Poliposis nasalUnos 280.000 pacientes asmáticos tienen poliposis nasal en España que causa una peor calidad de vidaUnos 280.000 pacientes asmáticos tienen poliposis nasal en España, una enfermedad que provoca dificultad respiratoria, mucosidad y pérdida total del olfato con el consiguiente deterioro de la calidad de vida de los afectados, que podría evitarse con el acceso a nuevos tratamientos, según destacaron los expertos en la presentación de la Guía Polina 2022 que tuvo lugar este lunes en Madrid
SaludCrean fármacos activables con luz para futuras terapias de precisión contra el cáncerInvestigadores del Instituto de Química Avanzada de Cataluña (IQAC), perteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), han desarrollado una serie de fármacos, moléculas fotosensibles, que se pueden activar con luz externa de forma reversible y que podrían emplearse para futuras terapias de precisión contra enfermedades como el cáncer
Enfermedades rarasAelmhu denuncia que 60 medicamentos huérfanos no tienen financiaciónLa Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) denunció que 60 de este tipo de fármacos no cuentan con financiación en España, por lo que pidió un cambio de modelo tras hacer público el texto completo de su ‘Informe Anual de Acceso a los Medicamentos Huérfanos (MM.HH.) en España’
Cáncer infantilHematólogos y oncólogos pediátricos piden aumentar la supervivencia de los niños con cáncerLa Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (Sehop), integrada en la Asociación Española de Pediatría (AEP), pidió este martes que se aumente la supervivencia de los niños con cáncer infantil, que se sitúa en el 82% a los cinco años, según el Registro Español de Tumores Infantiles
InvestigaciónDos estudios del Hospital de La Princesa y el CEU identifican células cerebrales y biomarcadores que intervienen en la epilepsiaUn equipo de investigadoras del Hospital Universitario de La Princesa de Madrid, liderado por la neurocirujana Cristina Torres y por la investigadora María Carmen Ovejero, perteneciente al grupo Neurofan de la Facultad de Farmacia de la Universidad CEU San Pablo, han conseguido identificar un nuevo subtipo de células cerebrales que intervienen en la epilepsia resistente a fármacos
Atrofia muscularSanidad aprueba un tratamiento oral para la Atrofia Muscular EspinalEl Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la financiación de ‘Risdiplam’, un tratamiento oral para la Atrofia Muscular Espinal (AME) con un mecanismo de acción que funciona a nivel del sistema nervioso central y que está dirigido a pacientes a partir de los dos meses de edad con esta enfermedad tipo 1, 2 y 3 o que tienen entre 1 y 4 copias del gen SMN2
CáncerFarmaindustria defiende un sistema de acceso temprano a los fármacos con beneficio clínico en cáncerLa directora del departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, defendió este jueves la necesidad de “establecer un sistema de acceso temprano a los fármacos que aporten mayor beneficio clínico a los pacientes de cáncer”, unas declaraciones que realizó en la V Cumbre Española contra el Cáncer
ParkinsonLa enfermedad de Parkinson afecta de forma diferente a hombres y mujeres, según un estudioLa enfermedad de Parkinson no afecta de igual forma a hombres y mujeres, ya que existen importantes diferencias en los síntomas de la enfermedad dependiendo del sexo del paciente, y ello influye en los mecanismos y síntomas, según un estudio de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
SaludUna nueva aplicación permitirá conocer los efectos “nocivos” en el riñón de los fármacos oncológicosLa nueva aplicación ‘Nefrotox’, promovida por la Sociedad Española de Nefrología (SEN) con el “aval” de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y coordinada por el Servicio de Nefrología del Hospital Universitario Infanta Leonor de Madrid, permitirá conocer los efectos “nocivos o tóxicos” en el riñón de los fármacos utilizados en el tratamiento de los pacientes oncológicos para “evitar problemas y complicaciones renales” en ellos y “garantizar su correcto tratamiento terapéutico y calidad de vida”
