InvestigaciónIdentifican un mecanismo que regula el desarrollo del citoesqueleto del intestinoUn equipo liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado un nuevo mecanismo que regula el desarrollo del esqueleto de las células del intestino, esencial para la formación de las microvellosidades intestinales en mamíferos y para la correcta absorción de los nutrientes
SegurosSavia ofrece acceso ilimitado a todos sus servicios médicos por 59 euros al añoLa plataforma de servicios de salud digital de Mapfre, Savia, ha anunciado el lanzamiento de un plan de salud anual con acceso ilimitado a los servicios médicos por 59 euros, que permitirá a los usuarios realizar chats con médicos de hasta 10 especialidades, además de tener videoconsultas inmediatas las 24 horas del día, entre otros servicos
Día sidaEspaña participa en 144 ensayos clínicos contra el sida, según FarmaindustriaFarmaindustria informó este lunes, coincidiendo con la conmemoración, mañana, del Día Mundial de la Lucha contra el Sida, bajo el lema 'Solidaridad mundial, responsabilidad compartida', que España participa en 144 ensayos clínicos contra esta enfermedad, mientras que la industria farmacéutica tiene 160 nuevos medicamentos en investigación
CoronavirusSantander destina 140.000 euros a un proyecto de investigación para detectar el Covid-19El Fondo Supera Covid 19, promovido por Banco Santander a través de Santander Universidades, en colaboración con Crue Universidades Españolas y el CSIC, ha seleccionado una investigación del proyecto LIFE liderado por María Teresa Fernández Abedul de la Universidad de Oviedo como beneficiaria de 140.000 euros
SaludLa ONCE y el hospital La Paz colaboran en una investigación sobre cataratas congénitasLa ONCE colabora con el Instituto de Genética Médica y Molecular (Ingemm) del Hospital La Paz-IdiPAZ en una investigación sobre las cataratas congénitas bilaterales para conocer mejor la base genética de esta patología, que es la causa de ceguera reversible con mayor prevalencia a nivel mundial
CienciaExaminan el genoma de 240 especies de mamíferos para combatir enfermedades humanasUn gran consorcio internacional de científicos ha secuenciado el genoma de 130 especies de mamíferos y analizado los datos genómicos de otras 110 para ayudar a los investigadores a analizar mutaciones de enfermedades en humanos y a mejorar la protección de especies en peligro de extinción
NeurologíaUn 40% de los pacientes con distonía son diagnosticados de forma erróneaHasta un 40% de los pacientes con distonía son diagnosticados de forma errónea, según destacó la Sociedad Española de Neurología (SEN) que recordó que este trastorno de la movilidad afecta a cerca de 20.000 personas en España
InvestigaciónIdentifican el proceso genético que permite ver en 3DInvestigadores del Instituto de Neurociencias UMH-CSIC, en Alicante, han descubierto un proceso genético esencial para la formación de circuitos bilaterales, como el que hace posible la visión en 3D o la coordinación de los movimientos en ambos lados del cuerpo
NeurologíaUn 40% de los pacientes con distonía son diagnosticados de forma erróneaHasta un 40% de los pacientes con distonía son diagnosticados de forma errónea, según destacó la Sociedad Española de Neurología (SEN) que recordó que este trastorno de la movilidad afecta a cerca de 20.000 personas en España
CienciaAnalizan el genoma de 240 especies de mamíferos para combatir enfermedades humanasUn gran consorcio internacional de científicos ha secuenciado el genoma de 130 especies de mamíferos y analizado los datos genómicos de otras 110 para ayudar a los investigadores a analizar mutaciones de enfermedades en humanos y a mejorar la protección de especies en peligro de extinción
CoronavirusLos laboratorios clínicos españoles realizaron más de 18 millones de test de Covid-19 desde el inicio de la pandemiaLos laboratorios clínicos nacionales han realizado más de 18 millones de test durante los nueve meses que dura la pandemia, en concreto, desde que se decretó el estado de alarma en Epaña, una realidad que se tratará en el marco del XIV Congreso Nacional del Laboratorio Clínico Labclin 2020, que tendrá lugar del 8 al 14 de noviembre organizado por la Asociación Española de Biopatología Médica, la Asociación Española del Laboratorio Clínico y la Sociedad Española de Medicina de Laboratorio
