IDENTIFICADO EL GEN CAUSANTE DEL SINDROME DIGEORGE, QUE AFECTA AL CORAZONUn equipo de investigadores del Colegio de Medicina de Baylor, Texas (Estados Unidos), ha identificado el gen del síndrome de DiGeorge, una de las enfermedades genéticas más comunes en los seres humanos y una de las principales causas de los defectos del corazón
LA MUTACION DE UN GEN EXPLICA LA AGRESIVIDAD DE ALGUNOS CANCERESLa mutación genética de una proteína en las células cancerígenas explica el porqué de que ciertos cánceres sean más agresivos que otros y más resistentes a la quimioterapia, según un estudio publicado en la revista "Nature"
DETECTAN UN GEN RELACIONADO CON EL AUTISMOUn equipo de investigadores de la Universidad de Rochester (EE.UU.) ha descubierto que una mutación del gen HOXA1, que juega un papel esencial en la primera etapa del crecimiento cerebral, podría ser la responsable del autismo, según publica la revista "Teratolog". Desde hace tiempo, los científicos han teorizado largamente sobre las causas genéticas del autismo, en las que podrían estar relacionadas unos 15 genes
EL TRIGO DE CAMPOS CERCANOS A CHERNOBIL SUFRE INUSUALES MUTACIONES GENETICASLos científicos han denunciado que pantas de zonas cercanas a las instalaciones de la central de Chernobil muestran unos "niveles altos y poco usuales" de mutaciones genéticas, sobre todo los cultivos de trigo, según publica en su último número la revista "Nature"
EL TRIGO DE CULTIVOS CERCANOS A CHERNOBIL PRESENTA INUSUALES MUTACIONES GENETICASLos científicos han denunciado que plantas de zonas cercanas a las instalaciones de la central de Chernobil muestran unos "niveles altos y poco usuales" de mutaciones genéticas, sobre todo los cultivos de trigo, según publica esta semanala revista "Nature"
LOS FAMILIARES DE ENFERMOS DE ALZHEIMER DEDICAN EL DIA MUNDIAL A LA SALUD DE LOS CUIDADORESLa Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimery otras demencias organizará bajo el lema "Ayúdanos a ayudarte" distintos actos informativos en todo el Estado coincidiendo con el día mundial de esta enfermedad, que se celebra el próximo día 21, y cuyo acto central serán unas jornadas dedicadas a la salud del cuidador de estos pacientes, que se celebrarán en Madrid los días 15 y 16 de septiembre, y a la que asistirán la ministra de Sanidad y Consumo, Celia Villalobos; y la secretaria general de Asuntos Sociales, Concepción Dancausa
RATONES CON MUTACION GENETICA PUEDEN AUDAR A ESTUDIAR LA SORDERACientíficos de la Facultad de Medicina de la Universidad Northwestern (EE.UU.) han realizado un estudio en el que sugieren que el análisis de los llamados ratones "danzarines" podría ayudar a encontrar las claves de la aparición de la sordera. Estos roedores tienen una mutación genética que les hace "bailar", pero que también e la responsable de su sordera, informa la revista "Cell"
UN ESTUDIO CON RATONES MUESTRA QUE LA CLAVE CONTRA EL CANCER ESTA EN LOS TELOMEROS, SEGUN LA REVISTA "NATURE"Un estudio con ratones ha desvelado el secreto para prevenir el desarrollo en adultos de los tipos más importantes de cáncer, como han afimado investigadores estadounidenses. Las proteínas que protegen las terminaciones de la cadena del ADN, conocidos como telómeros, pueden ser la causa de estas enfermedades cuando, debido a un escaso tamaño, son incapaces de controlar la división de las células, según un estudio publicado en la revista "Nature"
RECOMIENDAN A NIÑOS SORDOS LOS IMPLANTES DE COCLEAA pesar de que los implantes en el oído interno pueden mejorar mucho las condiciones de vida de niñs completamente sordos, un estudio británico ha demostrado que es muy pequeño el porcentaje de menores que se somete a este tipo de operaciones
