InvestigaciónIdentifican una mutación de un gen que causa un nuevo síndrome neurológico y óseoUn equipo internacional coliderado desde el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge, Idibell, ha identificado las mutaciones de un gen como responsables de un síndrome que, pese a ser ultrararo y desconocido hasta ahora, podría estar afectando a cientos de personas en el mundo que permanecerían sin diagnóstico
SaludEl ejercicio físico constante durante el envejecimiento protege la salud cerebralLa realización de ejercicio físico durante el envejecimiento incrementa la densidad sináptica (el espacio de la materia gris donde se desarrollan las conexiones neuronales) y protegen la salud cerebral y las habilidades cognitivas, aunque la constancia a lo largo del tiempo es indispensable para conservar esos efectos beneficiosos
Salud‘Vivir con AME’, la campaña que da voz a la atrofia muscular espinalRoche se unió este viernes a la Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME) para poner en marcha la campaña ‘Vivir con AME’, un proyecto cuyo objetivo es mostrar, a través de diferentes testimonios, lo que supone convivir con esta enfermedad en diferentes etapas vitales
Día contra la ELALa Sociedad Española de Neurología recuerda que 700 personas comienzan a desarrollar la ELA cada añoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) recordó este lunes, Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que esta enfermedad tiene una incidencia anual en España de 1 a 2 casos nuevos por cada 100.000 habitantes, lo que implica que anualmente alrededor de 700 personas comienzan a desarrollar los primeros síntomas
Día ELALos pacientes con ELA reclaman servicios especializados en el domicilioLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reclama que ningún paciente se quede sin los servicios especializados en el domicilio, ya que el fuerte impacto de esta patología sobre las capacidades físicas y la autonomía de la persona hacen que requiera de un apoyo continuo
Día ELALos pacientes con ELA reclaman servicios especializados en el domicilioLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reclamó que ningún paciente se quede sin los servicios especializados en el domicilio, ya que el fuerte impacto de esta patología sobre las capacidades físicas y la autonomía de la persona hacen que requiera de un apoyo continuo
Día ELALos pacientes con ELA reclaman servicios especializados en el domicilioLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reclamó este viernes que ningún paciente se quede sin los servicios especializados en el domicilio, ya que el fuerte impacto de esta patología sobre las capacidades físicas y la autonomía de la persona hacen que requiera de un apoyo continuo
InvestigaciónDescubren la causa de la muerte neuronal en pacientes con ELA familiarEl Grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha descubierto la causa de la muerte neuronal en gran parte delos pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) familiar
ParkinsonDetectan alteraciones de la corteza cerebral en pacientes con párkinson recién diagnosticadosInvestigadores del Centro Integral de Neurociencias AC (HM Cinac Madrid), ubicado en el Hospital Universitario HM Puerta del Sur de Móstoles, han detectado alteraciones en los circuitos inhibidores de la corteza motora primaria en pacientes con enfermedad de Parkinson recién diagnosticados
InvestigaciónIdentifican el proceso genético que permite ver en 3DInvestigadores del Instituto de Neurociencias UMH-CSIC, en Alicante, han descubierto un proceso genético esencial para la formación de circuitos bilaterales, como el que hace posible la visión en 3D o la coordinación de los movimientos en ambos lados del cuerpo
InvestigaciónDescubren una nueva enfermedad genética del sistema nervioso y cardíacoInvestigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y el Hospital Sant Joan de Déu, integrados en el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), han descubierto una nueva enfermedad genética rara grave del metabolismo, caracterizada por problemas en el desarrollo cerebral y cardíaco, que afecta a los niños
SaludInvestigadores del CSIC descubren una función que ayudaría a buscar nuevas terapias para el ParkinsonInvestigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y del Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned) revelan en un estudio que la función de un receptor de dopamina –llamado D1– en el control del movimiento voluntario permitiría buscar nuevas terapias para aliviar los síntomas motores de la enfermedad de Parkinson
Día ParkinsonInvestigadores del CSIC buscan las causas del párkinson y como mejorar su tratamientoEquipos de investigación de Madrid y Barcelona del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) centran sus esfuerzos en desentrañar las causas del párkinson y mejorar su tratamiento en una enfermedad neurodegenerativa que afecta a unas 160.000 personas en España
Daño cerebralEl 90% de las personas con daño cerebral presenta secuelas que pueden tratarse con rehabilitaciónEn España, 420.000 personas tienen daño cerebral y, de ellas, el 90% presenta secuelas que se podrían tratar con rehabilitación, según explicó la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (Sermef) con motivo de la conmemoración del Día Nacional del Daño Cerebral Adquirido que tendrá lugar este sábado 26 de octubre
