SanidadLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes pide “participación” e "innovación" a Carmen MontónLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) pidió este miércoles a la futura ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, Carmen Montón, avanzar en la estrategia para dotar de “participación efectiva” de los pacientes en el campo de la salud y demandó mejor acceso a tratamientos innovadores y de última generación
Fuerzas ArmadasAsociaciones de militares protestan hoy en Madrid contra la “desatención” de DefensaLa Asociación Unificada de Militares Españoles (AUME), la Asociación de Tropa y Marinería Española (ATME), la Asociación de Militares de Tropa y Marinería (AMTM) y la Unión de Militares de Tropa (UMT) se concentrarán este sábado ante la sede del Ministerio de Defensa en Madrid para denunciar la “desatención” del Ministerio de Defensa en cuestiones como las “insuficientes retribuciones”, la “temporalidad” y los “derechos limitados”
Fuerzas ArmadasAsociaciones de militares protestarán mañana en Madrid contra la “desatención” de DefensaLa Asociación Unificada de Militares Españoles (AUME), la Asociación de Tropa y Marinería Española (ATME), la Asociación de Militares de Tropa y Marinería (AMTM) y la Unión de Militares de Tropa (UMT) se concentrarán mañana, sábado, ante la sede del Ministerio de Defensa en Madrid para denunciar la “desatención” del Ministerio de Defensa en cuestiones como las “insuficientes retribuciones”, la “temporalidad” y los “derechos limitados”
Fuerzas ArmadasMilitares reiteran su intención de concentrarse ante el Ministerio de Defensa “por una carrera y retribuciones justas”La Asociación Unificada de Militares Españoles (AUME), la Asociación de Tropa y Marinería Española (ATME), la Asociación de Militares de Tropa y Marinería (AMTM), la Unión de Militares de Tropa (UMT) y la plataforma ’45 Sin Despidos’ mantienen su intención de concentrarse el próximo día 12 de mayo ante la sede del Ministerio de Defensa en Madrid “por una carrera y retribuciones dignas”
SaludPadres de niños con enfermedad neurológica piden al Gobierno terapias con células madresLa Plataforma de padres con niños afectados por patologías neurológicas pedirá la próxima semana en el Congreso de los Diputados que se revise el marco legislativo actual sobre terapia con células madres para que personas con autismo, epilepsia y parálisis cerebral puedan acceder a ella en España sin necesidad de tener que acudir a otros países
SaludDenuncian que las farmacéuticas se benefician de ensayos clínicos financiados en universidadesLa campaña 'No es Sano' ha hecho público este martes un informe en el que indica que la industria farmacéutica se está beneficiando con la venta de fármacos oncológicos que han sido desarrollados con una gran inversión pública. Sería el caso de trastazumab, un medicamento contra el cáncer de mama en el que el 50% de los ensayos clínicos se financiaron a través de universidades, centros de investigación o fundaciones sin ánimo de lucro y que ha generado mas de 60.000 millones de euros en ventas
Las organizaciones de pacientes, claves en la concienciación socialLas organizaciones de pacientes contribuyen a la concienciación social a través de la adherencia a los tratamientos, el empoderamiento de los usuarios y la comunicación médico-paciente, según el ‘Análisis de situación, impacto social y retos de las organizaciones de pacientes en España’, presentado hoy por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) junto a la Dirección General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
Los pacientes asisten a la primera reunión del Consejo Asesor de SanidadLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) dará voz a los pacientes en el Consejo Asesor de Sanidad que se constituye esta tarde, presidido en este primer encuentro por la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, tal y como lo recoge el Boletín Oficial del Estado, en el que figura Tomás Castillo, presidente de la POP, como nuevo vocal del Consejo que preside el doctor Valentín Fuster
Asociaciones de Pacientes presentan al Defensor del Pueblo la declaración sobre medicamentos biológicosRepresentantes de sociedades científicas y organizaciones de pacientes han presentado una declaración conjunta, fruto de los encuentros celebrados en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP), sobre medicamentos biológicos y biosimilares al Defensor del Pueblo en funciones, Francisco Fernández Marugán
Los enfermos de hepatitis C quieren adelantar el plan de cribado para detectar nuevos casosLas principales organizaciones de afectados por la hepatitis C denunciaron este lunes que la estrategia del Gobierno para el abordaje de esta enfermedad erra en su planteamiento, por lo que exigen que el plan de cribado para detectar nuevos casos se aplique sin esperar a la fecha fijada para el control total del virus, que los expertos establecen para 2021
