InvestigaciónDescifran algunas claves genómicas de la epilepsiaInvestigadores de los Institutos Cajal de Madrid y Neurociencias de Alicante han descifrado algunas claves genómicas de la atrofia del hipocampo en la epilepsia. Este descubrimiento también podría aplicarse a patologías asociadas con el envejecimiento cerebral, como el Alzheimer
AlzheimerInvestigadores identifican nuevas variantes genéticas asociadas al AlzheimerACE Alzheimer Center Barcelona informó este lunes de que lidera el estudio impulsado por Grifols y la Fundación ‘La Caixa’ de un consorcio internacional de 226 instituciones, publicado en la prestigiosa revista ‘Nature Communications’, en el que se han identificado seis nuevas variantes genéticas implicadas en la enfermedad de Alzheimer
CienciaLos perros nacen preparados para comunicarse con las personasLa capacidad de los perros para interactuar con las personas está presente en esos animales desde una edad muy temprana y no requiere mucha -si es que requiere alguna- experiencia previa o entrenamiento, aunque algunos de ellos están más preparados que otros según su genética
EstudioLos cachorros de perro nacen preparados para comunicarse con las personasLa capacidad de los perros para interactuar con las personas está presente en esos animales desde una edad muy temprana y no requiere mucha -si es que requiere alguna- experiencia previa o entrenamiento, aunque algunos de ellos están más preparados que otros según su genética
Terapia génicaConsiguen frenar la progresión de una distrofia de retina en una niña de 12 años con terapia génicaUn equipo de profesionales sanitarios del Hospital Sant Joan de Deu de Barcelona han conseguido frenar la progresión de la distrofia hereditaria de la retina y mejorar la visión de una niña de 12 años con una nueva terapia génica utilizada por primera vez en España en este tipo de enfermedades
SaludEl intercambio de datos impulsa nuevos diagnósticos de enfermedades raras en EuropaEl consorcio internacional conocido como Solve-RD ha detallado cómo el reanálisis periódico de la información genómica y fenotípica de personas que viven con una enfermedad rara puede aumentar las posibilidades de diagnóstico cuando se combina con el intercambio de datos a gran escala
CienciaLa sandía nació en el noreste de ÁfricaLas sandías probablemente se cultivaron por primera vez en el noreste de África, lo que corrige un error de 90 años que incluía esta fruta en la misma categoría que el melón citrón sudafricano
CienciaLa sandía se cultivó por primera vez en el noreste de ÁfricaLas sandías probablemente se cultivaron por primera vez en cultivos silvestres en el noreste de África, lo que corrige un error de 90 años que incluía esta fruta en la misma categoría que el melón citrón sudafricano
SaludSanidad fija el precio de la primera terapia CAR-T para tratar la leucemia linfoblástica de células B CD19+La Comisión Permanente de Farmacia del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud acordó este lunes el precio del ARI-0001, el primer medicamento CAR-T desarrollado de forma pública en Europa y con autorización por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios para tratar la leucemia linfoblástica aguda de células B CD19+
SaludIdentifican 33 nuevas variantes genéticas asociadas al trastorno bipolarEl mayor estudio sobre la herencia genética del trastorno bipolar realizado hasta la fecha ha identificado 33 nuevas variantes genéticas relacionadas con esta patología mental, que además abre otro campo de investigación para avanzar en el hallazgo de dianas terapéuticas y fármacos para su tratamiento
SaludExpertos presentan avances en el desarrollo de terapias efectivas para pacientes con enfermedad de SteinertExpertos en Genómica Traslacional han presentado una serie de avances en el desarrollo de terapias efectivas para los pacientes con Distrofia Miotónica de tipo 1, o enfermedad de Steinert, una enfermedad neuromuscular caracterizada por una afectación multiorgánica que combina diversos grados de miotonía, debilidad muscular, arritmias, así como trastornos de conducción cardiaca y respiración, cataratas, daños endocrinos o trastornos del sueño. Según estimaciones, en base a la prevalencia de la enfermedad, esta patología puede afectar a unas 4.000 personas en España, una parte todavía sin diagnosticar
