IDENTIFICAN UN GEN DEFECTUOSO QUE ESTA LIGADO AL RETRASO MENTAL EN MUJERESUn equipo de científicos ha identificado un gen defectuoso que provoca un tipo de retraso mental muy común entre las mujeres, segú informa el último número de la revista "Nature Genetics". El gen que ha sido identificado quizá no sea el único que desencadena retraso mental, pero se ha comprobado que una anomalía en él está entre las principales causas de la enfermedad, sobre todo cuando se trata de mujeres
EL ASMA OCASIONO 43.000 MILLONES DE PESETAS EN GASTO FARMACEUTICO EN ESPAÑA EL AÑO PASADOLa prevalencia del asma en lospaíses industrializados está creciendo a un ritmo de entre el 20 al 50 por ciento cada diez años. Esta enfermedad inflamatoria crónica ocasionó en España el año pasado un gasto en fármacos para su tratamiento de 43.000 millones de pesetas, según datos oficiales de IMS facilitados por el doctor Antonio Nieto, especialista en pediatría y alergología del hospital infantil La Fe, de Valencia
UN FARMACO PARA MALES CARDIACOS PUEDE PREVENIR LA CEGUERA HEREDITARIA, SEGUN UN ESTUDIO CIENTIFICOUn equipo de científicos franceses de la Universidad Louis Pasteur de Estrasburgo ha realizado un estudio con ratones y ha concluido que un fármaco utilizado habitualmente para las enfermedades coronarias, el diltiazem, puede ayudar a prevenir ciertos efectos de un tipo de ceguera hereditaria, la retinitis pigmentosa, según informa el último número de la revista "Nature"
INVESTIGADORES DE LA RETINOSIS PIGMENTARIA RECIBEN EL I PREMIO DE LA FUNDACION TUTELAR APMIBEl Grupo Multicéntrico Español de Investigación sobre Retinosis Pigmentaria recibió hoy el I Premio de Investigación Nacional de l Fundación Tutelar APMIB (Asociación de Padres de Minusválidos de Iberia), por su trabajo "Prevención de retinopatías hereditarias en España: Aspectos Clínicos y genéticos"
OTAN. ANGUITA ADVIERTE QUE "SE ABRE LA EPOCA DE LA BARBARIE"El coordinador general de Izquierda Unida (IU), Julio Anguita, aseguró hoy que, con la reunión de los miembros integrantes de la OTAN este fin de semana en Washington, se abre "la época de la barbarie", porque "se han puesto de acuerdo en entronizar un nuevo orden mundial" en el que "sólo a a funcionar la fuerza de los misiles"
6.000 FARMACIAS INICIAN UNA CAMPAÑA SOBRE LA CURACION DE LA ULCERALas farmacias españolas iniciarán este mes una campaña de información sobre la curación de las úlcers, en la que 6.000 establecimientos difundirán un texto informativo acerca de los tratamientos antibióticos para acabar con la bacteria que las provoca. El texto será redactado por el Grupo de Expertos para la Curación de la Ulcera, que integra a varios reconocidos gastreoenterólogos y médicos de atención primaria
IDENTIFICAN UN GEN DEFECTUOSO RELACIONADO CON UN TIPO DE CEGUERA HEREDITARIAUn grupo de científicos del Instituto Max Planck, en Alemania, han identificado un gen defectuoso relacionado con un tipo de ceguera hereditaria llamada retinitis pigmentosa, egún una información que recoge el último número de la revista "Nature Genetics"
IDNTIFICAN EL GEN CAUSANTE DE UN MAL SIMILIAR AL PARKINSONLos científicos han identificado un gen defectuoso que causa una enfermedad hereditaria muy similar al Parkinson en adolescentes y jóvenes. El equipo de estudiosos japoneses que han hecho el descubrimiento han publicado sus conclusiones en la revista "Nature"
IDENTIFICAN EL GEN CAUSANTE DE UNA ENFERMEDAD SIMILIAR AL PARKINSONLos científicos han identificado un gen defectuoso que causa una enfermedad hereditaria muy similar al Parkinson en adolescentes y jóvenes. El equipo de estudiosos japoneses que han hecho el descubrimiento han publicado sus conclusiones en la revista "Nature"
EL STRES Y LA DIETA PUEDEN CAUSAR LA CALVICIEEl estrés, una dieta deficitaria o una insuficiencia hormonal son algunas de las principales causas de la calvicie, según un estudio publicado en la revista inglesa "General Practitioner"
FALLADO EL PREMIO DE INVESTIGACION SOBRE HEMOFILIA "DUQUESA DE SORIA 97"El premio internacional de investigación sobre hemofilia "Duquesa de Soria 97" ha recaído este año en el trabajo "Identificación de mutaciones en el gen de factor IX de la coagulación en población española", de los doctores Solera, Montejo y Magallón, de la Unidad de Genética Molecular del Hospital a Paz (Madrid)