CáncerDesarrollan un reloj epigenético que predice la evolución clínica de los pacientes con cáncerInvestigadores del Idibaps-Hospital Clínic de Barcelona han desarrollado un reloj epigenético que permite conocer cuánto se han multiplicado las células tumorales en el pasado. Gracias a este reloj se puede predecir el crecimiento futuro del tumor y la evolución clínica de los pacientes, con lo que se podrían definir estrategias de tratamiento más acordes con el riesgo biológico del tumor
AlzheimerDesarrollan un modelo de Inteligencia Artificial que predice el alzhéimer en personas sanasIBM Research y Pfizer han desarrollado un modelo de Inteligencia Artificial (IA) capaz de predecir la aparición de alzhéimer en personas sanas con un 71% de precisión en una enfermedad que afecta a más de 800.000 personas en España y un diagnóstico de 40.000 nuevos casos cada año
InvestigaciónUn estudio descubre nuevos genes vinculados al autismo y otros trastornos neurológicosUn equipo internacional, codirigido por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha descubierto que la falta de algunos genes en el clúster BEX/Tceal, una familia génica situada en el cromosoma X, podría relacionarse con ciertas alteraciones asociadas al trastorno del espectro autista
Un equipo liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado un nuevo mecanismo que regula el desarrollo del esqueleto de las células del intestino, esencial para la formación de las microvellosidades intestinales en mamíferos y para la correcta absorción de los nutrientes
La plataforma de servicios de salud digital de Mapfre, Savia, ha anunciado el lanzamiento de un plan de salud anual con acceso ilimitado a los servicios médicos por 59 euros, que permitirá a los usuarios realizar chats con médicos de hasta 10 especialidades, además de tener videoconsultas inmediatas las 24 horas del día, entre otros servicos
Farmaindustria informó este lunes, coincidiendo con la conmemoración, mañana, del Día Mundial de la Lucha contra el Sida, bajo el lema 'Solidaridad mundial, responsabilidad compartida', que España participa en 144 ensayos clínicos contra esta enfermedad, mientras que la industria farmacéutica tiene 160 nuevos medicamentos en investigación
Mapfre ultima la creación de un equipo de gestores ‘ad hoc’ para ayudar a sus clientes ‘seniors’ tanto a cubrir sus necesidades de aseguramiento o ahorro como a otro tipo de demandas que puedan plantear y para cuya prestación contempla “acuerdos de colaboración con empresas especializadas en determinados productos y servicios”
La Unidad de Mama de Alto Riesgo y Consejo Genético del Hospital Ruber Internacional está formada por múltiples especialistas, como radiólogos, ginecólogos, genetistas y cirujanos plásticos, que conjuntamente determinan cuál es el nivel de riesgo de padecer un cáncer de pecho y consensuan el protocolo de seguimiento
La ONCE colabora con la Asociación de Miopía Magna con Retinopatías (Amires) en un proyecto de investigación que tiene como objetivo el estudio de la prevalencia de la miopía en la población infantil en Madrid
Investigadores del Instituto de Neurociencias UMH-CSIC, en Alicante, han descubierto un proceso genético esencial para la formación de circuitos bilaterales, como el que hace posible la visión en 3D o la coordinación de los movimientos en ambos lados del cuerpo
La ONCE colabora con el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) en un proyecto coordinado por Marta Cortón, investigadora del IIS-FJD, que tiene como objetivo profundizar en las causas genéticas de patologías oculares congénitas asociadas al incorrecto desarrollo embrionario del ojo
La ONCE colabora con el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) en un proyecto coordinado por la investigadora Carmen Ayuso que tiene como objetivo determinar la causa de heredabilidad perdida en casos de retinosis pigmentaria y amaurosis congénita de Leber en los que se ha identificado un único alelo patogénico en un gen recesivo (casos incompletamente caracterizados) o en los que no se ha identificado ninguna variante causal hasta la fecha
El 60% de los casos de coronavirus en España durante la primera semana de marzo, esto es, antes del confinamiento domiciliario obligado por el estado de alarma, partieron de un solo genotipo del SARS-CoV-2, causante de la Covid-19
