DiscapacidadArranca el primer registro clínico nacional de artrogriposis para mejorar la investigación y atención a los pacientesLa Asociación Artrogriposis Múltiple Congénita ha puesto este martes en marcha el primer Registro Clínico Nacional de personas con esta “enfermedad ultrarrara”, un proyecto que permitirá conocer con mayor precisión la realidad de los pacientes, impulsar la investigación y mejorar el diagnóstico, el seguimiento y la atención sanitaria de quienes conviven con esta patología, que afecta principalmente a las articulaciones y provoca contracturas congénitas permanentes
PensionesLa Seguridad Social logra un superávit de 3.449 millones hasta mayoLas cuentas de la Seguridad Social registraron hasta mayo un superávit de 3.449 millones de euros, lo que supone un 0,2% del Producto Interior Bruto (PIB), según los datos publicados este lunes por el Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones
Enfermedades rarasUna prueba genética identifica a bebés con una enfermedad rara que podrían curarse con cirugíaUna prueba genética rápida permite identificar a bebés con hiperinsulinismo congénito que presentan una forma localizada de esta enfermedad rara y que, por tanto, podrían curarse mediante cirugía, según un trabajo científico-médico publicado en la revista 'Nature Health'
Fauna salvajeNacen en España las primeras cabras monteses del mundo por fecundación ‘in vitro’Investigadores del Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (INIA-CSIC) han logrado en España el nacimiento de las primeras cabras monteses del mundo por fecundación ‘in vitro’, un hito científico que abre nuevas posibilidades para conservar especies silvestres amenazadas y recuperar material genético de animales ya fallecidos
InfanciaLa OMS urge a reforzar el cribado neonatal para reducir discapacidades evitables en la infanciaLa Organización Mundial de la Salud (OMS) presentó este martes un nuevo informe en el que insta a los países a reforzar el cribado neonatal, el diagnóstico y la atención de las anomalías congénitas para "salvar vidas, reducir discapacidades evitables y garantizar que los niños afectados reciban tratamiento, rehabilitación y apoyo familiar desde las primeras etapas de la vida"
TelevisiónLa soledad no deseada encuentra refugio en la TVG con más de 100 llamadas diarias a ‘En compañía de Loli’El programa ‘En compañía de Loli’, emitido por la televisión gallega (TVG) y producido por Indalo y Media, recibe más de un centenar de llamadas diarias de personas que buscan combatir la soledad no deseada, una realidad cada vez más presente en la sociedad. Se trata de un espacio televisivo que espacio nació con el objetivo de acompañar a quienes atraviesan situaciones de aislamiento y favorecer la creación de nuevos vínculos personales
TiempoAndalucía recomienda extremar la protección ante la ola de calorLa Junta de Andalucía recomendó este sábado extremar la protección ante la llegada mañana de la primera ola de calor que, según la Agencia Estatal de Meteorología (Aemet), afectará a amplias zonas de España y dejará temperaturas muy elevadas en la comunidad andaluza
EmpresasHijos de Rivera inaugura su nueva sede corporativaCorporación Hijos de Rivera inauguró este viernes su nueva sede corporativa global en A Coruña, en un edificio ubicado frente a su fábrica de Agrela y al museo Mundo Estrella Galicia
LaboralUno de cada cuatro ocupados hacen cambios en su jornada para poder conciliarUno de cada cuatro ocupados de 18 a 74 años realizó algún cambio en el trabajo durante 2025 para conciliar su vida laboral y familiar, mientras que el 34,7% de la población de esa edad se hizo cargo de algún familiar en 2025, si bien el 20,8% lo hizo solo de hijos propios o de la pareja menores de 15 años
ELALa historia de Tatiana pone rostro a los gastos invisibles de vivir con ELA: “Necesito sostener mi propia vida”La historia de la gallega de 33 años Tatiana Badiola pone rostro a los gastos invisibles de vivir con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): adaptar una casa, reparar una silla salvaescaleras, mantener una furgoneta adaptada o pagar cuidados profesionales mientras llegan las ayudas públicas. “Necesito ayuda para recuperar estabilidad, mantener mi autonomía mientras sea posible y sentirme útil, conectada y viva más allá de la enfermedad”
El alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, defendió este martes en el Debate sobre el estado de la Ciudad qeu la capital es un "referente para el mundo" y que entraña "riesgos y desafíos", aunque puso el foco "sobre todo" en un riesgo, "evitar que el año que viene el 'sanchismo' tome Madrid"
El alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, recriminó este martes a la izquierda de Más Madrid y PSOE que sigan "celebrando el número de abortos" y añadió que desde su formación seguirán "celebrando el número de nacimientos”
