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ALGAS MARINAS PODRÍAN AYUDAR A TRATAR ALGUNAS FORMAS DE CEGUERA HEREDITARIA, SEGÚN INVESTIGADORES NORTEAMERICANOS Las sustancias químicas presentes en algunas algas marinas podrían ayudar a las personas con cegueras de tipo hereditario a recuperar la vista parcialmente, según investigadores norteamericanos 06 Abr 2006 17:03H
UNA TERAPIA GENÉTICA LOGRA LA CURACIÓN DE DOS HERMANOS CON UNA GRAVE ENFERMEDAD CONGÉNITA DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO Dos hermanos con una grave alteración congénita del sistema inmunológico han logrado superarla gracias a una nueva terapia genética, según informó el diario "The Independent" 03 Abr 2006 17:22H
CIENTÍFICOS NORTEAMERICANOS LOGRAN REDUCIR LOS NIVELES DE COLESTEROL EN UN 75% NEUTRALIZANDO UN GEN Investigadores norteamericanos han utilizado con éxito un tratamiento para combatir el exceso de colesterol, mediante una técnica que neutraliza el gen que lo produce, según han publicado en la revista científica "Nature" 02 Abr 2006 14:27H
ALGAS MARINAS PODRÍAN TRATAR ALGUNAS FORMAS DE CEGUERA HEREDITARIA, SEGÚN INVESTIGADORES NORTEAMERICANOS Las sustancias químicas presentes en algunas algas marinas podrían ayudar a las personas con cegueras de tipo hereditario a recuperar la vista parcialmente, según investigadores norteamericanos 01 Abr 2006 14:30H
CIENTÍFICOS NORTEAMERICANOS LOGRAN REDUCIR LOS NIVELES DE COLESTEROL MALO EN UN 75% NEUTRALIZANDO UN GEN Investigadores norteamericanos han utilizado con éxito un tratamiento para combatir el exceso de colesterol, mediante una técnica que neutraliza el gen que lo produce, según han publicado en la revista científica "Nature" 27 Mar 2006 15:20H
LOREAL HACE ENTREGA DEL PREMIO UNESCO "FOR WOMEN IN SCIENCE 2006" Cinco científicas recibirán esta noche en París el Premio LOreal UNESCO "For Women in Science 2006" en reconocimiento a su trayectoria investigadora internacional, según un comunicado 02 Mar 2006 17:50H
EL HOSPITAL VIRGEN DEL ROCÍO (SEVILLA) LOGRA EL PRIMER EMBARAZO LIBRE DE UNA ENFERMEDAD HEREDITARIA El hospital Virgen del Rocío de Sevilla ha conseguido el primer embarazo libre de una enfermedad hereditaria, convirtiéndose, de este modo, en el primer hospital público que concluye con éxito esta operación médica en España, según confirmó a Servimedia un portavoz de la Consejería andaluza de Sanidad 01 Mar 2006 19:18H
EL HOSPITAL VIRGEN DEL ROCÍO (SEVILLA) LOGRA EL PRIMER EMBARAZO LIBRE DE UNA ENFERMEDAD HEREDITARIA El hospital Virgen del Rocío de Sevilla ha conseguido el primer embarazo libre de una enfermedad hereditaria. Este logro ha sido posible gracias a la utilización del diagnóstico genético preimplantatorio, una técnica que permite a los padres con enfermedades hereditarias tener hijos sanos, libres de la carga genética que les transmitiría la enfermedad, según informó hoy la Junta de Andalucía 01 Mar 2006 18:31H
EL CONGRESO APRUEBA FACILITAR EL ACCESO A TRATAMIENTO DE LOS AFECTADOS POR LA ENFERMEDAD DE LOS "HUESOS DE CRISTAL" La Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados aprobó hoy por unanimidad una iniciativa para analizar la especial situación de los pacientes afectados de Osteogénesis Imperfecta (enfermedad de los "huesos de cristal") y las necesidades derivadas del carácter crónico de esta patología 22 Feb 2006 16:23H
