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  • 6.000 FARMACIAS INICIAN UNA CAMPAÑA SOBRE LA CURACION DE LA ULCERA Las farmacias españolas iniciarán este mes una campaña de información sobre la curación de las úlcers, en la que 6.000 establecimientos difundirán un texto informativo acerca de los tratamientos antibióticos para acabar con la bacteria que las provoca. El texto será redactado por el Grupo de Expertos para la Curación de la Ulcera, que integra a varios reconocidos gastreoenterólogos y médicos de atención primaria Noticia pública
  • IDENTIFICAN UN GEN DEFECTUOSO RELACIONADO CON UN TIPO DE CEGUERA HEREDITARIA Un grupo de científicos del Instituto Max Planck, en Alemania, han identificado un gen defectuoso relacionado con un tipo de ceguera hereditaria llamada retinitis pigmentosa, egún una información que recoge el último número de la revista "Nature Genetics" Noticia pública
  • IDNTIFICAN EL GEN CAUSANTE DE UN MAL SIMILIAR AL PARKINSON Los científicos han identificado un gen defectuoso que causa una enfermedad hereditaria muy similar al Parkinson en adolescentes y jóvenes. El equipo de estudiosos japoneses que han hecho el descubrimiento han publicado sus conclusiones en la revista "Nature" Noticia pública
  • IDENTIFICAN EL GEN CAUSANTE DE UNA ENFERMEDAD SIMILIAR AL PARKINSON Los científicos han identificado un gen defectuoso que causa una enfermedad hereditaria muy similar al Parkinson en adolescentes y jóvenes. El equipo de estudiosos japoneses que han hecho el descubrimiento han publicado sus conclusiones en la revista "Nature" Noticia pública
  • EL STRES Y LA DIETA PUEDEN CAUSAR LA CALVICIE El estrés, una dieta deficitaria o una insuficiencia hormonal son algunas de las principales causas de la calvicie, según un estudio publicado en la revista inglesa "General Practitioner" Noticia pública
  • FALLADO EL PREMIO DE INVESTIGACION SOBRE HEMOFILIA "DUQUESA DE SORIA 97" El premio internacional de investigación sobre hemofilia "Duquesa de Soria 97" ha recaído este año en el trabajo "Identificación de mutaciones en el gen de factor IX de la coagulación en población española", de los doctores Solera, Montejo y Magallón, de la Unidad de Genética Molecular del Hospital a Paz (Madrid) Noticia pública
  • IDENTIFICAN LA RELACION ENTRE LA CEGUERA HEREDITARIA EN PERROS Y EN HUMANOS Expertos en genética han descubierto una posible relación entre la causa más usual de ceguera hereditaria en los perros y una enfermedad similar en los humanos, según n estudio publicado en el último número de "Proceedings of the National Academy of the Sciences" Noticia pública
  • UNA DE CADA ONCE MUJERES QUE ALCANCE LOS 80 AÑOS PADECERA CANCER DE MAMA En España una de cada nce mujeres que alcance los 80 años de vida padecerá cáncer de mama a lo largo de su vida, según señaló el doctor Guillermo López, director del departamento de Ginecología de la Clínica Universitaria de Navarra, durante su intervencion en el V Curso de Oncología Ginecológica que se celebró este sábado en Pamplona Noticia pública
  • EL MARATON DE TV3 RECAUDO CASI 700 MILLONES PARA INVESTIGAR SOBRE ENFERMEDADES GENETICAS HEREDITARIAS El maratón del canal autonómico catalán TV3 celebrado el pasado 14 de diciembre recaudó un total de 697.125.536 pesetas, que se destinarán a la investigación de enfermedades genéticas, según informaron a Servimedia fuentes de la Fundación Maratón TV3 Noticia pública
  • EL MARATON DE TV3 HA RECAUDADO YA MAS DE 642 MILLONES PARA INVESTIGAR SOBRE ENFERMEDADES GENETICAS HEREDITARIAS El maratón dl canal autonómico catalán TV3 celebrado el pasado domingo ha recaudado ya más de 642 millones de pesetas, que se destinarán a la investigación de dos enfermedades genéticas hereditarias: la fibrosis quística y las distrofias musculares, según informó a Servimedia el Departamento de Bienestar Social de la Generalitat Noticia pública
  • ESPAÑA TIENE 35.000 ENFERMOS DE ESCLEROSIS MULTIPLE Alrededor de 35.000 personas padecen en España esclerosis múltiple, una enfermedad degenerativa que constituye la causa más común de discapacidad neurológica en adultos jóvenes de 20 a 40 años, sobre todo mujeres Noticia pública
  • MAS DE 30.000 PERSONS SUFREN ESCLEROSIS MULTIPLE EN ESPAÑA El próximo 18 de diciembre se celebrará, por tercer año consecutivo, el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad degenerativa que afecta a más de 30.000 personas en España y constituye la causa más común de discapacidad neurológica en adultos jóvenes de entre 20 y 40 años, fundamentalmente mujeres Noticia pública
  • MAS DE 35.000 PERSONAS SUFREN ESCLEROSIS MULTIPLE EN ESPAÑA El próximo 18 de diciembre se celebrará, por tercer año consecutivo, el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad degenerativa que afecta a más de 35.000 peronas en España y constituye la causa más común de discapacidad neurológica en adultos jóvenes de entre 20 y 40 años, fundamentalmente mujeres Noticia pública