Médicos y pacientes reclaman garantías en los tratamientos con medicamentos biológicosEn una declaración conjunta, representantes de sociedades científicas y organizaciones de pacientes han reclamado este miércoles a las autoridades sanitarias un marco de garantías para médicos y pacientes en la prescripción, uso y acceso a los medicamentos biológicos originales y biosimilares en condiciones de igualdad territorial
Los pacientes tendrán un representante en el Consejo Interterritorial de SaludLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), formada por 27 organizaciones de pacientes estatales, que representa a unos 10 millones de personas, ha firmado un convenio marco de colaboriación con el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad que le permitirá "una participación real en el Sistema Nacional de Salud (SNS"), ya que tendrá un un asiento en el Consejo Consultivo del Consejo Interterritorial
Las asociaciones de pacientes piden la creación de la figura de baja por cronicidadImpulsar una Ley de Protección de la Situación de Cronicidad es una de las principales demandas de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, organizadores junto con el Real Patronato sobre Discapacidad deI I Congreso de Organizaciones de Pacientes que ha comenzado esta mañana en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
El I Congreso de Pacientes debatirá sobre los retos de la Sanidad en EspañaMañana, jueves, se inaugurará el I Congreso de Organizaciones de Pacientes en la sede del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, en Madrid. Un evento que se prolongará hasta el viernes y en el que se tratarán, entre otros temas, la aplicación del ‘Big Data’ para agilizar los procesos administrativos de la sanidad, la propuesta de una nueva Ley de Cronicidad o los mecanismos para mejorar la participación de los pacientes en el sistema sanitario
Voluntarios escolares cantarán en los hospitales madrileñosLa Plataforma del Voluntariado de España y la Asociación Música en Vena han puesto en marcha en este curso escolar el proyecto 'Aprendiendo el voluntariado: Curar y Cantar', una iniciativa protagonizada por estudiantes de Secundaria y Bachillerato que llevarán la música a pacientes hospitalizados
Los pacientes crónicos piden una normativa para proteger sus necesidades y derechosEl presidente de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Tomás Castillo, propuso hoy la necesidad de contar con una normativa que regule y proteja a los 19 millones de personas con enfermedades crónicas o síntomas cronificados, una propuesta que defenderá este jueves durante la celebración de las jornadas que la plataforma celebrará en la sede del Imserso
Los pacientes crónicos aseguran que las diferentes políticas de las CCAA dificultan el acceso al tratamientoEl 66% de los pacientes crónicos aseguran que las diferentes políticas de las comunidades autónomas son la principal barrera para acceder al tratamiento que requieren, mientras que ocho de cada 10 de estos pacientes afirman que el Sistema Nacional de Salud necesita cambios, según las conclusiones del IV Barómetro EsCrónicos 2017
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) pidió este miércoles a la futura ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, Carmen Montón, avanzar en la estrategia para dotar de “participación efectiva” de los pacientes en el campo de la salud y demandó mejor acceso a tratamientos innovadores y de última generación
La Plataforma de padres con niños afectados por patologías neurológicas pedirá la próxima semana en el Congreso de los Diputados que se revise el marco legislativo actual sobre terapia con células madres para que personas con autismo, epilepsia y parálisis cerebral puedan acceder a ella en España sin necesidad de tener que acudir a otros países
La campaña 'No es Sano' ha hecho público este martes un informe en el que indica que la industria farmacéutica se está beneficiando con la venta de fármacos oncológicos que han sido desarrollados con una gran inversión pública. Sería el caso de trastazumab, un medicamento contra el cáncer de mama en el que el 50% de los ensayos clínicos se financiaron a través de universidades, centros de investigación o fundaciones sin ánimo de lucro y que ha generado mas de 60.000 millones de euros en ventas
Las organizaciones de pacientes contribuyen a la concienciación social a través de la adherencia a los tratamientos, el empoderamiento de los usuarios y la comunicación médico-paciente, según el ‘Análisis de situación, impacto social y retos de las organizaciones de pacientes en España’, presentado hoy por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) junto a la Dirección General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
La sede de Fundación ONCE acogió este martes la presentación de la Plataforma Nacional Sin Sujeciones, que tiene como objetivo luchar contra el “excesivo” uso de sujeciones físicas y químicas en las prácticas de cuidado que se desarrollan en los entornos sanitarios y sociales con las personas mayores, personas con discapacidad, con enfermedad mental y pacientes
