Personas mayoresGobierno y PMP reivindican la Autoridad Independiente para la Igualdad de Trato como un “gran avance” contra el edadismoLa directora general de Igualdad de Trato y No Discriminación y contra el Racismo del Ministerio de Igualdad, Beatriz Carrillo, y el presidente de la Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP), Jesús Norberto Fernández, reivindican el nombramiento de la fiscal María Teresa Verdugo como Autoridad Independiente para la Igualdad de Trato y la No Discriminación como un “gran avance” contra la discriminación que supone el edadismo
LaboralCepyme sostiene que “a día de hoy no hay mayoría” para reducir la jornada, aunque el refuerzo del control horario sería “casi peor”La nueva presidenta de Cepyme, Ángela de Miguel, considera que “a día de hoy no hay mayoría” en el Congreso de los Diputados para que se pueda aprobar la reducción de la jornada laboral de 40 a 37,5 horas semanales, aunque alertó de que la medida de reformar el control horario que Yolanda Díaz amenaza con sacar adelante sin pasar por el Parlamento sería “casi peor” para las pequeñas empresas, teniendo en cuenta que incluso hay zonas sin cobertura adecuada
Nueva aventuraEric completa El Camino de Santiago empujando la silla de su madre por los derechos de los enfermos de esclerosis múltipleEric y Silvia acaban de terminar el Camino de Santiago y, como para todo el mundo, no ha sido algo fácil, pero en su caso no ha sido nada distinto a su día a día, ya que llevan 25 años “picando piedra” para que ella, que necesita moverse en una silla de ruedas como consecuencia de la esclerosis múltiple, tenga una vida plena. Así, ha sido simplemente un capítulo más de su lucha sin fin por los derechos de todas las personas que conviven con “la enfermedad de las mil caras”
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
Día ELACada día tres personas son diagnosticadas con ELA en EspañaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
Caso KoldoAmpliaciónFeijóo, tras la entrada de la UCO en Ferraz: “Es la causa de corrupción más grave de la democracia”El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, aseguró este viernes que la entrada de la Unidad Central Operativa (UCO) de la Guardia Civil en la sede federal del PSOE y varios centros del Ministerio de Transportes acredita que el Gobierno de Pedro Sánchez está protagonizando “la causa de corrupción más grave que hemos conocido hasta este momento en la democracia española”
ELALas enfermeras reclaman financiación para cubrir los cuidados enfermeros a pacientes con ELAEn Consejo General de Enfermería (CGE) reclamó la financiación necesaria para cubrir los cuidados enfermeros a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la ley ELA, la mayoría de pacientes siguen sin tener garantizados estos cuidados
EnergíaEndesa y Policía Nacional se alían contra los enganches ilegales a la red eléctricaLa Comisaría General de la Policía Judicial de la Policía Nacional y Endesa han firmado un protocolo de colaboración para la prevención e investigación de los delitos que afectan a los servicios esenciales de producción, distribución y suministro de energía eléctrica
Día ELACada día, tres personas son diagnosticadas con ELA en EspañaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día, tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
Cambio de estaciónEl verano llega mañana a las 4.42 horasEl inicio del verano astronómico en España se producirá oficialmente a las 4.42 (hora peninsular) de este sábado, según cálculos del Observatorio Astronómico Nacional. La estación estival durará 93 días y 16 horas, y terminará el próximo 22 de septiembre, cuando llegará el otoño
Salud mentalEl 78% de los pacientes con enfermedad gastrointestinal tiene problemas de salud mental en EspañaEl 78% de las personas con enfermedades gastrointestinales padece también problemas de salud mental en España, como ansiedad, depresión o pensamientos suidas, según el informe ‘Common perceptions of gut conditions: new report and survey highlight opportunity to drive change’ realizado en seis países
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
