Búsqueda

  • Enfermedades raras Diversos eventos recaudan fondos para investigar la hipertensión pulmonar Con motivo del Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar, que se conmemora este sábado, la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar va a realizar varios eventos deportivos para divulgar la enfermedad y para recaudar fondos para el 'Proyecto de Investigación Empathy’, que busca una cura para la misma Noticia pública
  • Día Asma Asmamadrid elabora el video ‘Usa bien el inhalador’ para un mejor control del asma La asociación Asmamadrid ha elaborado el videoclip musical ‘Usa bien el inhalador’ para concienciar a los pacientes con asma de la importancia de la adherencia del tratamiento para controlar la enfermedad, sobre todo entre los más jóvenes Noticia pública
  • Día Asma Asmamadrid elabora el video ‘Usa bien el inhalador’ para un mejor control del asma La asociación Asmamadrid ha elaborado el videoclip musical ‘Usa bien el inhalador’ para concienciar a los pacientes con asma de la importancia de la adherencia del tratamiento para controlar la enfermedad, sobre todo entre los más jóvenes Noticia pública
  • Salud Fedhemo propone acabar con las diferencias entre autonomías en el acceso a los nuevos fármacos para la hemofilia B La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) ha propuesto que se facilite el acceso a los nuevos fármacos para tratar hemofilia B a todas las personas que la sufren, independientemente de la comunidad autónoma en la que residan Noticia pública
  • Madrid La Comunidad colabora en el cuidado de más de 18.000 personas con párkinson La Comunidad de Madrid participó este miércoles en los actos celebrados con motivo del Día Mundial del Parkinson, donde el consejero de Políticas Sociales y Familia, Carlos Izquierdo, recordó la colaboración del Gobierno regional con distintas asociaciones y entidades en el cuidado de más de 18.000 personas con párkinson en la región Noticia pública
  • Salud Salud Las ronqueras que duran más de una semana se deben consultar con el otorrino Las ronqueras que duran más de siete días se deben consultar con el otorrinolaringólogo lo antes posible, según indicaron este miércoles expertos de la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) con motivo de la celebración el próximo 16 de abril del Día Mundial de la Voz Noticia pública
  • Hoy se celebra el Día Mundial del Parkinson El 15% de las personas diagnosticadas de párkinson en España tienen menos de 50 años y el 70% son mayores de 65 años, mientras los pacientes tardan una media de entre uno y tres años en obtener un diagnóstico, según afirmó este miércoles la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo de la celebración del Día Mundial del Parkinson Noticia pública
  • Salud La fisioterapia contribuye a controlar los síntomas que provoca el párkinson El tratamiento con fisioterapia favorece la disminución de los síntomas que produce el párkinson, enfermedad que afecta a más de seis millones de personas en el mundo, según informó este martes el Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid (Cpfcm), con motivo del Día Mundial del Parkinson, que se celebra el 11 de abril Noticia pública
  • Día Autismo El movimiento asociativo del autismo insta a la sociedad a "romper juntos barreras por el autismo” El movimiento asociativo del autismo en España, en coordinación con Autismo Europa, ha lanzado una campaña de concienciación bajo el lema 'Rompamos juntos barreras por el autismo. Hagamos una sociedad accesible', con el objetivo de visibilizar las barreras a las que se enfrentan cada día las personas con Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) y sus familias Noticia pública
  • Discapacidad Autismo España pide una “sociedad accesible” en una campaña europea El movimiento asociativo del autismo en España, organizado en Autismo España (AE), ha organizado en coordinación con Autismo Europa una campaña de concienciación bajo el lema ‘Rompamos juntos barreras por el autismo. Hagamos una sociedad accesible’ para visibilizar las barreras a las que se enfrentan cada día Noticia pública
  • Enfermedades raras La Reina entrega a Servimedia el Premio Feder 2018 a la "labor periodística" La reina Letizia entregó este martes a la agencia de noticias Servimedia uno de los galardones de los ‘Premios Feder 2018’, por su labor periodística en enfermedades raras, unos reconocimientos que entrega cada año la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y que en esta edición han reivindicado la necesidad de trabajar e investigar a nivel internacional Noticia pública
  • La reina Letizia preside hoy el acto de entrega de los Premios Feder 2018 La reina Letizia preside este martes en el Teatro Goya de Madrid el acto oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el que se hará entrega de los Premios Feder 2018, que en esta edición han reconocido a la agencia Servimedia por su destacada labor periodística en este ámbito Noticia pública