EL PP INTENTARÁ MODIFICAR LA LEY DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA EN EL SENADO PARA EVITAR ACUMULACIÓN DE EMBRIONES Y LA CLONACIÓN El Partido Popular, que votó hoy en el Congreso en contra del proyecto de Ley de Reproducción Asistida, intentará que el Senado introduzca en el texto enmiendas para velar por la salud de la mujer, evitar la acumulación de miles de embriones congelados e impedir la clonación con fines no terapéuticos 16 Feb 2006 16:52H
LA ASOCIACION ESPAÑOLA DE ANIRIDIA CELEBRA MAÑANA UNA GALA BENEFICA EN ALCORCON La Asociación Española de Aniridia celebrará mañana, domingo, en Alcorcón un concierto benéfico para dotar de fondos al I Premio de Investigación "Nuevas expectativas en el tratamiento de la córnea en pacientes con aniridia", que se fallará en el 82º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Oftalmología 04 Feb 2006 11:52H
GRAN BRETAÑA PROPONE MODIFICAR LA LEGISLACIÓN DE FECUNDACIÓN "IN VITRO" PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD DE ESTOS TRATAMIENTOS La Comisión para la Genética Humana, órgano de control del Gobierno británico en materia de genética, ha propuesto una modificación en la legislación que regula la fecundación "in vitro", con el objetivo de facilitar el seguimiento del estado de salud de los niños nacidos de estos tratamientos, según informa el diario "The Guardian" 01 Feb 2006 16:01H
PERSONAS AFECTADAS POR PROBLEMAS DE CRECIMIENTO CELEBRAN EN MADRID UN CONGRESO SOBRE MUCOPOLISACARIDOSIS La Asociación para las Deficiencias que afectan al Crecimiento y al Desarrollo (ADAC) celebrará hoy y mañana en Madrid el I Congreso Nacional de Familias con Mucopolisacaridosis, un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias cuyas consecuencias afectan al funcionamiento del organismo del individuo y, en la mayoría de los casos, a su desarrollo mental 20 Ene 2006 10:46H
PERSONAS AFECTADAS POR PROBLEMAS DE CRECIMIENTO CELEBRAN EN MADRID UN CONGRESO SOBRE MUCOPOLISACARIDOSIS La Asociación para las Deficiencias que afectan al Crecimiento y al Desarrollo (ADAC) celebrará mañana y el sábado en Madrid el I Congreso Nacional de Familias con Mucopolisacaridosis, un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias cuyas consecuencias afectan al funcionamiento del organismo del individuo y, en la mayoría de los casos, a su desarrollo mental 19 Ene 2006 11:05H
EL CONGRESO APRUEBA EL DICTAMEN DEL PROYECTO DE LEY SOBRE TÉCNICAS DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA La Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso de los Diputados aprobó hoy el dictamen del proyecto de Ley sobre Técnicas de Reproducción Humana Asistida, cuya principal finalidad es facilitar la descendencia a quienes padecen problemas de fertilidad, superando los obstáculos que la actual legislación establece 21 Dic 2005 18:53H
LA COMUNIDAD INVIERTE CERCA DE CINCO MILLONES DE EUROS ANUALES EN LA ATENCION DE ESCLEROSIS MULTIPLE La Comunidad de Madrid invierte al año cerca de cinco millones de euros en diferentes actuaciones de atención de personas con esclerosis múltiple y a sus familias 18 Dic 2005 13:24H