La Asociación Artrogriposis Múltiple Congénita ha puesto este martes en marcha el primer Registro Clínico Nacional de personas con esta “enfermedad ultrarrara”, un proyecto que permitirá conocer con mayor precisión la realidad de los pacientes, impulsar la investigación y mejorar el diagnóstico, el seguimiento y la atención sanitaria de quienes conviven con esta patología, que afecta principalmente a las articulaciones y provoca contracturas congénitas permanentes
El consejero de Medio Ambiente, Agricultura e Interior de la Comunidad de Madrid, Carlos Novillo, confirmó que el Equipo de Emergencia y Respuesta Inmediata regional (Ericam) llega a las 12 del mediodía – las 7 de la mañana hora local de Venezuela- para comenzar el proceso de búsqueda y rescate de víctimas
Obras Misionales Pontificias (OMP) envió en 2025 un total de 15.215.641 euros gracias a la generosidad de los españoles, con los que se apoyaron 1.119 proyectos misioneros en todo el mundo. De ellos, 473 fueron proyectos infantiles de educación, salud y evangelización
Una prueba genética rápida permite identificar a bebés con hiperinsulinismo congénito que presentan una forma localizada de esta enfermedad rara y que, por tanto, podrían curarse mediante cirugía, según un trabajo científico-médico publicado en la revista 'Nature Health'
Xènia Cid publicará el próximo 1 de julio ‘A vivir lo aprendí de ti’, un libro en el que relata el proceso de reconstrucción personal y familiar tras la muerte de su hijo Arnau, quien falleció a los nueve años por anemia de Fanconi, una enfermedad rara
Investigadores del Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (INIA-CSIC) han logrado en España el nacimiento de las primeras cabras monteses del mundo por fecundación ‘in vitro’, un hito científico que abre nuevas posibilidades para conservar especies silvestres amenazadas y recuperar material genético de animales ya fallecidos
La Organización Mundial de la Salud (OMS) presentó este martes un nuevo informe en el que insta a los países a reforzar el cribado neonatal, el diagnóstico y la atención de las anomalías congénitas para "salvar vidas, reducir discapacidades evitables y garantizar que los niños afectados reciban tratamiento, rehabilitación y apoyo familiar desde las primeras etapas de la vida"
El papa León XIV clamó este lunes que "ningún médico debería jamás pretender, basándose en algoritmos de laboratorio, decidir el destino de un embrión o de una persona mayor. ¡La medicina jamás podrá convertirse en sirvienta de la muerte programada!"
El programa ‘En compañía de Loli’, emitido por la televisión gallega (TVG) y producido por Indalo y Media, recibe más de un centenar de llamadas diarias de personas que buscan combatir la soledad no deseada, una realidad cada vez más presente en la sociedad. Se trata de un espacio televisivo que espacio nació con el objetivo de acompañar a quienes atraviesan situaciones de aislamiento y favorecer la creación de nuevos vínculos personales
La Junta de Andalucía recomendó este sábado extremar la protección ante la llegada mañana de la primera ola de calor que, según la Agencia Estatal de Meteorología (Aemet), afectará a amplias zonas de España y dejará temperaturas muy elevadas en la comunidad andaluza
Uno de cada cuatro ocupados de 18 a 74 años realizó algún cambio en el trabajo durante 2025 para conciliar su vida laboral y familiar, mientras que el 34,7% de la población de esa edad se hizo cargo de algún familiar en 2025, si bien el 20,8% lo hizo solo de hijos propios o de la pareja menores de 15 años
Mónica Esteban, presidenta y fundadora de la Fundación Juegaterapia, ha presentado en Madrid su libro 'La quimio jugando se pasa volando', una obra que recoge el origen, la evolución y el impacto de una Fundación que ha transformado la experiencia hospitalaria de niños y niñas con cáncer a través del juego
El Instituto de Estudios Económicos (IEE) prevé que la economía española cerrará 2026 con un crecimiento del 2,1% y del 1,8% en 2027
El equipo Cofidis de promesas paralímpicas se concentrará el 18 y 19 de junio en Madrid, donde 14 deportistas participarán en esta actividad de seguimiento, valoración y promoción
Un estudio de la Universidad Noruega de Ciencia y Tecnología concluye que las diferencias de criterio entre oftalmólogos no explican por sí solas por qué algunos hospitales tratan más casos de retinopatía del prematuro, una enfermedad visual que puede afectar a bebés nacidos antes de tiempo
La Embajada de Suecia en España ha lanzado 'No somos tan s(u)ecos', una investigación que busca comprender en profundidad la percepción de los ciudadanos españoles hacia la sociedad sueca y que indica que casi el 40% de los españoles cree que los suecos son fríos en teoría, aunque más del 70% les considera cercanos en la práctica
La historia de la gallega de 33 años Tatiana Badiola pone rostro a los gastos invisibles de vivir con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): adaptar una casa, reparar una silla salvaescaleras, mantener una furgoneta adaptada o pagar cuidados profesionales mientras llegan las ayudas públicas. “Necesito ayuda para recuperar estabilidad, mantener mi autonomía mientras sea posible y sentirme útil, conectada y viva más allá de la enfermedad”
