UNO DE CADA DIEZ ESPAÑOLES ADULTOS SUFRE INSOMNIO CRONICOEl jefe de servicio de la Unidad del Sueño de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid, Diego García Borreguero, aseguró hoy que uno de cada diez españoles adultos sufre inomnio crónico, patología que no permite dormir o provoca alteraciones en las horas de descanso del enfermo al menos 4 veces por semana por un periodo continuado de entre 6 y 12 meses
EL ICTUS ES LA PRIMERA CAUSA DE DISCAPACIDAD GRAVE Y LA SEGUNDA DE MUERTE EN ESPAÑAEl ictus es la segunda causa de mortalidad en España, a la vez que la primera de discapacidad grave y la segunda de demencia, tras el alzheimer, según se puso de manifiesto en una reunión celebrada hoy en el Hospital La Paz, de Madrid, con la participación de unos 200 profesionales de la Neurología.Según el Instituto Nacional de Estadística, en España se producen anualmente alrededor de 100.000 casos nuevos de ictus
MADRID. LA UNIDAD DE PSIQUIATRIA DE ADOLESCENTES DEL GREGORIO MARAÑON HA TRATADO A 300 PACIENTESLa Unidad de Psiquiatría de Adolescentes del hospital Gregorio Marañón, que se inauguró el 13 de noviembre de 2000, ha tratado en este periodo a 300 pacientes, de los que 59 ingresaron por cuadros psicóticos, siendo la esquizofrenia el más común con el 26% de los casos, seguido por los trastornos afectivos con el 14,6%
LA MUJER VIVE MAS QUE EL HOMBRE PERO CON PEOR CALIDAD DE VIDALa mujer vive siete años más que el hombre pero lo hace con peor calidad de vida, según han concluido los expertos reunidos en el III Encuentro Nacional sobre Salud y Medicina de la Mujer, organizado por el Instituto Palacios de Salud y Medicina de la Mujer
CIENTIFICOS ESPAÑOLES DESCUBREN LA SEGUNDA MUTACION MAS FRECUENTE DE SORDERA CONGENITA PROFUNDAEl equipo del doctor Felipe Moreno, jefe de la Unidad de Genética Molecular del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, ha descubierto la alteración genética que provoca la segunda causa más frecuene de sordera congénita, lo que supone un avance para un diagnóstico genético claro de la sordera
UNA MUTACION GENETICA PUEDE SER LA CAUSANTE DEL AUTISMO, SEGUN CIENTIFICOS ESTADOUNIDENSESEl estudio, publicado en el "American Journal of Medical Genetics", buscó posibles mutaciones genéticas en pacientes de autismo y voluntarios sanos en una región espcífica del cromosoma 7, asociada en investigaciones anteriores con el autismo, que condujo a la identificación del gen WNT2
LA ANSIEDAD Y ALGUNOS TIPO DE FOBIA PUEDEN TENER UN ORIGEN GENETICOCientíficos españoles del Centro de Genética Médica y Molecular de Barcelona han realizado un estudio en el que concluyen que los trastornos de ansiedad o fobias son formas de miedo irracional que podrían estar en parte causadas por un inusual desorden genético, según publica "Nature"
UN ESTUDIO DESVELA NUEVOS DATOSSOBRE LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTONVarios investigadores de la Universidad de Baltimore (EE.UU.) han descubierto el funcionamiento del gen responsable de la enfermedad de Huntington, que causa estragos en el cerebro, según ha publicado la revista "Science"
ENTRE 2.000 Y 3.000 ESPAÑOLES PADECEN EL SINDROME DE PRADER-WILLIEntre 2.00 y 3.000 españoles padecen el Síndrome de Prader-Willi, un defecto genético que se caracteriza por la interrupción del crecimiento, retraso mental en distintos grados, desarrollo sexual incompleto, bajo tono muscular y obsesión compulsiva por la comida
IDENTIFICADO EL GEN CAUSANTE DEL SINDROME DIGEORGE, QUE AFECTA AL CORAZONUn equipo de investigadores del Colegio de Medicina de Baylor, Texas (Estados Unidos), ha identificado el gen del síndrome de DiGeorge, una de las enfermedades genéticas más comunes en los seres humanos y una de las principales causas de los defectos del corazón
UNA GUIA ENSEÑA A TRATAR A LOS NIÑOS HIPERACTIVOSEl Hospital Universitario de La Paz ha presentado la segunda edición corregida y ampliada de la Guía sobre el síndrome de déficit de atención con hiperactividad (SDAHA) que, en esta ocasión, está diigida a los médicos y profesionales sanitarios