IDENTIFICAN UN GEN QUE CAUSA UNA ENFERMEDAD PULMONAR MORTALEl descubrimiento de un gen que determina el desarrollo de una enfermedad mortal de los pulmones podría ser la respuesta para tratamientos futuros. Un estudio realizado por científicos estadounidenses sobre la hipertensión pulmonar hereditaria muestra que la causa de la enfermedad está en una mutación del gen que regula el crecimiento de los órganos respiratorios, según informa "Human Genetics"
EL CNIO CREA UN BANCO NACIONAL DE TUMORES QUE PERMITIRA PRECISAR EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DEL CANCEREl Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas CarlosIII creará un Banco Nacional de Tumores, que recogerá muestras de de los hospitales de todo el Estado para procesarlas homogeneamente y que permitirá "precisar aún más el diagnóstico y el tratamiento del paciente", según afirmó hoy en Madrid Miguel Angel Peris, responsable del Programa de Patología Molecular del centro
UNA MUTACION GENETICA PODRIA CAUSAR CEGUERA NOCTURNAInvestigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Iowa y del Instituto de Oftalmología Scheie de Pensilvania (EE.UU.) han descubierto que una mutación genética en un fotoreceptor podría ser la causa de la ceguera nocturna a una edad temprana. El estudio ha sido publicado en el último número de la revista "Nature Genetics"
UNA MUTACION GENETICA PREDISPONE AL SUICIDIOUn equipo de expertos canadienses del Hospital Real de Ottawa ha realizado un estudio en el que se relaciona la incidencia de una mutación genética con la predisposición de las personas al suicidio. El estudio ha sido publicado en "American Journal of edical Genetics"
UNA TERAPIA DEVUELVE LA PIGMENTACION AL PELOUn equipo de investigadores de la Universidad estadounidense "Thomas Jefferson" ha desarrollado una terapia genética, hasta ahora sólo probada en redores y con efectos limitados, que puede restaurar la pigmentación del cabello, según publica "Nature Biotechnology"
UN ESTUDIO ESPAÑOL DEMUESTRA LA RELACION ENTRE PESTICIDAS Y CANCERUn estudio español aporta la primera prueba que vincula la contaminación medioambiental al cáncer. El equipo científico, del Instituo Municipal de Investigación Médica y la Universidad Autónoma de Barcelona, ha descubierto que las personas con altas concentraciones sanguíneas de pesticidas y sustancias químicas conocidas como PCBs tienen más posibilidades de desarrollar mutaciones genéticas relacionadas con el cáncer de páncreas, informa la revista "The Lancet"
"NATURE" PUBLICA POR PRIMERA VEZ LA ESTRUCTURA DE UN CROMOSOMA HUMANOLa revista científica "Nature" ha anunciado la publicación, por primera vez, de l estructura de un cromosoma humano, el cromosoma 22, al que se le atribuyen un buen número de anomalías genéticas, como el síndrome de Di George y la esquizofrenia. Los primeros resultados sobre este cromosoma aparecerán en la edición del 2 de diciembre
LA LECE MATERNA REDUCE EL RIESGO DE LEUCEMIA EN LOS NIÑOSLa leche materna contiene unos componentes específicos que pueden estimular el desarrollo del sistema inmunológico del bebé y reducir el riesgo de leucemia, según indica un estudio publicado en "Journal of the National Cancer Institute"
INVESTIGADORES FRANCESES RETRASAN LA CEGUERA CAUSADA POR LA RETINOPATIA PIGMENTOSA EN RATASEl equipo del doctor Marc Abitbol de la Facultad de Medicina Necker de París acaba de descubrir una nueva vía para el tratamiento de la retinopatía pigmentosa, grave enfermedad genética que conduce inexorablemente a la ceguera, según informa la revista francesa "Sciences et Avenir"
LA RAZA HUMANA ES CADA VEZ MAS DEBIL Y ENFERMALa raza humana podría estar volviéndose cada vez más débil y vulnerable a las enfermedades por la acumulación de genes perjudiciales, según un studio publicado en "Nature"
Un equipo de investigadores del Colegio de Medicina de Baylor, Texas (Estados Unidos), ha identificado el gen del síndrome de DiGeorge, una de las enfermedades genéticas más comunes en los seres humanos y una de las principales causas de los defectos del corazón