  • La reina Letizia presidirá mañana el acto de entrega de los Premios Feder 2018 La reina Letizia preside mañana, martes, en el Teatro Goya de Madrid el acto oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el que se hará entrega de los Premios Feder 2018, que en esta edición han reconocido a la agencia Servimedia por su destacada labor periodística en este ámbito Noticia pública
  • Hoy se celebra el Día Mundial del Glaucoma Cerca de 25.000 personas diagnosticadas de glaucoma en España podrían sufrir ceguera total pese a seguir todos los tratamientos y revisiones médicas, según afirmó la Asociación de Glaucoma para Afectados y Familiares (AGAF) con motivo de la celebración hoy del Día Mundial del Glaucoma Noticia pública
  • La reina Letizia presidirá el martes el acto de entrega de los Premios Feder 2018 La reina Letizia presidirá el próximo 13 de marzo en el Teatro Goya de Madrid el acto oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el que se hará entrega de los Premios Feder 2018 que en esta edición han reconocido a la agencia Servimedia por su 'labor periodística' en este ámbito Noticia pública
  • La reina Letizia presidirá el martes el acto de entrega de los Premios Feder 2018 La reina Letizia presidirá el próximo 13 de marzo en el Teatro Goya de Madrid el acto oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el que se hará entrega de los Premios Feder 2018 que en esta edición han reconocido a la agencia Servimedia por su 'labor periodística' en este ámbito Noticia pública
  • 25.000 personas diagnosticadas de glaucoma en España podrían sufrir ceguera total Cerca de 25.000 personas diagnosticadas de glaucoma en España podrían sufrir ceguera total pese a seguir todos los tratamientos y revisiones médicas, según afirmó este viernes la Asociación de Glaucoma para Afectados y Familiares (AGAF) con motivo de la celebración el 12 de marzo del Día Mundial del Glaucoma Noticia pública
  • Fiapas apela a la responsabilidad social y política para prevenir el incremento de problemas auditivos La Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) apeló este viernes a la responsabilidad social y política para prevenir el incremento de los problemas auditivos Noticia pública
  • Madrid La Comunidad celebra el Día de las Enfermedades Raras con una nueva guía La Comunidad de Madrid presentó este miércoles, Día Mundial de las Enfermedades Raras, la IV edición de la 'Guía de Orientaciones para la Valoración de la Discapacidad en Enfermedades Raras' Noticia pública
  • Día de las Enfermedades Raras Feder insta a reconocer la investigación en enfermedades raras como un desafío global dentro de la OMS La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha instado a las autoridades sanitarias a reconocer la investigación en enfermedades raras (ER) como un desafío global dentro de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra hoy con el lema 'Construyamos HOY, para el MAÑANA' Noticia pública
  • Día de las Enfermedades Raras Reportaje Esclerodermia: la otra cara del colágeno La esclerodermia es una enfermedad rara que afecta a entre tres y cuatro personas por cada 10.000, en su mayoría mujeres. Se caracteriza por un exceso de colágeno y, según denuncian los propios pacientes, por la “incomprensión” que genera entre su propio entorno, ya que entre los efectos más devastadores se encuentran rachas de profundo agotamiento Noticia pública
  • El 47% de los pacientes con enfermedades raras no tiene tratamiento en España El 47% de los pacientes con enfermedades raras (ER) no tienen tratamiento en España, según los primeros resultados del Estudio de Necesidades Socio-sanitarias de las Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Estudio ENSERio) desarrollado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), dados a conocer este martes Noticia pública
  • Feder insta a reconocer la investigación en enfermedades raras como un desafío global dentro de la OMS El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, instó este jueves a las autoridades sanitarias a reconocer la investigación en enfermedades raras (ER) como un desafío global dentro de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Carrión hizo esta petición en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebrará el 28 de febrero y que lleva por lema 'Construyamos HOY, para el MAÑANA' Noticia pública
  • El cáncer aboca cada año a 25.000 personas a la exclusión social en España Cada año unas 25.000 personas con cáncer en España están en riesgo de exclusión social a causa del diagnóstico de esta enfermedad, que trastoca su vida en todos los sentidos. La situación es especialmente difícil para las personas desempleadas que no cobran ningún tipo de prestación, 5.232 anualmente, que se ven obligadas a decidir entre pagar las facturas o las medicinas Noticia pública
  • El cáncer aboca cada año a 25.000 personas a la exclusión social en España Cada año unas 25.000 personas con cáncer en España están en riesgo de exclusión social a causa del diagnóstico de esta enfermedad, que trastoca su vida en todos los sentidos. La situación es especialmente difícil para las personas desempleadas que no cobran ningún tipo de prestación, 5.232 anualmente, que se ven obligadas a decidir entre pagar las facturas o las medicinas Noticia pública