PONEN EN MARCHA UN PORTAL EN INTERNET SOBRE SALUD Y DISCAPACIDADIsalud2000 y Fundosa Teleservicios, empresas participadas por la Fundación ONCE, han llegado a un acuerdo para desarrollar el portal "Salud y Discapaidad" de Discapnet, que estará en pleno funcionamiento en el plazo máximo de un año
LA UE AUTORIZA UN NUEVO TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS MULTIPLELa Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos acaba de aprobar una nueva indicación del Interferón beta-1a por vía intramuscular paa el tratamiento temprano de la esclerosis múltiple en pacientes que han sufrido un primer brote y son considerados de alto riesgo, según informa Schering-Plough, laboratorio que lo comercializa
LAS MIOPIAS MALIGNAS DEBEN SER TRATADAS COMO ENFERMEDADES OCULARES Y NO SOLO COMO UN PROBLEMA DE AGUDEZA VISUALLa miopía pr encima de seis dioptrías es una enfermedad ocular y no puede ser tratada como un problema de agudeza visual. Estas miopías, altas o patológicas, representan el 2% de todas ellas y sus complicaciones pueden acabar produciendo ceguera. Tras Oriente Próximo, España es una de las zonas del mundo donde existe una mayor incidencia
LA RETINOSIS PIGMENTARIA AFECTA EN ESPAÑA A 15.000 PERSONASLa retinosis pigmentaria, grave enfermedad ocular que puede desembocar en la ceguera, afecta en España a 15.000 personas. Otras 450.000 son portadoras del gen defectuoso que la provoca, según los últimos datos ofrecidos por la Asociacin Retina Madrid, que celebra los días 25 y 26 las IV Jornadas sobre Enfermedades Hereditarias de la Retina, declaradas de interés sanitario por la Comunidad de Madrid
MADRID. LA CAM REALOJARA A LAS FAMILIAS DEL ASENTAMIENTO DE EL MONTECILLO DE ARANJUEZEl vicepresidente y consejero de Obra Públicas, Urbanismo y Transportes, Luis Eduardo Cortés, anunció hoy que el Instituto de Realojamiento e Integración Social realojará a las 14 familias que viven en el asentamiento chabolista de El Montecillo de Aranjuez
MADRID. EL 12 DE OCTUBRE DESARROLLA CON EXITO UN BANCO DE SANGRE DE CORDON UMBILICALEl Hospital 12 de Octubre, integrado en la red pública sanitaria de la Comunidad de Madrid, desarrolla con éxito desde hace cuatro años un Banco de Sangrede Cordón Umbilical, aunando el esfuerzo de varios servicios del centro hospitalario, como Microbiología, Inmunología, Hematología y Obstetricia
LOS TUMORES HEREDITARIOS NECESITAN DE OTRAS ALTERACIONES GENETICAS PARA DESARROLLARSELos tumores hereditarios necesitan de otras alteraciones genéticas para desarrollarse, además del gen mutado que se hereda, según demuestra la investigación internacional que publica hoy la revista "Human Molecular Ghenetics", que ha sido liderado por el doctor Manuel Esteller, director del Laboratorio de Epigenética del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
LA FUNDACION ONCE EDITA UNA MONOGRAFIA SOBRE LAS NEUROFIBROMATOSISLa Fundación ONCE presentó hoy la monografía coordinada por el doctor Ignacio Pascual-Castroviejo y dedicada a las neurofibromatosis, enfermedades de origen hereditario que se aracterizan por la aparición de tumores, manchas y anomalías cerebromeníngeas, que pueden afectar a otros órganos
LA RETINOSIS PIGMENTARIA EN ESPAÑA AFECTA A 15.000 PERSONASLa retinosis pigmentaria es una grave enfermedad ocular que puede desembocar en la ceguera y que en España afecta a 15.000 personas. Otras 450.000 son portadoras del gen defectuoso que la provoca, según los últimos datos publicados en el libro "La retinosis pigmentaria en España: estudio clínco y genético", que se presentó hoy en Madrid
