MedicamentosSanidad publica la Guía de Evaluación Económica de MedicamentosEl Ministerio de Sanidad ha publicado la ‘Guía de Evaluación Económica de Medicamentos’, elaborada por el Comité asesor de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (CAPF) con la aportación de profesionales, expertos en la evaluación económica de las tecnologías sanitarias, lo que le convierte en un documento de consenso
FarmacéuticosEl canal del Consejo de Farmacéuticos estrena su segunda temporada con patologías del oído, nariz y laringeEl canal de videoconsejos ‘Tu Farmacéutico Informa sobre ORL y Farmacia’, impulsado por la Vocalía Nacional de Óptica y Acústica del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) y Medicina Televisión, estrena su segunda temporada con recomendaciones sobre patologías del oído, la nariz y la faringe
Ensayos clínicosFarmaindustria y Cantabria acercan la investigación biomédica a estudiantes de BachilleratoEl Gobierno de Cantabria y Farmaindustria enseñaron a un centenar de estudiantes de Bachillerato cuál es el papel de hospitales e industria farmacéutica en el desarrollo de un medicamento o cómo puede participar un paciente en un ensayo clínico, en un encuentro que tuvo lugar este viernes en el Hospital Marqués de Valdecilla de Santander dentro del programa ‘Acercando la ciencia a las escuelas’
Enfermedades rarasEl Hospital La Paz de Madrid estrena la primera unidad para tratar enfermedades raras en niñosLa Comunidad de Madrid anunció este viernes el estreno de la primera Unidad Multidisciplinar Infantil de Enfermedades Minoritarias, un recurso del Hospital público Universitario La Paz que se suma a otro de las mismas características en el mismo complejo sanitario que concentra las consultas para adultos que, hasta ahora, funcionaban de manera independiente
Enfermedades rarasSanidad aprueba la financiación de 21 medicamentos huérfanos el último año para enfermedades rarasEl Ministerio de Sanidad aprobó en 2023 la financiación de 21 nuevos medicamentos huérfanos para enfermedades raras e invirtió 34 millones de euros en cribados, ortoprótesis y humanización de espacios para patologías poco frecuentes, 50 millones de euros en el catálogo de genómica y otros 46 millones de euros en el proyecto Únicas para integrar y transformar la asistencia de estas enfermedades
Día de Enfermedades RarasEl 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevos tratamientos para enfermedades rarasEl 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevas terapias para enfermedades raras. Además, uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano, lo que significa que está indicado para alguna patología rara o poco frecuente
FarmacéuticosEl canal del Consejo de Farmacéuticos estrena su segunda temporada con patologías del oído, nariz y laringeEl canal de videoconsejos ‘Tu Farmacéutico Informa sobre ORL y Farmacia’, impulsado por la Vocalía Nacional de Óptica y Acústica del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) y Medicina Televisión, estrena su segunda temporada con recomendaciones sobre patologías del oído, la nariz y la faringe
EnfermeríaLas enfermeras dispondrán de formación en medicamentos no sujetos a prescripciónLas enfermeras dispondrán de formación en medicamentos no sujetos a prescripción médica y en productos sanitarios de autocuidado para que puedan indicarlos a la población, según se refleja en el compromiso adquirido entre el Consejo General de Enfermería (CGE) y la Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp) reunidos este martes
MedicamentosFarmaindustria lanza una campaña para transmitir el potencial ilimitado de la innovaciónLa Federación de la Industria Farmacéutica Europea (Efpia) y Farmaindustria han lanzado la campaña ‘Imagina que nadie en esta estación de metro tuviese que sufrir nunca cáncer. Imagina un antibiótico para cada infección’, para concienciar a la sociedad sobre el potencial ilimitado de la innovación
Cáncer pulmónUn nuevo fármaco muestra su beneficio en la supervivencia de pacientes con cancer de pulmónLos resultados del ensayo clínico de fase III ‘Laura’ con ‘osimertinib’ mostraron una mejora significativa de la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) irresecable en estadio III con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (mEGFR) tras quimiorradioterapia (QRT) en comparación con placebo
MatronasLas matronas reclaman un relevo generacional para evitar el intrusismoEl Consejo General de Enfermería (CGE) y la Comisión de Matronas de la Organización Colegial reclamaron este miércoles un relevo generacional para estas profesionales para evitar el intrusismo que pone en riesgo la vida de los recién nacidos y sus madres
GazaLa OMS traslada a 32 pacientes críticos fuera de un hospital del sur de Gaza ante la inseguridad de la zonaLa Organización Mundial de la Salud (OMS) informó este martes de que ha realizado dos misiones de salvamento los pasados 18 y 19 y de febrero para trasladar a 32 pacientes críticos, entre ellos dos niños, desde el hospital Nasser en el sur de Gaza. Para ello, se enfrentaron a “hostilidades” y “restricciones de acceso”
SaludDisponible en España un nuevo fármaco para prevenir y tratar las crisis de migrañaLos pacientes con migraña ya cuentan en España con un nuevo medicamento para prevenir y tratar las crisis de esta enfermedad que afecta a cuatro millones de españoles, en su mayoría mujeres, y que solo estará financiado por el Sistema Nacional de Salud en casos muy concretos
SaludArranca un ensayo clínico para niños que sufren un tipo de epilepsias resistentes a fármacos, que utilizará células madresEl Hospital Niño Jesús de Madrid presentó este martes un ensayo clínico pionero en España para niños que sufren un tipo de epilepsia resistentes a fármacos, también conocidas como refractarias de base inmune. Con esta iniciativa, los médicos pretenden abrir una nueva posibilidad terapéutica que se basa en la utilización de las células madre mesenquimales del propio enfermo
Atrofia muscularLos pacientes con atrofia muscular espinal ya pueden acceder a dos nuevos tratamientosLa Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME) mostró su satisfacción ante la publicación de un nuevo protocolo fármaco-clínico por parte del Ministerio de Sanidad que garantiza el acceso de los pacientes con atrofia muscular espinal (AME) a dos nuevos tratamientos
MadridMadrid aplica una terapia avanzada en un bebé tras detectarse el primer caso de atrofia muscular espinal en la regiónLa Comunidad de Madrid ha detectado el primer caso de Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 en un recién nacido en la región, a través del Programa de Cribado Neonatal, que identifica enfermedades poco frecuentes mediante la conocida prueba del talón. El bebé ha recibido un tratamiento de terapia avanzada que, con un coste de un millón de euros, sufraga la sanidad pública madrileña