EL CNIO CREA UN BANCO NACIONAL DE TUMORES QUE PERMITIRA PRECISAR EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DEL CANCEREl Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas CarlosIII creará un Banco Nacional de Tumores, que recogerá muestras de de los hospitales de todo el Estado para procesarlas homogeneamente y que permitirá "precisar aún más el diagnóstico y el tratamiento del paciente", según afirmó hoy en Madrid Miguel Angel Peris, responsable del Programa de Patología Molecular del centro
UNA MUTACION GENETICA PODRIA CAUSAR CEGUERA NOCTURNAInvestigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Iowa y del Instituto de Oftalmología Scheie de Pensilvania (EE.UU.) han descubierto que una mutación genética en un fotoreceptor podría ser la causa de la ceguera nocturna a una edad temprana. El estudio ha sido publicado en el último número de la revista "Nature Genetics"
UNA MUTACION GENETICA PREDISPONE AL SUICIDIOUn equipo de expertos canadienses del Hospital Real de Ottawa ha realizado un estudio en el que se relaciona la incidencia de una mutación genética con la predisposición de las personas al suicidio. El estudio ha sido publicado en "American Journal of edical Genetics"
UNA TERAPIA DEVUELVE LA PIGMENTACION AL PELOUn equipo de investigadores de la Universidad estadounidense "Thomas Jefferson" ha desarrollado una terapia genética, hasta ahora sólo probada en redores y con efectos limitados, que puede restaurar la pigmentación del cabello, según publica "Nature Biotechnology"
UN ESTUDIO ESPAÑOL DEMUESTRA LA RELACION ENTRE PESTICIDAS Y CANCERUn estudio español aporta la primera prueba que vincula la contaminación medioambiental al cáncer. El equipo científico, del Instituo Municipal de Investigación Médica y la Universidad Autónoma de Barcelona, ha descubierto que las personas con altas concentraciones sanguíneas de pesticidas y sustancias químicas conocidas como PCBs tienen más posibilidades de desarrollar mutaciones genéticas relacionadas con el cáncer de páncreas, informa la revista "The Lancet"
"NATURE" PUBLICA POR PRIMERA VEZ LA ESTRUCTURA DE UN CROMOSOMA HUMANOLa revista científica "Nature" ha anunciado la publicación, por primera vez, de l estructura de un cromosoma humano, el cromosoma 22, al que se le atribuyen un buen número de anomalías genéticas, como el síndrome de Di George y la esquizofrenia. Los primeros resultados sobre este cromosoma aparecerán en la edición del 2 de diciembre
LA LECE MATERNA REDUCE EL RIESGO DE LEUCEMIA EN LOS NIÑOSLa leche materna contiene unos componentes específicos que pueden estimular el desarrollo del sistema inmunológico del bebé y reducir el riesgo de leucemia, según indica un estudio publicado en "Journal of the National Cancer Institute"
INVESTIGADORES FRANCESES RETRASAN LA CEGUERA CAUSADA POR LA RETINOPATIA PIGMENTOSA EN RATASEl equipo del doctor Marc Abitbol de la Facultad de Medicina Necker de París acaba de descubrir una nueva vía para el tratamiento de la retinopatía pigmentosa, grave enfermedad genética que conduce inexorablemente a la ceguera, según informa la revista francesa "Sciences et Avenir"
LA RAZA HUMANA ES CADA VEZ MAS DEBIL Y ENFERMALa raza humana podría estar volviéndose cada vez más débil y vulnerable a las enfermedades por la acumulación de genes perjudiciales, según un studio publicado en "Nature"
MADRUGAR O TRASNOCHAR PUEDE TENER ORIGEN GENETICOLos genes pueden determinar que una persona prefiera levantarse al amanecer o, por el contrario, permanecer despierta y sin acostarse hasta altas horas de la madrugada, según un estuio realizado por la Escuela de Medicina de Stanford (California) que hoy publica el diario "USA Today"
EL TABAQUISMO PASIVO TAMBIEN AUMENTA EL RIESGO DE CANCER DEL FETOLas mujeres embarazadas no fumadoras pero expuestas al humo de cigarrillos ajenos están, al mism tiempo, incrementando el riesgo de cáncer en su futuro bebé. Un nuevo estudio publicado hoy en "Nature Medicine" parece demostrar el vínculo entre el tabaquismo pasivo y ciertos cánceres en la etapa de la infancia
UN ANALISIS GENETICO PERMITE DETECTAR LA PREDISPOSICION AL CANCER DESDE EL NACIMINTOEl especialista español en el tratamiento del cáncer, Manuel Perucho, aseguró hoy en Santander que la medicina actual es capaz de detectar, mediante un análisis genético, la predisposición de una persona a contraer este tipo de enfermedad desde el mismo momento del nacimiento
LA TECNOLOGIA TRANSGENICA DEVUELVE LA AUDICION A UN RATONUn ratón nacido hace un año de una cepa de roedores que quedaron sordos desde que en 1928 recibieron rayos X ha recuperdo la audición tras inyectarle ADN normal clonado en los huevos fertilizados, según informa la revista "Science"
LA TECNOLOGIA TRASGENICA DEVUELVE LA AUDICION A UN RATONUn ratón nacido hace un año de una cepa de roedores que quedaron sordos desde que n 1928 recibieron rayos X ha recuperado la audición tras inyectarle ADN normal clonado en los huevos fertilizados, según informa la revista "Science"
FIBROSIS QUISTICA. VARIOS GENES DETERMINAN LA GRAVEDAD DE ESTA ENFERMEDADGenes modificadores podrían determinar la gravedad de a fibrosis quística, enfermedad genética que afecta a varios órganos y que se carateriza por la acumulación de secreciones viscosas, que obstruyen las vías respiratorias y facilitan la aparición de continuas infecciones que deterioran los pulmones hasta causar la muerte del enfermo
FALLADO EL PREMIO DE INVESTIGACION SOBRE HEMOFILIA "DUQUESA DE SORIA 97"El premio internacional de investigación sobre hemofilia "Duquesa de Soria 97" ha recaído este año en el trabajo "Identificación de mutaciones en el gen de factor IX de la coagulación en población española", de los doctores Solera, Montejo y Magallón, de la Unidad de Genética Molecular del Hospital a Paz (Madrid)
IDENTIFICAN LA RELACION ENTRE LA CEGUERA HEREDITARIA EN PERROS Y EN HUMANOSExpertos en genética han descubierto una posible relación entre la causa más usual de ceguera hereditaria en los perros y una enfermedad similar en los humanos, según n estudio publicado en el último número de "Proceedings of the National Academy of the Sciences"
UN TEST DIAGNOSTICARA LA SORDERA EN EL FETOLa mutació de un gen podría ser la causa de sordera hereditaria que actualmente afecta a un 4% de los menores de 45 años, según estudios de científicos españoles y británicos. El próximo lanzamiento de un nuevo test genético ayudará a diagnosticar la sordera en los fetos y los bebés, permitiendo tratamientos desde el principio
El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas CarlosIII creará un Banco Nacional de Tumores, que recogerá muestras de de los hospitales de todo el Estado para procesarlas homogeneamente y que permitirá "precisar aún más el diagnóstico y el tratamiento del paciente", según afirmó hoy en Madrid Miguel Angel Peris, responsable del Programa de Patología Molecular del centro