INVESTIGADORES DEL CNIO REPRODUCEN EL MELAMOMA HUMANO EN UN RATON PARA INVESTIGAR MEJOR ESTE CANCERCientíficos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicos (CNIO), dirigido por Marcos Malumbres, han creado una nueva estirpe de ratones genéticamente modificada, que cuenta con una de las mutaciones responsables del melanoma hereditario humano, y podrá ser utilizado en la investigación de esta enfermedad
1 DE CADA 4.000 PERSONAS DESARROLLARA UNA ENFERMEDAD DE LA RETINA A LO LARGO DE SU VIDALa Asociación de Afectados de Retinosis Pigmentaria de la Comunidad de Madrid celebró hoy el Día Mundial de l Retina, una fecha que aprovecharon para reunirse con los investigadores expertos en la materia a fin de reclamar a las administraciones y a la sociedad una mayor sensibilización y concienciación hacia esta patología
LA FUNDACION ONCE EDITA UN MONOGRAFICO SOBRE LAS NEUROFIBROMATOSISLa Fundación ONCE acaba de editar una monografía coordinada por el doctor Ignacio Pascual-Castroviejo y dedicada a las neurofibromatosis, enfermedades de origen hereditario que se caracterizan por la aparición de tumores, manchas, anomalías cerebromeníngeas, que pueden afectar a otros órganos
LA FUNDACION ONCE EDITA UN MONOGRAFICO SOBRE LAS NEUROFIBROMATOSISLa Fundación ONCE acaba de editar una monografía coordinada por el doctor Ignacio Pascual-Castroviejo y dedicada a las neurofibromatosis, enfermedades de origen hereditario que se caracterizan por la aparición de tumores, manchas, anomalías cerebromeníngeas, que pueden afectar a otros órganos
DESARROLLAN UNA NUEVA TECNICA GENETICA PARA TRATAR LA HEMOFILIACientíficos de Bosto (Estados Unidos) han desarrollado una técnica genética para tratar la hemofilia, una enfermedad hereditaria de la sangre. La nueva técnica se basa en implantar a los pacientes DNA que les falta para estimular la producción de un factor esencial de coagulación
UN 10% DE LOS AFECTADOS POR EL GLAUCOMA LLEGA AL OFTALMOLOGO CON PERDIDAS IMPRTANTES DE VISION EN LOS DOS OJOSCasi un 10% de las personas afectadas por el glaucoma llega a la consulta del oftalmólogo con pérdidas importantes de visión en los dos ojos y otro 20% en uno sólo. La falta de síntomas de esta enfermedad degenerativa y progresiva, que afecta al 3% de los mayores de 50 años, es el principal problema alque se enfrentan estos especialistas a la hora de diagnosticarla
UN 10% DE LOS AFECTADOS POR EL GLAUCOMA LLEGA AL FTALMOLOGO CON PERDIDAS IMPORTANTES DE VISION EN LOS DOS OJOSCasi un 10% de las personas afectadas por el glaucoma llega a la consulta del oftalmólogo con pérdidas importantes de visión en los dos ojos y otro 20% en uno sólo. La falta de síntomas de esta enfermedad degenerativa y progresiva, que afecta al 3% de los mayores de 50 años, s el principal problema al que se enfrentan estos especialistas a la hora de diagnosticarla
LA ONCE PONE EN MARCHA EL SERVICIO DE ASESORAMIENTO GENETICOLa Organización Nacional de Ciegos (ONCE) ha puesto en marcha el Servicio de Asesoramiento Genético para sus 60.000 afiliados, con el fin de prevenir las patologías oculares hereditarias, una de las causas más frecuentes en las enfermedades oftalmológicas, detrás de las deenerativo-seniles y las traumáticas
ENTRE 2.000 Y 3.000 ESPAÑOLES PADECEN EL SINDROME DE PRADER-WILLIEntre 2.00 y 3.000 españoles padecen el Síndrome de Prader-Willi, un defecto genético que se caracteriza por la interrupción del crecimiento, retraso mental en distintos grados, desarrollo sexual incompleto, bajo tono muscular y obsesión compulsiva por la comida
Isalud2000 y Fundosa Teleservicios, empresas participadas por la Fundación ONCE, han llegado a un acuerdo para desarrollar el portal "Salud y Discapaidad" de Discapnet, que estará en pleno funcionamiento en el plazo máximo de un año
