Discapacidad. El PSOE pide mayor protección para las mujeres con discapacidad víctimas de violencia de géneroEl Grupo Parlamentario Socialista presentará mañana en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso dos proposiciones no de ley relativas a la mayor protección a las mujeres con discapacidad víctimas de violencia de género y a las personas que viven con la enfermedad rara conocida como 'piel de mariposa'
Debate Nación. El PNV advierte a Rajoy que no basta con cambiar la ley y le reprocha su "striptease" políticoEl portavoz del PNV en el Congreso de los Diputados, Aitor Esteban, advirtió hoy al presidente de Gobierno, Mariano Rajoy, que para combatir la corrupción no basta con dar "una nueva vuelta de tuerca a la legislación" y le reprochó su "carrera" hacia el "striptease político", que implica la obligación de mostrar sus cuentas a los políticos
Debate Nación. ONG de infancia piden a Rajoy que no se olvide de la pobreza infantilUnicef España y Save the Children han hecho llegar a todos los grupos parlamentarios el documento 'El presente de los niños y las niñas es el futuro de todos', que incluye una serie de propuestas para que sean abordadas en el Debate sobre el Estado de la Nación, con el fin de hacer frente a la pobreza infantil y combatir la violencia contra la infancia en España
Debate Nación. Unicef y Save the children piden a Rajoy que no se olvide de la pobreza infantilUnicef España y Save the Children han hecho llegar a todos los grupos parlamentarios ‘El presente de los niños y las niñas es el futuro de todos’, un documento con una serie de propuestas para que sean abordadas en el Debate sobre el Estado de la Nación, con el fin de hacer frente a la pobreza infantil y para combatir la violencia contra la infancia en España
Iberia cancela 415 vuelos por la huelgaIberia ha cancelado un total de 415 vuelos entre este lunes y el próximo viernes debido a los cinco días de huelga convocados por el personal de tierra y los tripulantes de cabina (TCP) en protesta por el plan de transformación de la aerolínea
Iberia cancela 415 vuelos la próxima semana por la huelgaIberia ha cancelado un total de 415 vuelos entre el lunes 18 de febrero y el viernes 22 por los cinco días de huelga convocados por el personal de tierra y los tripulantes de cabina (TCP) en protesta por el plan de transformación de la aerolínea
AmpliaciónIberia cancela 415 vuelos la próxima semana por la huelgaIberia ha cancelado un total de 415 vuelos entre el lunes 18 de febrero y el viernes 22 por los cinco días de huelga convocados por el personal de tierra y los tripulantes de cabina (TCP) en protesta por el plan de transformación de la aerolínea
Discapacidad. Famma reclama que los recortes en sanidad no afecten a quienes padecen cardiopatías congénitasLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid, FAMMA-Cocemfe Madrid, se sumó este jueves a las celebraciones del Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas para reclamar políticas sanitarias que, lejos de mermar la atención médica y la calidad de vida de quienes padecen estas dolencias, sirvan para que estas enfermedades sean diagnosticadas de forma precoz, dado que ello posibilita incrementar la esperanza de vida de quienes padecen una cardiopatía congénita
Iberia cancela 466 vuelos la próxima semana por la huelgaIberia ha cancelado un total de 466 vuelos entre el lunes 18 de febrero y el viernes 22 por los cinco días de huelga convocados por el personal de tierra y los tripulantes de cabina (TCP) en protesta por el plan de transformación de la aerolínea
Tener un hijo con una enfermedad rara cuesta 700 euros al mesTener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
La ONCE apoya a los tres millones de españoles con enfermedades rarasLa ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
La ONCE apoya a los tres millones de españoles con enfermedades rarasLa ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
Tener un hijo con una enfermedad rara cuesta 700 euros al mesTener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
Día Cáncer. Un enfermo de cáncer que deba costearse la ambulancia pagará un 150% más que otro con el trasporte cubiertoLa Asociación Española contra el Cáncer (Aecc) ha elaborado un estudio para determinar las consecuencias de los recortes sanitarios en los pacientes, que indica que un afectado por un tumor maligno que deba costearse el servicio de ambulancia para recibir quimioterapia o radioterapia tendrá que destinar un 150% más de sus ingresos al tratamiento que otro en las mismas condiciones con el transporte sanitario cubierto
Un centenar de actividades sensibilizarán este mes contra las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) da el pistoletazo de salida a su campaña de sensibilización anual, que contará en esta ocasión con más de un centenar de actos para pedir un plan de trabajo y solidaridad hacia los tres millones de familias afectadas por problemas de salud poco frecuentes
Un centenar de actividades sensibilizarán contra las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) dará en los próximos días el pistoletazo de salida a su campaña de sensibilización anual, que contará en esta ocasión con más de un centenar de actos para pedir un plan de trabajo y solidaridad hacia los tres millones de familias afectadas por problemas de salud poco frecuentes
Unicef precisa más de 1.000 millones de euros para atender a los niños en 2013El Fondo de Naciones Unidas para la Infancia (Unicef) cifra en 1.400 millones de dólares (1.039 millones de euros) sus necesidades para asegurar y garantizar la atención humanitaria a los niños afectados por conflictos y catástrofes durante 2013
Ana Mato entrega el premio cermi.es 2012 al Ayuntamiento de ElcheLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, entregó este miércoles el premio cermi.es 2012 al Ayuntamiento de Elche, en la categoría de 'Mejor acción autonómica y/o local', otorgado por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) en reconocimiento a sus políticas locales inclusivas hacia las personas con discapacidad y sus familias
El Grupo Parlamentario Socialista presentará mañana en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso dos proposiciones no de ley relativas a la mayor protección a las mujeres con discapacidad víctimas de violencia de género y a las personas que viven con la enfermedad rara conocida como 'piel de mariposa'
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La ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
La ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, entregó este miércoles el premio cermi.es 2012 al Ayuntamiento de Elche, en la categoría de 'Mejor acción autonómica y/o local', otorgado por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) en reconocimiento a sus políticas locales inclusivas hacia las personas con discapacidad y sus familias