MAS DEL 50% DE LOS ESPAÑOLES TIENEN EXCESO DE PESOUn 53% de los españoles de entre 25 y 60 años tienen exceso de peso, según el último informe realizado por la Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad (SEEDO), presentado hoy dentro de la Campaña sobre SaludSobrepeso
TRES DE CADA CUATRO CASOS DE ESPINA BIFIDA PODRIAN EVITARSE CON UNA MAYOR APORTACION DE FOLATOS DURANTE EL EMBARAZOUn 75% de los casos de espina bífida podrían evitarse mediante el aporte farmacológico de folatos antes delembarazo y durante los tres primeros meses de gestación, según informó hoy en una rueda de prensa celebrada en Madrid el presidente de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), Luis Cabero, con motivo de la presentación del IV Día Nacional de la Espina Bífida, que tendrá lugar el próximo día 21
AUTORIZAO EL PRIMER FARMACO PARA TRATAR EL PRADER WILLILa FDA y la Unión Europea acaban de autorizar el primer fármaco indicado para las deficiencias de crecimiento en los niños que padecen el Síndrome de Prader Willi, un trastorno genético que provoca baja estatura, impulsos continuos e involuntarios de comer, bajo volumen muscular e incapacidadcognitiva, y que afecta a 1 de cada 16.000 nacidos en España
EL CANCER DE PIEL TAMBIEN PUEDE AFECTAR A LOS NIÑOS MUY EXPUESTOS AL SOLEl cáncer de piel también puede afectar a niños que han pasado mucho tiempo expuestos al so, según un estudio norteamericano basado en tres casos de menores que padecían carcinoma (tumor canceroso) basocelular, informa la publicación "Archives of Dermatology"
MAS DEL 75% DE LOS DIABETICOS SON OBESOSLa obesidad es, junto con el envejecimiento y la herencia genética, uno e los factores que más influye en la aparición de la diabetes. Así, más de tres cuartas partes de los diabéticos son obesos, según señaló hoy la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN)
UN TEST DE ORINA PODRIA DETECTAR EL SINDROME DE DOWN EN LOS FETOSInvestigadores de la Universidad estadounidense de Yale han anunciado el comienzo de un estudio con 10.000 mujeres embarazadas para probar un test de orina que detecta si los fetos padecen el síndrome de Down, según la CNN
UN ANTIBIOTICO DE USO HABITUAL FRNA LA DISTROFIA MUSCULAR EN RATONESUn antibiótico de uso habitual, la gentamicina, podría frenar el proceso degenerativo de los enfermos de un tipo de distrofia muscular, denominada de Duchenne, según apuntan los resultados de un estudio realizado con ratones y publicado en la revista norteamericana "Journal of Clinical Investigation"
LA DEPRESION ES RESPONSABLE DEL 14% DE LOS SUICIDIOS EN ESPAÑALa depresión es responsable del 14% de los suicidios que ocurren en España y el mundo occidental, y de éstos un 40% corresponden a personas mayores de 60 años, según afirmó hoy en Madrid el doctor Luis Agüera, responsable del Programa de Psicogeriatría del Hospital 12 de Octubre de Madrid
CANCER. LA DIETA ES FUNDAMENTAL PARA PREVENIR LAAPARICION DE TRES TIPOS DE CANCERUn cambio en la dieta puede ser fundamental para prevenir la aparición de tres de los tipos más comunes de cáncer: intestino, pecho y próstata. Un equipo de doctores del Centro Clínico de Nutrición MRC Dunn de Cambridge, en el Reino Unido, estima que la alimentación influye en un 80% en el desarrollo de estos trastornos
EL TEJIDO UMBILICAL, POSIBLE SUSTITUTO PARA TRASPLANTES DE MEDULAEl trasplante de células sanguíneas de cordones umbilicales parece er una buena solución para el nacimiento de nuevas células en los pacientes que necesitan trasplantes de médula y no tienen familiares donantes, según un estudio publicado en "New England Journal of Medicine"
El presidente de la Asociación Madrileña para el Síndrome de Prader-Willi, Francisco Martínez Paso, pidió hoy al Gobierno la puesta en marcha de un centro nacional de referencia para el tratamiento integral de los afectados por este síntoma
