Día de la PediatríaDown Madrid pide mayor información de salud para familias con hijos con discapacidad intelectual y profesionales sanitariosLa Fundación Síndrome de Down de Madrid (Down Madrid) reivindica la necesidad de que tanto los profesionales sanitarios como las familias con hijos con síndrome de Down u otra discapacidad intelectual dispongan de más información sobre temas relacionados con su salud y acompañamiento desde el momento del diagnóstico, con motivo del Día Nacional de la Pediatría, creado por la Asociación Española de Pediatría (AEP)
TelecomunicacionesOperadores locales de 'telecos' recurren por "ilegal" la ampliación del plazo de ayudas a la banda anchaOperadores locales de telecomunicaciones han presentado recurso contra la decisión del Ministerio de Economía y Empresa de abrir un segundo plazo para la presentación de proyectos a las ayudas a la extensión de la banda ancha en España, según informó hoy la Asociación Nacional de Operadores de Telecomunicaciones (Aotec), que agrupa a los principales operadores locales
Atención sanitariaFeder aplaude la inclusión de las enfermedades raras en una Declaración de la ONULa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) aplaudió este viernes la inclusión de estas patologías dentro de una Declaración Política de la ONU sobre la Cobertura Universal de la Salud (UHC, por sus siglas en inglés), lo que considera un logro "muy significativo" para todo el movimiento global de enfermedades raras
Más de 5 millones de euros en ayudas para organizaciones de discapacidadEl Gobierno autorizó este viernes 5.032.250 euros en ayudas dirigidas a organizaciones del Tercer Sector que trabajan en el ámbito de la discapacidad, según anunció la portavoz del Ejecutivo, Isabel Celaá, en rueda de prensa tras el Consejo de Ministros
SaludEste domingo se celebra en Zamora ‘Corre con el corazón’, carrera de la Guardia Civil por las enfermedades rarasLa Guardia Civil de Zamora ha organizado para este domingo su VIII Carrera Popular a favor de las enfermedades poco frecuentes, que, como en ediciones anteriores, destinará su recaudación íntegramente a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los más de tres millones de personas que conviven en España con alguna de estas patologías
#Servimedia30añosLa Reina preside en Servimedia una reunión de trabajo sobre inclusión de la discapacidadSu Majestad la Reina doña Letizia visitó este martes la agencia de noticias Servimedia para presidir una reunión de trabajo sobre la inclusión de la discapacidad en los medios informativos, durante la cual se puso de manifiesto la trascendencia que la información social tiene para este medio de comunicación y el resto de los ciudadanos como “elemento vertebrador de la sociedad”
Red.es pone en marcha en Galicia uno de los dos primeros proyectos piloto 5GLa ministra de Economía y Empresa, Nadia Calviño, presentó este martes en Vigo el proyecto piloto 5G de Galicia, uno de los dos primeros proyectos de pruebas de la quinta generación móvil, junto al de Andalucía que ha lanzado el Gobierno a través de Red.es con un presupuesto de 36 millones de euros
InvestigaciónCiencia publica las resoluciones de 361 millones en ayudas para 3.000 proyectos de I+D+iLa Agencia Estatal de Investigación publicó este lunes en la sede electrónica del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, las resoluciones de concesión de ayudas de las dos convocatorias más relevantes para la comunidad científica y el sistema español de I+D+i, que juntas destinan 360,7 millones de euros para financiar un total de 2.991 proyectos científicos y tecnológicos
DiscapacidadHoy se celebra el Día Internacional de la Enfermedad de CoatsEste sábado se celebra el Día Internacional de la Enfermedad de Coats con el objetivo de visibilizar esta enfermedad poco frecuente que produce una pérdida progresiva de la visión
Salud‘Corre con el corazón’, carrera de la Guardia Civil por las enfermedades rarasLa Guardia Civil de Zamora ha organizado para el próximo 22 de septiembre su VIII Carrera Popular a favor de las enfermedades poco frecuentes, que, como en ediciones anteriores, destinará su recaudación íntegramente a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los más de tres millones de personas que conviven en España con alguna de estas patologías
SaludLa reina Letizia recibe a los expertos e investigadores de FederLa reina Letizia recibió este viernes en audiencia a los expertos e investigadores que hacen posible las acciones de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y, en concreto, al Comité Asesor de su Servicio de Información y Orientación (SIO) y al recién constituido Comité de la Fundación Feder
SaludLa Reina recibe hoy a los expertos e investigadores que hacen posible la acción de FederLa Reina recibe este viernes en audiencia a los órganos de apoyo y asesoramiento trasversales de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder): el Comité Asesor de su Servicio de Información y Orientación (SIO) y el recién constituido Comité Científico de la Fundación Feder
La Fundación Síndrome de Down de Madrid (Down Madrid) reivindica la necesidad de que tanto los profesionales sanitarios como las familias con hijos con síndrome de Down u otra discapacidad intelectual dispongan de más información sobre temas relacionados con su salud y acompañamiento desde el momento del diagnóstico, con motivo del Día Nacional de la Pediatría, creado por la Asociación Española de Pediatría (AEP)
Operadores locales de telecomunicaciones han presentado recurso contra la decisión del Ministerio de Economía y Empresa de abrir un segundo plazo para la presentación de proyectos a las ayudas a la extensión de la banda ancha en España, según informó hoy la Asociación Nacional de Operadores de Telecomunicaciones (Aotec), que agrupa a los principales operadores locales
La Guardia Civil de Zamora ha organizado para este domingo su VIII Carrera Popular a favor de las enfermedades poco frecuentes, que, como en ediciones anteriores, destinará su recaudación íntegramente a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los más de tres millones de personas que conviven en España con alguna de estas patologías
En el marco de la Semana Internacional de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI), cuatro hospitales españoles acogen la iniciativa ‘Tu voz importa: Embajadores FPI’, con el fin de concienciar sobre esta enfermedad y alzar la voz del paciente
Su Majestad la Reina doña Letizia visitó este martes la agencia de noticias Servimedia para presidir una reunión de trabajo sobre la inclusión de la discapacidad en los medios informativos, durante la cual se puso de manifiesto la trascendencia que la información social tiene para este medio de comunicación y el resto de los ciudadanos como “elemento vertebrador de la sociedad”
Su Majestad la Reina Letizia presidirá este martes en Servimedia una reunión de trabajo con informadores de la agencia sobre la inclusión de la discapacidad en los medios de comunicación
Su Majestad la Reina Letizia presidirá mañana, martes, en Servimedia una reunión de trabajo con informadores de la agencia sobre la inclusión de la discapacidad en los medios de comunicación
Su Majestad la Reina Letizia presidirá el martes en Servimedia una reunión de trabajo con informadores de la agencia sobre la inclusión de la discapacidad en los medios de comunicación
La Federación Española de Fibrosis Quística reivindica la necesidad de acceso a los últimos tratamientos de la enfermedad para todas las personas que los necesiten, con motivo de la celebración, este domingo, del Día Mundial de esta patología
La Guardia Civil de Zamora ha organizado para el próximo 22 de septiembre su VIII Carrera Popular a favor de las enfermedades poco frecuentes, que, como en ediciones anteriores, destinará su recaudación íntegramente a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los más de tres millones de personas que conviven en España con alguna de estas patologías
La reina Letizia recibió este viernes en audiencia a los expertos e investigadores que hacen posible las acciones de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y, en concreto, al Comité Asesor de su Servicio de Información y Orientación (SIO) y al recién constituido Comité de la Fundación Feder
