Los infartos son "excepcionales" en la infanciaAlfonso Varela, secretario general de la Sociedad Española de Cardiología, afirmó hoy que los infartos son "excepcionales" en la infancia, aunque haya problemas de obesidad y sedentarismo, por lo que puso en duda que el fallecimiento de la conocida como niña prodigio paquistaní de 14 años se debiera a esta causa
El 45% de los niños con síndrome de Down tiene una cardiopatía congénitaEntre el 40% y el 50% de niños con síndrome de Down tiene una cardiopatía congénita, según ha informado la Fundación Española del Corazón (FEC), que precisa que habitualmente el riesgo de sufrir una cardiopatía congénita afecta aproximadamente a un 0,8% de los niños nacidos vivos
El 45% de los niños con síndrome de Down tiene una cardiopatía congénitaEntre el 40% y el 50% de niños con síndrome de Down tiene una cardiopatía congénita, según informó este jueves la Fundación Española del Corazón (FEC), que precisó que habitualmente el riesgo de sufrir una cardiopatía congénita afecta aproximadamente a un 0,8% de los niños nacidos vivos
Más personas con discapacidad pueden solicitar la jubilación anticipada desde este mesLos trabajadores que tengan reconocida una discapacidad de entre el 45 y el 65% y padezcan problemas como parálisis cerebral, síndrome de down, fibrosis quística, esquizofrenia o trastorno bipolar podrán solicitar a partir de este mes de enero la jubilación anticipada, aprobada por el Gobierno para este grupo de población el pasado 4 de diciembre
Más personas con discapacidad podrán solicitar la jubilación anticipada a partir del 1 de eneroLos trabajadores que tengan reconocida una discapacidad de entre el 45 y el 65% y padezcan problemas como parálisis cerebral, síndrome de down, fibrosis quística, esquizofrenia o trastorno bipolar podrán solicitar, a partir del próximo 1 de enero, la jubilación anticipada, aprobada por el Gobierno para este grupo de población el pasado 4 de diciembre
Las personas con discapacidad podrán jubilarse a los 58 añosEl Consejo de Ministros ha aprobado una serie de medidas para beneficiar a las personas con discapacidad, como el decreto que permitirá jubilarse a los discapacitados a los 58 años siempre y cuando presenten un grado de discapacidad igual o superior al 45%, cuando se trate de discapacidades en las que se evidencie una reducción en la esperanza de vida de las personas afectadas
ANDALUCÍA. OPERADO CON ÉXITO UN CABALLO DE PURA RAZA ESPAÑOLA DE LA REAL ESCUELA ANDALUZA DEL ARTEUn caballo de Pura Raza Española, que presentaba ceguera debido a un problema de cataratas congénitas desde su nacimiento en ambos ojos, una alteración ocular que le impedía reconocer objetos y desplazarse sin ayuda, ha sido intervenido quirúrgicamente con éxito en la Clínica Veterinaria de la Real Escuela Andaluza del Arte Ecuestre, fundación dependiente de la Consejería de Turismo, Comercio y Deporte, según informa la Junta andaluza
DEPORTES. JARQUE PUDO TENER UNA ENFERMEDAD "OCULTA", SEGÚN UN EXPERTO EN MUERTE SÚBITAEl presidente de la Federación Española de Medicina del Deporte (Femede), Pedro Manonelles, apuntó hoy que el futbolista del Espanyol Daniel Jarque, fallecido el pasado sábado de muerte súbita, pudo tener alguna enfermedad "oculta" imposible de detectar en vida
BALEARES ANUNCIA UN REGISTRO DE ENFERMEDADES RARAS, EL PRIMERO EN LAS ISLASEl conseller balear de Sanidad, Vicen Thomàs, anunció hoy la creación, por primera vez en las islas, de un registro de anomalías congénitas y enfermedades raras, como parte de un plan de acción para promover la investigación y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas
ANDALUCÍA ANUNCIA UNIDADES SANITARIAS PARA CONSEJO, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GENÉTICASLos andaluces afectados por una enfermedad genética, los susceptibles de padecerla o quienes presenten riesgo de transmitirla a su descendencia tendrán garantizado el acceso a unidades hospitalarias donde se les facilitará consejo genético sobre su patología, así como diagnóstico y tratamiento en aquellos casos en los que estén disponibles
SANIDAD CELEBRA UNA JORNADA SOBRE ÁCIDO FÓLICO Y PREVENCIÓN DE DEFECTOS CONGÉNITOSEl Centro de Investigación de Anomalías Congénitas (CIAC), dependiente del Instituto de Salud Carlos III, celebra hoy una jornada sobre el ácido fólico y la prevención de defectos congénitos, para conmemorar el 30 aniversario del Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas (ECEMC)
SANIDAD ORGANIZA UNA JORNADA SOBRE ÁCIDO FÓLICO Y PREVENCIÓN DE DEFECTOS CONGÉNITOSEl Centro de Investigación de Anomalías Congénticas (CIAC), dependiente del Instituto de Salud Carlos III, celebrará mañana una jornada sobre el ácido fólico y la prevención de defectos congénitos, para conmemorar el 30 aniversario del Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas (ECEMC)
SANIDAD INICIA UNA CAMPAÑA DE EVALUACIÓN CLÍNICA DE PACIENTES CON MALFORMACIONES CONGÉNITAS A CAUSA DE LA TALIDOMIDAEl Centro de Investigaciones sobre Anomalías Congénitas (CIAC) ha firmado un acuerdo con el Ministerio de Sanidad para poner en marcha, en el plazo de 48 horas, una campaña de evaluación clínica para detectar las causas de las malformaciones congénitas de personas afectadas por la talidomida y la elaboración de un informe para cada afectado que lo solicite
LA EMPRESA QUÍMICA ITALIANA SYNDAL INDEMNIZARÁ CON ONCE MILLONES DE EUROS A NIÑOS NACIDOS CON MALFORMACIONESLa empresa química italiana Syndal, que antes operaba bajo el nombre de Enichem, ha anunciado que indemnizará con un total de once millones de euros a las familias de 101 niños nacidos con malformaciones, como consecuencia de los vertidos de mercurio de su planta de la localidad de Priolo, en Sicilia, según informa el diario "La Repubblica"
EL HOSPITAL LA FE DE VALENCIA CONTARA CON EL PRIMER CENTRO DE REFERENCIA DE EUROPA PARA SINDROME DE MOEBIUSEl Hospital Universitario La Fe de Valencia contará con el primer centro de referencia de Europa para el Síndrome de Moebius, según ha explicado el investigador doctor Antonio Pérez Aytés, convirtiendo así a este hospital en centro de información especializado en este tipo de enfermedad y siendo referente para los países de la Unión Europea y América Latina
Los investigadores del Instituto de Genética Médica y Molecular (Ingemm) del madrileño Hospital La Paz han diseñado un biochip denominado “Karyoarray” para el diagnóstico de más de 350 enfermedades genéticas y malformaciones congénitas