SanidadSanidad alerta del cambio de denominación de 'Actocortina' para “evitar riesgos” de “errores” de medicaciónLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, alertó este lunes de que Actocortina 100 miligramos Polvo y Disolvente para Solución Inyectable, indicado para el tratamiento de exacerbaciones agudas de asma, shock anafiláctico y reacciones agudas de hipersensibilidad inmediata que constituyan un peligro para la vida del paciente, insuficiencia suprarrenal aguda, tratamiento del rechazo agudo del trasplante de órganos, coma hipotiroideo, vasculitis necrosante, artritis reumatoide, tenosinovitis y bursitis, ha pasado a denominarse Actocortina 75 miligramos Polvo y Disolvente para Solución Inyectable
CáncerLos fármacos contra el cáncer aumentan la supervivencia de los pacientesLos avances en el diagnóstico precoz, la cirugía y las políticas de prevención junto con el desarrollo de la I+D biomédica y la llegada de nuevos tratamientos más precisos han conseguido aumentar la supervivencia de los pacientes oncológicos, según destacó este jueves Farmaindustria
Prescripción enfermeraEl CGE trabaja para que los profesionales de la sanidad privada puedan prescribir medicamentosEl Consejo General de Enfermería (CGE) trabaja para que los profesionales de la sanidad privada puedan prescribir medicamentos antes del verano, tal y como se abordó este martes en un encuentro de la Comisión de Prescripción de la Organización Colegial, formada por presidentes de distintos colegios provinciales y miembros de la ejecutiva del Consejo
MedicamentosLos problemas de suministro de medicamentos aumentaron un 150% en 2022Los problemas de suministro de medicamentos aumentaron en un 150% en 2022 afectando a 403 presentaciones, según los datos recogidos por el Centro de Información sobre el Suministro de Medicamentos (Cismed) expuestos este martes en el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), donde también se presentó la nueva campaña de ‘Farmahelp’ para ayudar al paciente ante la falta de su medicación
InvestigaciónIdentifican proteínas implicadas en el desarrollo del parásito que causa la fasciolosisInvestigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han identificado una serie de proteínas implicadas en el desarrollo de ‘Fasciola hepática’, un gusano parásito que causa la fasciolosis, una enfermedad zoonótica que supone un destacado problema sanitario y económico a nivel mundial
Enfermedades rarasFarmaindustria propone medidas para mejorar el acceso de los pacientes a los medicamentos huérfanosFarmaindustria propone 12 medidas para mejorar el acceso de los pacientes con enfermedades raras a los nuevos tratamientos, entre las que destacan el diálogo temprano entre Administración y compañías farmacéuticas y establecer un sistema específico para los medicamentos huérfanos que contemple sus especificidades
GalardonesBaker, Hassabis y Jumper ganan el Premio Fronteras del Conocimiento por revolucionar el diseño de proteínas con Inteligencia ArtificialEl Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en Biomedicina recayó este miércoles en David Baker, Demis Hassabis y John Jumper por sus "contribuciones al uso de la Inteligencia Artificial para la predicción exacta de la estructura tridimensional de las proteínas", según explicó el jurado, lo que significa un "enorme potencial biomédico" para impulsar el desarrollo de nuevos tratamientos
VIHLas enfermeras recuerdan a los pacientes con VIH cómo tomar la medicación y sus efectos adversosEl Consejo General de Enfermería (CGE) recuerda a los pacientes con VIH de la importancia de la adherencia al tratamiento para reducir la transmisión del virus, por lo que aconseja en una infografía cómo tomarse la medicación, los efectos adversos, posibles interacciones y hábitos saludables
Enfermedades rarasEl 25% de los ensayos clínicos que se desarrollan en España se dirigen a enfermedades rarasEl 25% de los ensayos clínicos que se desarrollan en España se dirigen a enfermedades raras, por lo que la directora del departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, aseguró que “facilitar un acceso rápido y equitativo a nuevos medicamentos retroalimenta el conocimiento sobre la enfermedad y la propia investigación, especialmente si son fármacos huérfanos”