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INVESTIGADORES AUSTRALIANOS DESCUBREN UNA MUTACIÓN DE UN GEN QUE CAUSA EPILEPSIA Y DISCAPACIDAD INTELECTUAL ENTRE LAS MUJERES Investigadores australianos han descubierto una mutación genética que causa entre las mujeres una forma poco habitual de epilepsia que va acompañada de discapacidad intelectual, según informa la prensa del país 12 Mayo 2008 14:59H
CIENTÍFICOS EUROPEOS DESCUBREN EL PRIMER CASO DE DEPENDENCIA GENÉTICA DE LA NICOTINA Un grupo de científicos pertenecientes a un consorcio apoyado por la Unión Europea ha descubierto la mutación de un gen humano que origina una dependencia de la nicotina y que, por tanto, provoca un incremento del 30 por ciento en el riesgo de padecer cáncer de pulmón 03 Abr 2008 21:00H
INVESTIGADORES ESTADOUNIDENSES DESCUBREN MUTACIONES GENÉTICAS VINCULADAS CON LA ESQUIZOFRENIA Investigadores estadounidenses han descubierto varias mutaciones genéticas relacionadas con la esquizofrenia, según han publicado en el número de marzo de la revista "Science" 01 Abr 2008 19:00H
EXPERTOS EN LEUCEMIA MIELOIDE APUESTAN POR NUEVAS DROGAS FRENTE AL TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA COMO SOLUCIÓN PRINCIPAL Expertos en leucemia apuestan por el uso de nuevos fármacos como alternativa al trasplante de médula, entendida hoy como única solución, o la más habitual, para el tratamiento del conjunto de leucemias mieloides 11 Mar 2008 17:22H
DESCUBREN DOS MUTACIONES DE UN GEN QUE PODRÍAN INCREMENTAR EL RIESGO DE AUTISMO EN GRAN MEDIDA Un equipo internacional de investigadores ha descubierto dos mutaciones de un gen que pueden incrementar en gran medida el riesgo de autismo, según informa el diario "Usa Today" 12 Ene 2008 13:17H
LA JUNTA DESARROLLARÁ UN PROGRAMA DE TERAPIA GÉNICA PARA TRATAR UN TIPO DE CEGUERA HEREDITARIA La Junta de Andalucía va a poner en marcha un programa de terapia génica con el objetivo de encontrar nuevos tratamientos para un tipo específico de ceguera, denominada distrofia hereditaria de retina, para la que en la actualidad no hay fármacos efectivos 01 Ene 2008 17:17H
UN GRUPO DE ESPECIALISTAS DETECTA EN CÓRDOBA 22 CASOS DE UNA ENFERMEDAD NEUROLÓGICA QUE DETERIORA LA MOVILIDAD Un grupo de neuropediatras y neurólogos del Hospital Reina Sofía de Córdoba ha detectado en varias familias 22 casos de la enfermedad de Segawauna, una enfermedad neurológica rara que deteriora la movilidad 17 Dic 2007 19:41H
PRESENTAN UN LIBRO DE CONSULTA SOBRE EL SÍNDROME DE X FRÁGIL, LA CAUSA MÁS COMÚN DE RETRASO MENTAL HEREDITARIO Alrededor de 1.000 familias españolas tienen entre sus miembros a una o varias personas afectadas por el síndrome de X frágil, la causa más común de retraso mental hereditario y la segunda cromosomopatía después del síndrome de down, según los expertos 18 Dic 2006 17:25H
EXPERTOS EN SÍNDROME X-FRAGIL SE REÚNEN EN VALLADOLID La Asociación Síndrome X-Frágil de Castilla y León celebrará mañana, por tercer año consecutivo, una jornada formativa e informativa, a la que asistirán expertos y profesionales de las áreas de la medicina, la genética, la educación y la atención social, procedentes de toda España 20 Oct 2006 12:01H
UNA MUTACIÓN GENÉTICA Y ANOMALÍAS EN LAS CONEXIONES CEREBRALES PODRÍAN AUMENTAR EL RIESGO DE AUTISMO Una mutación genética y anomalías en las conexiones que comunican las distintas regiones cerebrales podrían incrementar el riesgo de sufrir autismo, según los trabajos de dos equipos de investigadores norteamericanos 17 Oct 2006 16:41H
CIENTÍFICOS ANDALUCES USAN LA TERAPIA GENÉTICA PARA COMBATIR ENFERMEDADES DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO Investigadores del Instituto Universitario de Investigación de Biopatología y Medicina Regenerativa (IBIMER) de la Universidad de Granada han diseñado estrategias basadas en la terapia genética para combatir las inmunodeficiencias primarias 03 Jul 2006 15:31H
DESCUBREN EL GEN QUE DESENCADENA UNA ENFERMEDAD ENDOCRINA El equipo formado por los doctores Miguel Lucas y Alfonso Gentil, de los servicios de Genética Molecular y Endocrinología del Hospital Virgen Macarena, de Sevilla, ha impulsado la identificación de la mutación genética que origina el síndrome de Cushing, una enfermedad de carácter endocrino 28 Jun 2006 17:07H
CIENTÍFICOS ANDALUCES INVESTIGAN LA INESTABILIDAD GENÉTICA COMO CAUSA DE LA APARICIÓN DE TUMORES Un grupo de científicos de la Universidad de Sevilla, dirigidos, incentivados con más de 160.000 euros por parte de la Consejería andaluza de Innovación, Ciencia y Empresa, investiga los mecanismos genéticos y moleculares que originan la inestabilidad genética como causa de la aparición de tumores 22 Jun 2006 17:35H