IDENTIFICAN LA RELACION ENTRE LA CEGUERA HEREDITARIA EN PERROS Y EN HUMANOSExpertos en genética han descubierto una posible relación entre la causa más usual de ceguera hereditaria en los perros y una enfermedad similar en los humanos, según n estudio publicado en el último número de "Proceedings of the National Academy of the Sciences"
UNA DE CADA ONCE MUJERES QUE ALCANCE LOS 80 AÑOS PADECERA CANCER DE MAMAEn España una de cada nce mujeres que alcance los 80 años de vida padecerá cáncer de mama a lo largo de su vida, según señaló el doctor Guillermo López, director del departamento de Ginecología de la Clínica Universitaria de Navarra, durante su intervencion en el V Curso de Oncología Ginecológica que se celebró este sábado en Pamplona
ESPAÑA TIENE 35.000 ENFERMOS DE ESCLEROSIS MULTIPLEAlrededor de 35.000 personas padecen en España esclerosis múltiple, una enfermedad degenerativa que constituye la causa más común de discapacidad neurológica en adultos jóvenes de 20 a 40 años, sobre todo mujeres
MAS DE 30.000 PERSONS SUFREN ESCLEROSIS MULTIPLE EN ESPAÑAEl próximo 18 de diciembre se celebrará, por tercer año consecutivo, el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad degenerativa que afecta a más de 30.000 personas en España y constituye la causa más común de discapacidad neurológica en adultos jóvenes de entre 20 y 40 años, fundamentalmente mujeres
MAS DE 35.000 PERSONAS SUFREN ESCLEROSIS MULTIPLE EN ESPAÑAEl próximo 18 de diciembre se celebrará, por tercer año consecutivo, el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad degenerativa que afecta a más de 35.000 peronas en España y constituye la causa más común de discapacidad neurológica en adultos jóvenes de entre 20 y 40 años, fundamentalmente mujeres
LA FUNDACION DE ESCLEROSIS MULTIPLE FINANCIARA UN CENTRO DE REHABILITACION EN MADRIDLa Fundación Española de Esclerosis Múltiple (FEDEM) anunció ho que prestará su apoyo económico para la puesta en marcha de un moderno Centro de Rehabilitación -el primero que se abrirá en Madrid- coordinado por la Asociación de Esclerosis Múltiple Madrileña (ADEMM), y del que podrán beneficiarse los cerca de 3.000 enfermos que hay en la capital
EL 73% DE LOS PACIENTES SOBREVIVE A LOS TRASPLANTES DE PULMONEl índice de supervivencia d las personas sometidas a trasplantes de pulmón en España sobrepasa el 73 por ciento, cifra muy similar a la que se vienen obteniendo en los mejores centros del mundo, según el doctor José María Borro, responsable del programa de trasplante pulmonar del Hospital La Fe de Valencia
SORDOCEGUERA. 500 EXPERTOS SE REUNIRAN EN LA IV CONFERENCIA EUROPEA QUE COMIENZA MAÑANAMás de 500 de especialistas se reunirán a partir de mañana en Madrid en la IV Conferencia Europea sobre Sordoceguera para intercambiar información y experiencias en torno a la formación y desarrollo de estas personas, así como la búsqueda de soluciones a sus problemas
SORDOCIEGOS. LA ONCE ORGANIZA UN SEMINARIO SOBRE LA ENFERMEDAD DE USHER, COMBINACION DE SORDERA Y PERDIDA DE VISTADel 19 al 24 de julio se celebrará en Madrid la IV Conferencia Europea de Sordoceguera, donde profesionales y especialistas de ámbito internacional abordarán, entre otras cuestiones, la sordoceguera congénita y adquirida, el desarrollo del lenguaje y estrategias comunicativas o los nuevos modelos educativos. En esta ocasión, laorganización de la conferencia corre a cargo de la ONCE
CIS. LOS ESPAÑOLES RECHAZAN LA CLONACION DE SERES HUMANOSTres de cada cuatro españoles están en contra de la investigación y los experimentos en el campo de la clonación de seres humanos, según el último barómetro realizado por el Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS), en el mes de marzo
Un equipo de científicos ha identificado un gen defectuoso que provoca un tipo de retraso mental muy común entre las mujeres, segú informa el último número de la revista "Nature Genetics". El gen que ha sido identificado quizá no sea el único que desencadena retraso mental, pero se ha comprobado que una anomalía en él está entre las principales causas de la enfermedad, sobre todo cuando se trata de mujeres