SaludNeurólogos consideran septiembre “un mes clave” para tomar medidas contra el sedentarismoLos expertos recomiendan a la ciudadanía que luche contra el sedentarismo, que afecta en España al 40% de la población. Según el doctor David Ezpeleta, miembro de la Sociedad Española de Neurología (SEN), “septiembre es un mes clave para tomar medidas contra el sedentarismo o para mantener los buenos hábitos que hayamos adquiridos durante el verano”
MadridValdemoro acoge 24 horas de deporte y actividades para luchar contra la ELAMúsica, baile, hinchables, comidas campestres, talleres, batucada, una carrera de relevos por equipos y otras actividades tendrán lugar los días 8 y 9 de junio en el recinto ferial de Valdemoro para recaudar fondos destinados a la investigación y tratamiento de las leucodistrofias
Un nuevo método permite diagnosticar una enfermedad rara que altera el metabolismo de las grasasUn trabajo liderado por científicas del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desarrollado un método para diagnosticar enfermedades asociadas a mutaciones de la enzima ceramidasa ácida, como la enfermedad de Farber, una patología hereditaria rara que altera el metabolismo de las grasas para la cual no existe tratamiento efectivo. El trabajo se ha publicado en la revista ‘Journal of the American Chemical Society’
AutónomosEl proyecto de apoyo a autónomos ‘#YaSomosFuturo’ llega a BilbaoEl proyecto de apoyo a autónomos ‘#YaSomosFuturo’ impulsado por la Unión de Profesionales y Trabajadores Autónomos (UPTA) y por otras organizaciones celebra este jueves en Bilbao un encuentro para hacer negocios y conectar a los profesionales
AutónomosEl proyecto de apoyo a autónomos ‘#YaSomosFuturo’ llega a BilbaoEl proyecto de apoyo a autónomos ‘#YaSomosFuturo’ impulsado por la Unión de Profesionales y Trabajadores Autónomos (UPTA) y por otras organizaciones celebra mañana, jueves, en Bilbao un encuentro para hacer negocios y conectar a los profesionales
Alcorcón acoge la VI edición de la carrera Párkinson Sin LímitesEl Ayuntamiento de Alcorcón, en colaboración con la Asociación de Párkinson Aparkam, organizará el próximo domingo día 30 de septiembre la VI edición de la carrera solidaria ‘Párkinson Sin Límites’
La Clínica Universidad de Navarra ha comenzado un ensayo clínico para tratar a pacientes con párkinson avanzado, que sufren complicaciones motoras y afectación en ambos lados del cuerpo
Un equipo internacional coliderado desde el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge, Idibell, ha identificado las mutaciones de un gen como responsables de un síndrome que, pese a ser ultrararo y desconocido hasta ahora, podría estar afectando a cientos de personas en el mundo que permanecerían sin diagnóstico
La realización de ejercicio físico durante el envejecimiento incrementa la densidad sináptica (el espacio de la materia gris donde se desarrollan las conexiones neuronales) y protegen la salud cerebral y las habilidades cognitivas, aunque la constancia a lo largo del tiempo es indispensable para conservar esos efectos beneficiosos
El Festival de Málaga acogerá el próximo martes, en la Sesión Especial de Documentales, la ‘road movie’ ‘7 lagos, 7vidas’ que narra el viaje que realizó el científico español David Riaño, diagnosticado desde hace 10 años con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), durante medio año por Europa del Este en furgoneta
El Grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha descubierto la causa de la muerte neuronal en gran parte delos pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) familiar
Más de 30 medicamentos se encuentran en investigación para la enfermedad de Parkinson en todo el mundo y solo en España hay 69 ensayos clínicos en marcha para esta patología, según destaca Farmaindustria
Más de 30 medicamentos se encuentran en investigación para la enfermedad de Parkinson en todo el mundo y solo en España hay 69 ensayos clínicos en marcha para esta patología, según lo destacó Farmaindustria este viernes
Investigadores del Centro Integral de Neurociencias AC (HM Cinac Madrid), ubicado en el Hospital Universitario HM Puerta del Sur de Móstoles, han detectado alteraciones en los circuitos inhibidores de la corteza motora primaria en pacientes con enfermedad de Parkinson recién diagnosticados
Investigadores del Instituto de Neurociencias UMH-CSIC, en Alicante, han descubierto un proceso genético esencial para la formación de circuitos bilaterales, como el que hace posible la visión en 3D o la coordinación de los movimientos en ambos lados del cuerpo
Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y el Hospital Sant Joan de Déu, integrados en el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), han descubierto una nueva enfermedad genética rara grave del metabolismo, caracterizada por problemas en el desarrollo cerebral y cardíaco, que afecta a los niños
Equipos de investigación de Madrid y Barcelona del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) centran sus esfuerzos en desentrañar las causas del párkinson y mejorar su tratamiento en una enfermedad neurodegenerativa que afecta a unas 160.000 personas en España
Música, baile, hinchables, comidas campestres, talleres, batucada, una carrera de relevos por equipos y otras actividades tendrán lugar los días 8 y 9 de junio en el recinto ferial de Valdemoro para recaudar fondos destinados a la investigación y tratamiento de las leucodistrofias