  • LA FUNDACION DE ESCLEROSIS MULTIPLE FINANCIARA UN CENTRO DE REHABILITACION EN MADRID La Fundación Española de Esclerosis Múltiple (FEDEM) anunció ho que prestará su apoyo económico para la puesta en marcha de un moderno Centro de Rehabilitación -el primero que se abrirá en Madrid- coordinado por la Asociación de Esclerosis Múltiple Madrileña (ADEMM), y del que podrán beneficiarse los cerca de 3.000 enfermos que hay en la capital Noticia pública
  • EL 73% DE LOS PACIENTES SOBREVIVE A LOS TRASPLANTES DE PULMON El índice de supervivencia d las personas sometidas a trasplantes de pulmón en España sobrepasa el 73 por ciento, cifra muy similar a la que se vienen obteniendo en los mejores centros del mundo, según el doctor José María Borro, responsable del programa de trasplante pulmonar del Hospital La Fe de Valencia Noticia pública
  • SORDOCEGUERA. 500 EXPERTOS SE REUNIRAN EN LA IV CONFERENCIA EUROPEA QUE COMIENZA MAÑANA Más de 500 de especialistas se reunirán a partir de mañana en Madrid en la IV Conferencia Europea sobre Sordoceguera para intercambiar información y experiencias en torno a la formación y desarrollo de estas personas, así como la búsqueda de soluciones a sus problemas Noticia pública
  • SORDOCIEGOS. LA ONCE ORGANIZA UN SEMINARIO SOBRE LA ENFERMEDAD DE USHER, COMBINACION DE SORDERA Y PERDIDA DE VISTA Del 19 al 24 de julio se celebrará en Madrid la IV Conferencia Europea de Sordoceguera, donde profesionales y especialistas de ámbito internacional abordarán, entre otras cuestiones, la sordoceguera congénita y adquirida, el desarrollo del lenguaje y estrategias comunicativas o los nuevos modelos educativos. En esta ocasión, laorganización de la conferencia corre a cargo de la ONCE Noticia pública
  • CIS. LOS ESPAÑOLES RECHAZAN LA CLONACION DE SERES HUMANOS Tres de cada cuatro españoles están en contra de la investigación y los experimentos en el campo de la clonación de seres humanos, según el último barómetro realizado por el Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS), en el mes de marzo Noticia pública
  • ROMAY RESPALDA EL CONTROL DE ENFERMEDADES EMERGENTES Y TRANSMISIBLES QUE REALIZA LA OMS El miistro de Sanidad y Consumo, José Manuel Romay Beccaría, apoyó hoy ante la L Asamblea Mundial de la Salud la necesidad de potenciar los métodos actuales de control de las enfermedades mediante un estudio del ciclo biológico de los vectores para así "lograr formas de actuación más eficaces y adaptadas a la realidad socioeconómicas específicas, nacional y subnacional" Noticia pública
  • CIENTIFICOS DE CLEVELAND CREAN UN CROMOSOMA HUMANO ARTIFICIAL Dos equipos de investigadores de Cleveland, en Ohio (Estados Unidos) han creado por primera vez un cromosoma humano artificial que permitirá introducir genes en las células humanas y buscar nuevos vías para tratar algunas enfermedades como la hemofilia, o algunos tipos de cáncer que se producen por la actuación de genes hereditarios omo el de mama Noticia pública
  • SANIDAD AUTORIZA EL DIA NACIONAL DE LA FIBROSIS QUISTICA, QUE SE CELEBRARA EL PROXIMO MIERCOLES El Ministerio de Sanidad y Consumo ha autorizado la celebración del Día Nacional de la Fibrosis Quística el próximo miércoles, día 23. Esta enfermedad afecta al sistema respiratorio, digestivo y reproductor, aunque el síntoma más pligroso es la acumulación de moco viscoso en las vías respiratorias, lo que dificulta la respiración y ocasiona graves infecciones Noticia pública
  • LA IDENTIFICACION DE UN GEN ABRE LA PUERTA AL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES INTELECTUALES DEL SINDROME DE DOWN Xabier Estivill, el investigador español que ha dirigido junto con la australiana Melanie Pritchard los estudios que han permitido identificar un gen que puede ser el causante de los problemas mentales que suren los afectados por el síndrome de Down, ha declarado a Servimedia que el hallazgo no permitirá prevenir el síndrome de Down, pero servirá para encontrar en el futuro un tratamiento para las alteraciones intelectuales que padecen estas personas Noticia pública
  • `VACAS LOCAS'. EL MERCADO DE VACUNO SE RECUPERA CON UNA SUBIDA DE 15 PESTAS EN LOS PRECIOS Los precios de la carne de vacuno han experimentado una subida de 15 pesetas esta semana, hasta alcanzar las 415 dentro de un "proceso de recuperación y normalización del mercado", según informaron hoy a Servimedia fuentes de la Lonjade Binéfar (Huesca) que es el mercado de referencia nacional Noticia pública
  • LA PSORIASIS AFECTA A LOS ESTUDIANTES CON MAS INTENSIDAD EN EPOCA DE EXAMENES La psoriasis, una de las enfermedades dermatológicas más frcuentes, afecta con más intensidad a los estudiantes en época de exámenes, según ha asegurado el doctor Agustín España, especialista del departamento de Dermatología de la Clínica Universitaria de Navarra, en el I Curso de Dermatología para Médicos de Atención Primaria Noticia pública
  • LA UE APRUEBA EL PRIMER FACTOR VII DE COAGULACION SANGUINEA OBTENIDO POR BIOTECNOLOGIA La Unión Europea, Suiza y Noruega acaban de aprobar el primer factor VII de coagulación activado obtenido por biotecnología para el tratamiento de los hemofílicos que han desarrollado anticuerpos frentelos factores VIII y IX Noticia pública