La directora general de Igualdad de Trato y No Discriminación y contra el Racismo del Ministerio de Igualdad, Beatriz Carrillo, y el presidente de la Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP), Jesús Norberto Fernández, reivindican el nombramiento de la fiscal María Teresa Verdugo como Autoridad Independiente para la Igualdad de Trato y la No Discriminación como un “gran avance” contra la discriminación que supone el edadismo
La nueva presidenta de Cepyme, Ángela de Miguel, considera que “a día de hoy no hay mayoría” en el Congreso de los Diputados para que se pueda aprobar la reducción de la jornada laboral de 40 a 37,5 horas semanales, aunque alertó de que la medida de reformar el control horario que Yolanda Díaz amenaza con sacar adelante sin pasar por el Parlamento sería “casi peor” para las pequeñas empresas, teniendo en cuenta que incluso hay zonas sin cobertura adecuada
El calor intenso que azota actualmente gran parte de España y algunas zonas del sur de Francia es al menos cinco veces más probable por el cambio climático
Eric y Silvia acaban de terminar el Camino de Santiago y, como para todo el mundo, no ha sido algo fácil, pero en su caso no ha sido nada distinto a su día a día, ya que llevan 25 años “picando piedra” para que ella, que necesita moverse en una silla de ruedas como consecuencia de la esclerosis múltiple, tenga una vida plena. Así, ha sido simplemente un capítulo más de su lucha sin fin por los derechos de todas las personas que conviven con “la enfermedad de las mil caras”
El Consejo General de Enfermería (CGE) reclama la financiación necesaria para cubrir los cuidados a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la 'ley ELA' la mayoría de pacientes siguen sin tenerlos garantizados
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
El Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 se unió este viernes al manifiesto de la campaña Clean Cities para ‘Avanzar hacia municipios más habitables y saludables’, una propuesta cuyos objetivos principales son frenar la crisis climática mediante medidas de adaptación y mitigación que mejoren la salud y la calidad de vida
La Junta de Accionistas de Día ratificó este viernes el nombramiento de Alberto Gavazzi como presidente del Consejo de Administración en sustitución de Benjamin J. Babcock, y el nombramiento de Rut Aranda, Sara Díez Jauregui y Paloma Pérez como nuevas consejeras
Los centros de atención, emergencia y derivación de personas migrantes cuentan con 34.000 plazas, lo que siginifica que se han multiplicado por 18 las plazas que había hace una década
El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, aseguró este viernes que la entrada de la Unidad Central Operativa (UCO) de la Guardia Civil en la sede federal del PSOE y varios centros del Ministerio de Transportes acredita que el Gobierno de Pedro Sánchez está protagonizando “la causa de corrupción más grave que hemos conocido hasta este momento en la democracia española”
El actual episodio de temperaturas inusualmente altas en esta recta final de la primavera ha traído dos récords históricos de calor en zonas de Huelva y Sevilla
En Consejo General de Enfermería (CGE) reclamó la financiación necesaria para cubrir los cuidados enfermeros a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la ley ELA, la mayoría de pacientes siguen sin tener garantizados estos cuidados
El ministro de Asuntos Exteriores, Unión Europea y Cooperación, José Manuel Albares, afirmó este viernes que tiene en marcha dos operaciones de evacuación de ciudadanos españoles desde Irán e Israel
La Comisaría General de la Policía Judicial de la Policía Nacional y Endesa han firmado un protocolo de colaboración para la prevención e investigación de los delitos que afectan a los servicios esenciales de producción, distribución y suministro de energía eléctrica
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El inicio del verano astronómico en España se producirá oficialmente a las 4.42 (hora peninsular) de este sábado, según cálculos del Observatorio Astronómico Nacional. La estación estival durará 93 días y 16 horas, y terminará el próximo 22 de septiembre, cuando llegará el otoño
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
Eduardo Pastor, presidente de Cofares, obtuvo el 87,82% de apoyos en la Asamblea General de la cooperativa, celebrada este jueves en Madrid