EXPERTOS BRITÁNICOS DESARROLLAN UN NUEVO EXAMEN DE LOS EMBRIONES QUE PERMITE DETECTAR 6.000 ENFERMEDADES HEREDITARIAS Expertos británicos en fertilidad han desarrollado un nuevo examen que permite detectar un total de 6.000 enfermedades hereditarias en los embriones, cuyos resultados presentarán hoy en la reunión anual de la Sociedad Europea de Reproducción Humana en Praga, según informa el diario "The Guardian" 19 Jun 2006 15:12H
INVESTIGADORES VALENCIANOS DESCUBREN UN SISTEMA PARA DETECTAR ENFERMEDADES HUMANAS HEREDITARIOS Un grupo de investigadores del Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia ha desarrollado un nuevo método para descubrir mutaciones asociadas a enfermedades humanas. El estudio ha sido reconocido internacionalmente gracias a su publicación en la portada de la prestigiosa revista científica "Journal of Molecular Biology", según informó hoy la Generalitat Valenciana 14 Mayo 2006 16:51H
DESCUBREN EL GEN QUE HACE AL MÚSCULO CONVERTIRSE EN HUESO Investigadores de la Universidad norteamericana de Pennsylvania han descubierto el gen responsable de una enfermedad rara discapacitante en la que el músculo se transforma en hueso, según publica la revista "Nature Genetics" 01 Mayo 2006 14:30H
DESCUBREN EL GEN RESPONSABLE DE UNA ENFERMEDAD RARA DISCAPACITANTE QUE CONVIERTE EL MÚSCULO EN HUESO Investigadores de la universidad norteamericana de Pennsylvania acaban de descubrir el gen responsable de una enfermedad rara discapacitante en la que el músculo se transforma en hueso, según publica la revista "Nature Genetics" 24 Abr 2006 13:27H
LA UNED Y LA FUNDACIÓN ALPE FIRMAN UN CONVENIO PARA LA INTEGRACIÓN DE PERSONAS CON ENANISMO MADRID, 28 (SERVIMEDIA) El rector de la UNED, Juan Gimeno, y la directora de la Fundación ALPE, Carmen Alonso, firmaron hoy un convenio para investigar la relación entre el rechazo de los otros y el fracaso escolar en alumnos con enanismo 28 Mar 2006 18:31H
CIENTÍFICOS BRITÁNICOS DESCUBREN UNA VARIANTE GENÉTICA QUE PODRÍA FACILITAR EL TRATAMIENTO DE LA ADICCIÓN A LA COCAÍNA Científicos británicos acaban de descubrir una variante genética que podría incrementar en un 50% la predisposición a la adicción a la cocaína, según informa el diario "The Guardian" 14 Mar 2006 14:50H
INVESTIGADORES NORTEAMERICANOS UTILIZAN CON ÉXITO CÉLULAS MADRE EMBRIONARIAS PARA TRATAR UN TIPO DE ANEMIA GENÉTICA Investigadores de la Universidad de California en San Francisco han desarrollado un tratamiento a base de células madre embrionariaspara un tipo de anemia de origen genético, según informa el diario "The Guardian" 10 Ene 2006 14:53H
CIENTIFICOS NORTEAMERICANOS DESARROLLAN UNA NUEVA TECNICA PARA CORREGIR GENES DEFECTUOSOS Un equipo de científicos de la firma californiana Sangamo Biosciences ha desarrollado una nueva ténica para corregir los genes defectuosos, según publica el diario "The Guardian" 05 Abr 2005 13:45H
LA RESPONSABLE DEL PROGRAMA NAR DE ECUADOR, PREMIO REINA SOFIA DE PREVENCION DE DEFICIENCIAS, ALABA LA COLABORACION ESPAÑOLA María Olivia Coello, coordinadora general del "Programa NAR, Ecuador 1992/2004. Programa de prevención y atención a niños y niñas recién nacidos/as de alto riesgo psico-neuro sensorial", uno de los dos Premios Reina Sofía 2004 de Prevención de Deficiencias, que concede anualmente el Real Patronato sobre Discapacidad, se mostró hoy emocionada con este galardón y pidió que continúe la colaboración española en esta área 31 Mar 2005 16:38H
LA REINA ENTREGA LOS PREMIOS REINA SOFIA 2004 DE PREVENCION DE DEFICIENCIAS La reina doña Sofía presidió hoy en el Palacio de la Zarzuela el acto de entrega de los Premios Reina Sofía 2004 de Prevención de Deficiencias, que concede anualmente el Real Patronato sobre Discapacidad 31 Mar 2005 14:54H
CIENTIFICOS DEL CENTRO SERONO DE PARIS IDENTIFICAN 80 GENES QUE ESTAN INVOLUCRADOS EN LA ESCLEROSIS MULTIPLE Científicos del centro de investigación Serono Genetics Institute (SGI), de París, anunciaron hoy que han identificado 80 genes implicados en el desarrollo de la esclerosis múltiple 17 Mar 2005 13:03H
EL 48% DE LOS PACIENTES CON HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR TIENE MENOS DE 40 AÑOS Y EL 25% NO HA CUMPLIDO LOS 30 El 48% de los pacientes con hipercolesterolemia familiar (HF) tiene menos de 40 años y el 25% menos de 30, según una investigación coordinada por el doctor Pedro Mata, en la que se ha aplicado, por primera vez, un biochip para el diagnóstico de esta dolencia 28 Feb 2005 15:17H

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