Mañana se celebra el Día Internacional 15qMañana se celebra el Día Internacional 15q, una fecha con la que las asociaciones que agrupan a los afectados por los síndromes de Angelman, Prader Willi e Idic15 pretenden dar a conocer estas enfermedades poco frecuentes
Identificados 11 nuevos genes asociados al alzhéimerEl consorcio internacional IGAP (International Genomics of Alzheimer’s Project), consorcio con importante participación española por medio del Consorcio Español de Genética de Demencias (Degesco), ha conseguido identificar 11 nuevos genes asociados a la enfermedad de Alzheimer, según publicó hoy Nature Genetics
Varios investigadores patentan un test genético que mejora la predicción de la supervivencia al cáncer de pulmónInvestigadores del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Ciemat) y de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) han patentado un método in vitro que predice con mayor probabilidad que los métodos clínicos existentes la supervivencia al cáncer de pulmón más frecuente, el adenocarcinoma. El trabajo objeto de la patente está basado en estudios llevados a cabo en la Unidad de Oncología Molecular del Ciemat
Madrid. Mejora el tratamiento de tumores de mama a través de análisis genéticosLa realización de tests genéticos de tumores de mama en el marco del Programa de Predictores Genómicos en Cáncer de Mama (PREGECaM) ha permitido mejorar el tratamiento en el 29% de las pacientes incluidas en este programa de la Comunidad de Madrid. La mayor parte de las modificaciones tendieron a hacer un tratamiento menos agresivo, pasando de quimioterapia y hormoterapia a sólo terapia con hormonas
Descifran las alteraciones genómicas de uno de los cánceres hereditarios más gravesCientíficos del Hospital Valle de Hebrón de Barcelona han encontrado un factor común entre los diferentes tumores que aparecen en una paciente con el síndrome de Li-Fraumeni, uno de los cánceres hereditarios más graves, gracias a la caracterización del genoma de sus tumores
Se publica el mapa de la variación genética funcional en humanosCientíficos europeos liderados por investigadores de la Facultad de Medicina en la Universidad de Ginebra (Unige), en el marco del proyecto Geuvadis han presentado un mapa que señala las causas genéticas de las diferencias entre individuos
(((ESTA NOTICIA SUSTITUYE A LA DISTRIBUIDA HOY CON EL TITULAR: "RSC. La responsabilidad social debe sustituir la prevención de riesgos por la gestión de oportunidades")))RSC. La responsabilidad social debe complementar la prevención de riesgos por la gestión de oportunidadesLas empresas sostenibles necesitan un nuevo modelo para progresar por el camino de la responsabilidad social empresarial (RSE) que hasta ahora ha estado centrado en la prevención de riesgos, para centrarse en el terreno de las oportunidades según Manuel Escudero, director general de Deusto Business School
La responsabilidad social debe sustituir la prevención de riesgos por la gestión de oportunidadesLas empresas sostenibles necesitan un nuevo modelo para progresar por el camino de la responsabilidad social empresarial (RSE) que hasta ahora ha estado centrado en la prevención de riesgos, para centrarse en el terreno de las oportunidades según Manuel Escudero, director general de Deusto Business School
RSC. La responsabilidad social debe sustituir la prevención de riesgos por la gestión de oportunidadesLas empresas sostenibles necesitan un nuevo modelo para progresar por el camino de la responsabilidad social empresarial (RSE) que hasta ahora ha estado centrado en la prevención de riesgos, para centrarse en el terreno de las oportunidades según Manuel Escudero, director general de Deusto Business School
La Complutense y Banco Santander renuevan su colaboración sobre becas, investigación y formaciónJosé Carrillo, rector de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), y Emilio Botín, presidente de Banco Santander, renovaron este jueves la colaboración que ambas entidades mantienen desde 2001 con la firma de un acuerdo que promueve la investigación, la formación, la movilidad universitaria internacional e iniciativas que facilitan el acceso a los universitarios al mercado laboral
Reprogramar las neuronas de la retina es posibleInvestigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) en Barcelona han conseguido regenerar la retina, gracias a la reprogramación de las neuronas mediante el mecanismo de fusión celular, que consiste en introducir células madre de la médula ósea en el tejido dañado
Vela apuesta por "trabajar todos juntos" por la ciencia, "más allá de quién la hace y cómo"La secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, Carmen Vela, destacó este jueves en el Foro España innova la necesidad de "trabajar todos juntos" por la ciencia huyendo de estereotipos y aportando calidad a la investigación, "más allá de quién la hace y cómo la hace"
La catedrática Isabel Fariñas se incorpora a la Organización Europea de Biología Molecular (EMBO)La investigadora Isabel Fariñas, miembro del Ciberned, se incorporó este viernes como miembro la Organización Europea de Biología Molecular (EMBO), que, creada en 1964, aglutina a los 1.600 mejores biólogos moleculares y elige anualmente a sus nuevos miembros entre los investigadores dedicados a las diversas ramas de las biociencias moleculares basándose en la excelencia del trabajo científico desarrollado
Descubren que una planta carnívora descarta el 'ADN basura'Investigadores estadounidenses han descubierto que el 97% del genoma de la planta carnívora Utricularia gibba, que habita en ambientes acuáticos de agua dulce como humedales o pantanos, está formado por genes y pequeños fragmentos de ADN que los controlan, al contrario de lo que ocurre en una planta similar
Dibujan un mapa de regulación genómica que puede ayudar a identificar los mecanismos moleculares del cáncerUn equipo internacional liderado por investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) ha conseguido "dibujar" el mapa más completo de cómo las proteínas que determinan las características morfológicas de los seres vivos regulan la función del genoma y que puede ayudar a identificar los mecanismos moleculares responsables de la formación del cáncer
Diseñan un test genético para detectar precozmente enfermedades raras como la de huesos de cristalLa empresa española Sistemas Genómicos ha diseñado un test genético para detectar precozmente enfermedades raras del grupo de las osteodisplasias como son las conocidas como osteogénesis imperfectas o huesos de cristal, que, a su vez, comprenden un grupo de problemas caracterizados por la fragilidad ósea que afectan a uno de cada 15.000 o 20.000 personas en España
Un test genético permite diagnosticar las probabilidades de sufrir autismoUn test genético permite diagnosticar las probabilidades de padecer un Trastorno del Espectro Autista (TEA), según señaló este lunes New Integrated Medical (NIM) Genetics, ante la conmemoración, mañana, del Día Mundial de Concienciación del Autismo
Un total de 7 grupos españoles participan en 3 de los 13 proyectos de investigación de excelencia ganadores de la presente convocatoria Sinergy Grants, que organiza el Consejo europeo de Investigación. Los 3 proyectos se repartirán 40,8 millones de euros
