SaludFundación Luzón invita a iluminar hoy España de verde por la esclerosis lateral amiotróficaLa Fundación Luzón promueve que este jueves, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), España se ilumine de verde y para ello ha puesto en marcha la campaña #LuzporlaELA, para animar a instituciones, organismos y administraciones a secundar esta iniciativa. Decenas de ayuntamientos se han sumado a la campaña
SaludFundación Luzón invita a iluminar mañana España de verde por la esclerosis lateral amiotróficaLa Fundación Luzón promueve que este jueves, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), España se ilumine de verde y para ello ha puesto en marcha la campaña #LuzporlaELA, para animar a instituciones, organismos y administraciones a secundar esta iniciativa. Decenas de ayuntamientos se han sumado a la campaña
SaludFundación Luzón invita a iluminar España de verde por la Esclerosis Lateral AmiotróficaLa Fundación Luzón pide que el próximo jueves, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), España se ilumine de verde y para ello ha puesto en marcha la campaña #LuzporlaELA, para animar a instituciones, organismos y administraciones a secundar esta iniciativa
Montserrat envía un "mensaje de esperanza" a los enfermos de ELALa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, anunció este miércoles que su departamento presentará en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud que se celebra este miércoles en Madrid, la primera estrategia nacional de la esclerosis lateral amiotrófica, ELA, y aprovechó para enviar un "mensaje de esperanza" a los afectados y a sus familias, ya que hoy se celebra el Día Mundial de esta enfermedad
La Fundación Luzón pide un Plan Nacional de la ELALa Fundación Francisco Luzón ha pedido al Gobierno que consensúe y ponga en marcha un Plan Nacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para responder a las necesidades asistenciales de los afectados por esta patología en España, unas 4.000 personas, así como un Plan Nacional de Investigación sobre esta enfermedad
Famma reclama más investigación para mejorar la calidad de vida de los enfermos de ELALa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe) destacó este martes que es vital potenciar la labor científica e investigadora sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), coincidiendo con la celebración del Día Mundial de la ELA
Enfermos de ELA piden igual trato en todas las CCAALa asociación adEla, miembro de Cocemfe, solicitó hoy, en el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), "el reconocimiento del 33% del grado de discapacidad tras el diagnóstico, equidad en el trato sanitario entre pacientes de distintas comunidades autónomas y comunicación entre los servicios de Neurología y los médicos de Atención Primaria para evitar incidencias en los pacientes con esta patología"
La Sociedad Española de Cuidados Paliativos denuncia que “casi la mitad de los españoles mueren mal”Álvaro Gándara, presidente de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos, denunció este miércoles que “casi la mitad de los españoles mueren mal”, denunciando así las carencias que existen en el número de unidades de cuidados paliativos, que llegan a poco más del 50% de la población española en sus últimos días de vida. Gándara realizó esta denuncia en una rueda de prensa en la Asociación Española contra el Cáncer (AECC)
Hoy es el Día Mundial de la ELA, una enfermedad que afecta en España a unas 4.000 personasHoy se conmemora el Día Mundial de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad del sistema nervioso central caracterizada por una degeneración progresiva de las neuronas motoras en la corteza cerebral que causa una debilidad muscular que puede avanzar hasta la parálisis y que afecta a unas 4.000 personas en España, donde cada año se diagnostican alrededor de 900 casos nuevos
El cupón de la ONCE también “se moja” por la ELAEl cupón de la ONCE de este domingo, 21 de junio, está dedicado a la esclerosis lateral amiotrófica, conocida como ELA, que celebra su día mundial esta misma fecha. Un total de cinco millones de boletos de la Organización Nacional de Ciegos Españoles llevarán esta enfermedad por todo el país
ENTREVISTA“La sociedad no está preparada para asumir la enfermedad y el sufrimiento”“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”. Es el título de la primera entrada del blog que Carlos Matallanas, futbolista y periodista de El Confidencial, ha comenzado a escribir para hablar de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, enfermedad neurodegenerativa que padece. Con una sorprendente templanza, Matallanas, de 34 años, aborda su situación y advierte del gran desconocimiento que rodea esta grave dolencia en una entrevista incluida en el número de noviembre de la revista Perfiles
Fundación Reina Sofía, Fundación Cien y Ciberned reunirán en Madrid a expertos en neurodegeneraciónLos próximos días 23 y 24 de septiembre tendrá lugar el Congreso Internacional sobre Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas (Ciiien), organizado por la Fundación Reina Sofía, la Fundación Centro de Investigación en Enfermedades Neurológicas (Cien) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned)
