze-Vingts, ha aplicado una proteína a ratones con retinitis pigmentaria, una dolencia genética que provoca una ceguera progresiva, obteniendo buenos resultados, según han publicado enla revista especializada "Molecular Therapy"
BALEARES ANUNCIA UN REGISTRO DE ENFERMEDADES RARAS, EL PRIMERO EN LAS ISLASEl conseller balear de Sanidad, Vicen Thomàs, anunció hoy la creación, por primera vez en las islas, de un registro de anomalías congénitas y enfermedades raras, como parte de un plan de acción para promover la investigación y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas
LA FALTA DE SEMEN DE CALIDAD PONE EN PELIGRO LA AYUDA A PAREJAS ESTÉRILESSer joven, tener una concentración de espermatozoides tres veces superior a lo normal y no padecer asma, diabetes o hipertensión arterial son algunos de los requisitos, cada vez más exigentes, para ser donante de semen, figura que peligra ante el descenso de su calidad a nivel planetario
LA FALTA DE SEMEN DE CALIDAD PONE EN PELIGRO LA AYUDA A PAREJAS ESTÉRILESSer joven, tener una concentración de espermatozoides tres veces superior a lo normal y no padecer asma, diabetes o hipertensión arterial son algunos de los requisitos, cada vez más exigentes, para ser donante de semen, figura que peligra ante el descenso de su calidad a nivel planetario
ABIERTO EL PLAZO DE PRESENTACIÓN DE SOLICITUDES PARA OPTAR A LA BECA DE INVESTIGACIÓN "PABLO MOTOS" 2009La Federación Española de Fibrosis Quística ha abierto el plazo de presentación de solicitudes a la Beca de Investigación "Pablo Motos 2009", a la que podrá optar toda persona o grupo profesional residente en España, que presente un proyecto de investigación relacionado con la fibrosis quística, una enfermedad hereditaria que afecta fundamentalmente a los aparatos digestivo y respiratorio
NACE EL PRIMER BEBÉ LIBRE DE UNA ENFERMEDAD GENÉTICA Y COMPATIBLE CON SU HERMANOEl Hospital Virgen del Rocío de Sevilla ha acogido el nacimiento del primer bebé libre de una enfermedad genética hereditaria y que es compatible al cien por ciento con su hermano, de seis años de edad y enfermo de una grave dolencia, gracias al diagnóstico genético preimplantatorio
Más del 60% de las mujeres que donan sus óvulos repiten la experiencia, gesto que permite que las usuarias de más de 40 años multipliquen por siete sus posibilidades de gestación