InvestigaciónDescubren la causa de la muerte neuronal en pacientes con ELA familiarEl Grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha descubierto la causa de la muerte neuronal en gran parte delos pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) familiar
CienciaCrean un juego de mesa para conocer el mundo de la microbiologíaInvestigadoras del Instituto de Nanociencia y Materiales de Aragón (INMA), instituto mixto entre el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad de Zaragoza, han desarrollado 'Bacterfield', un juego de mesa que pretende dar a conocer el apasionante mundo de la microbiología
CienciaDesvelan los 25 primeros genomas de un megaproyecto en 70.000 especies de vertebradosEl Proyecto del Genoma Vertebrado (VGP, por sus siglas en inglés) ha dado a conocer los primeros resultados en su pretensión de descifrar la lectura del genoma de más de 70.000 especies de vertebrados -es decir, cada ave, mamífero, lagarto, pez y demás criaturas con espinas vertebrales que habitan la Tierra-, con la secuenciación casi completa y de alta calidad en 25 especies
EuskadiEl Gobierno prosigue las negociaciones para trasferir más competencias al País Vasco, tras la de prisiones que llega en mayoEl delegado del Gobierno en el País Vasco, Denis Itxaso, afirmó este viernes en el 'Fórum Europa. Tribuna Euskadi' que el “calendario de negociación” para las trasferencias de competencias al Ejecutivo vasco “prosigue”, más allá de las cuatro ya acordadas y que se firmarán en mayo, entre las que se encuentra la “más importante”, la de instituciones penitenciarias
La supervivencia de los pacientes con cáncer de próstata avanzado en los últimos 15 años se ha triplicado gracias al desarrollo de nuevos agentes hormonales, quimioterapia o radiofármacos, según apuntó la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)
La ONCE anunció este martes que celebra el 25 aniversario de la Asociación Española de Aniridia con el cupón del martes, 15 de junio, en el que se difundirá la imagen de esta asociación en cinco millones y medio de cupones
ACE Alzheimer Center Barcelona informó este lunes de que lidera el estudio impulsado por Grifols y la Fundación ‘La Caixa’ de un consorcio internacional de 226 instituciones, publicado en la prestigiosa revista ‘Nature Communications’, en el que se han identificado seis nuevas variantes genéticas implicadas en la enfermedad de Alzheimer
La capacidad de los perros para interactuar con las personas está presente en esos animales desde una edad muy temprana y no requiere mucha -si es que requiere alguna- experiencia previa o entrenamiento, aunque algunos de ellos están más preparados que otros según su genética
La capacidad de los perros para interactuar con las personas está presente en esos animales desde una edad muy temprana y no requiere mucha -si es que requiere alguna- experiencia previa o entrenamiento, aunque algunos de ellos están más preparados que otros según su genética
Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), en colaboración con investigadores del Instituto de Recherches Cliniques de Montréal (IRCM), han identificado unas moléculas esenciales en la formación de las extremidades en desarrollo
Las vacunas contra la Covid-19 no contienen entre sus componentes fragmentos del VIH (que causa el sida), ni ADN del parásito de la malaria, ni tampoco nanopartículas para el control externo del 5G, como afirma un bulo que circula en Internet
Las sandías probablemente se cultivaron por primera vez en el noreste de África, lo que corrige un error de 90 años que incluía esta fruta en la misma categoría que el melón citrón sudafricano
El mayor estudio sobre la herencia genética del trastorno bipolar realizado hasta la fecha ha identificado 33 nuevas variantes genéticas relacionadas con esta patología mental, que además abre otro campo de investigación para avanzar en el hallazgo de dianas terapéuticas y fármacos para su tratamiento
El Grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha descubierto la causa de la muerte neuronal en gran parte delos pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) familiar
Identificar qué puntos clave del ADN pueden desencadenar ciertas enfermedades en los ojos es clave para el diagnóstico de la patología ocular hereditaria y en la prevención de ciertos tipos de ceguera
Los ecosistemas de la Tierra aportan beneficios económicos de más de 141.000 millones de euros al año, lo que equivale al doble del valor del PIB mundial