Descubren que el 7% de los españoles con ELA tienen una mutación genéticaUn grupo de científicos del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned) ha realizado un estudio en 30 hospitales de toda España que ha permitido conocer que el siete por ciento de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tienen una mutación genética
Fisioterapeutas piden una atención integral para los enfermos de ELAEl Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (CGCFE) trasladó hoy, Ccoincidiendo con el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a instituciones públicas, partidos políticos y sociedad en general la necesidad de abordar de manera integral la atención a las personas con ELA, dando prioridad a la continuidad asistencial y afianzando las políticas sanitarias y sociales para evitar la exclusión de este colectivo
El Consejo de Fisioterapeutas destaca los beneficios de esta disciplina en la mejora de las consecuencias de la ELAEl Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (CGCFE) destacó hoy, con motivo de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la importancia de la fisioterapia y la figura del fisioterapeuta en esta enfermedad y apuesta por mostrar a los ciudadanos los beneficios de esta disciplina en la mejora de las consecuencias de la ELA
El Consejo de Fisioterapeutas destaca los beneficios de esta disciplina en la mejora de las consecuencias de la ELAEl Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (CGCFE) destacó hoy, con motivo de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la importancia de la fisioterapia y la figura del fisioterapeuta en esta enfermedad y apuesta por mostrar a los ciudadanos los beneficios de esta disciplina en la mejora de las consecuencias de la ELA
La fisioterapia contribuye a mejorar las condiciones de vida de las personas con ELAEl Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (CGCFE), con motivo de la celebración mañana del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), recuerda que la fisioterapia contribuye a mejorar las condiciones de vida de las personas con esta enfermedad neurodegenerativa
CINCO HOSPITALES PARTICIPAN EN TRES ENSAYOS CLÍNICOS CONTRA LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICATres ensayos clínicos coordinados por el Hospital Clínico San Carlos y en los que participan los hospitales La Paz, Clínico San Carlos, Carlos III, 12 de Octubre y Gregorio Marañón que componen la red de atención a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) buscarán mejores tratamientos para la enfermedad, incurable hasta la fecha
LOS PACIENTES DE PÁRKINSON PIDEN UN PLAN INTEGRAL DE ATENCIÓN PARA LOS CASI 10.000 ENFERMOS DE LA COMUNIDADLa Asociación Párkinson Madrid pidió hoy al Gobierno regional que ponga en marcha un plan integral de atención para los cerca de 10.000 enfermos que hay en esta comunidad, ya que, según la citada agrupación, no disponen apenas de servicios públicos necesarios para hacer frente a esta patología, como pueden ser los de fisioterapia o logopedia
CARREFOUR Y LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA INFORMAN SOBRE ESTA ENFERMEDADCarrefour y la Asociación Española de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA) celebrarán mañana, día 18 de junio, una jornada informativa y de participación ciudadana para promover el conocimiento de esta enfermedad, con motivo el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que tendrá lugar el próximo 21 de junio
MAÑANA SE CELEBRA EL DIA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICAMañana se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). La ELA es una enfermedad terminal neurodegenerativa, que atrofia y paraliza sin remisión todos los músculos del cuerpo hasta dejarls inútiles
La Fundación Luzón promueve que este jueves, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), España se ilumine de verde y para ello ha puesto en marcha la campaña #LuzporlaELA, para animar a instituciones, organismos y administraciones a secundar esta iniciativa. Decenas de ayuntamientos se han sumado a la campaña
La Fundación Luzón pide que el próximo jueves, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), España se ilumine de verde y para ello ha puesto en marcha la campaña #LuzporlaELA, para animar a instituciones, organismos y administraciones a secundar esta iniciativa
“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”. Es el título de la primera entrada del blog que Carlos Matallanas, futbolista y periodista de El Confidencial, ha comenzado a escribir para hablar de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, enfermedad neurodegenerativa que padece. Con una sorprendente templanza, Matallanas, de 34 años, aborda su situación y advierte del gran desconocimiento que rodea esta grave dolencia en una entrevista incluida en el número de noviembre de la revista Perfiles