EL DERECHO DE LOS PACIENTES A LA SEGUNDA OPINIÓN MÉDICA ENTRA EN VIGOR HOY EN LA REGIÓN El derecho a la segunda opinión médica en el ámbito del sistema sanitario público de Castilla-La Mancha entra hoy en vigor, como se prevé en las disposiciones finales del decreto que regula este nuevo derecho y que fue aprobado a primeros de este mes por el Gobierno regional 30 Nov 2005 13:45H
LOS AFECTADOS POR ANIRIDIA, ENFERMEDAD OCULAR QUE EN MUCHOS CASOS TERMINA EN CEGUERA, PIDEN AL GOBIERNO MAS INVESTIGACION Unos 150 oftalmólogos y pacientes españoles participarán hoy en una "Jornada Formativa sobre Glaucoma y Aniridia", que se desarrollará en Madrid para debatir sobre la aniridia, una enfermedad hereditaria caracterizada por la falta de iris que provoca la pérdida del 80% de la agudeza visual y que muchas veces termina en ceguera 25 Nov 2005 10:12H
LOS AFECTADOS POR ANIRIDIA, ENFERMEDAD OCULAR QUE EN MUCHOS CASOS TERMINA EN CEGUERA, PIDEN AL GOBIERNO MAS INVESTIGACION Unos 150 oftalmólogos y pacientes españoles participarán mañana en una "Jornada Formativa sobre Glaucoma y Aniridia", que se desarrollará en Madrid para debatir sobre la aniridia, una enfermedad hereditaria caracterizada por la falta de iris que provoca la pérdida del 80% de la agudeza visual y que muchas veces termina en ceguera 24 Nov 2005 11:56H
LA COMUNIDAD IMPLANTA UN PROGRAMA PARA MEJORAR LA DETECCION PRECOZ DEL CANCER La Oficina Regional de Coordinación Oncológica, perteneciente al Servicio Madrileño de Salud, presentó hoy el Programa Integral de Detección y Asesoramiento de Cáncer Familiar en la Comunidad de Madrid 10 Nov 2005 14:13H
LANZAN UN CALENDARIO PARA RECAUDAR FONDOS PARA EL SÍNDROME DE WILLIAMS EN FRANCIA La asociación francesa "Autours des Williams" acaba de lanzar un calendario para recaudar fondos para la investigación del Síndrome de Williams, según informa la página web de la emisora de radio especializada en discapacidad "Vivre FM" 13 Oct 2005 19:29H
LAS III JORNADAS SOBRE ENFERMEDADES RARAS EN ANDALUCÍA INCIDIRÁN EN LA NECESIDAD DE MEJORAR EL DIAGNÓSTICO Mañana, viernes, comienzan en Sevilla las III Jornadas sobre Enfermedades Raras en Andalucía, que permitirán avanzar en el conocimiento de estas patologías, a menudo difíciles de diagnosticar 22 Sep 2005 17:11H
LA JUNTA GASTARA 1.200 MILLONES HASTA 2010 EN EQUIPAMIENTOS EDUCATIVOS Y CREARA 5.000 PLAZAS DE GUARDERIA La Junta de Andalucía invertirá en los próximos cinco años 1.200 millones de euros para modernizar las infraestructuras y equipamientos educativos, en el marco del Plan "Con mejor escuela 2005-2010", que hoy anunció el presidente andaluz, Manuel Chaves, en el transcurso del Debate sobre el Estado de la Comunidad 29 Jun 2005 20:15H
ANDALUCIA, PRIMERA COMUNIDAD AUTONOMA EN LA QUE LAS PAREJAS CON ENFERMEDADES HEREDITARIAS PODRAN TENER HIJOS SANOS La sanidad pública andaluza reconocerá como un derecho de sus usuarios el acceso al diagnóstico genético preimplantatorio. El Consejo de Gobierno aprobó hoy el decreto regulador de este procedimiento, que permite a las parejas con enfermedades hereditarias tener hijos sanos 28 Jun 2005 15:52H
CONSTITUIDA LA ASOCIACION DE HHT, UNA NUEVA ENFERMEDAD QUE PUEDE PRODUCIR MUERTE SUBITA Acaba de constituirse en España la Asociación de Pacientes Afectados de HHT (telangiectasia hemorrágica hereditaria), una nueva y extraña enfermedad que puede producir hemorragias y muerte súbita 14 Mayo 2005 19:53H

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