La Plaza de España de Madrid acoge el ‘I Encuentro con la Esclerosis Múltiple’Este miércoles, con motivo de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM), la Plaza de España de Madrid acoge el ‘I Encuentro con la EM’ desde las 10.00 hasta las 21.00 horas, con el objetivo de sensibilizar a la sociedad sobre esta enfermedad
Pacientes de esclerosis múltiple realizan ‘cordones humanos’Miembros de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) realizarán hoy ‘cordones humanos’ en diferentes lugares de España con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
Más de la mitad de las personas con esclerosis múltiple se sienten solas o aisladas debido a su enfermedadMás de la mitad de las personas con esclerosis múltiple se sienten solas o aisladas debido a su enfermedad, según una encuesta realizada para la campaña ‘vs.MS’ de Sanofi Genzyme a la que respondieron 1.500 personas, entre pacientes y cuidadores, de Australia, Canadá, España, Estados Unidos, Francia, Italia y Reino Unido
Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis MúltipleHoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica crónica, inflamatoria y desmielinizante cuya causa exacta aún es desconocida y que afecta a unas 47.000 personas en España, donde cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos, según la Sociedad Española de Neurología (SEN)
'Recetas múltiples', una novela gastronómica para concienciar sobre la esclerosis múltiple'Recetas múltiples' es el título de una novela que se presentó ese martes, víspera del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, y que incluye recetas gastronómicas elaboradas por personas afectadas por esta enfermedad, que pretende visibilizar esa patología y cuya recaudación se destinará a sufragar los servicios sociosanitarios que gestiona la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid
Cada año se diagnostican 1.800 nuevos casos de escelerosis múltiple en EspañaMañana se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica crónica, inflamatoria y desmielinizante cuya causa exacta aún es desconocida y que afecta a unas 47.000 personas en España. Cada año se diagnostican unos 1.800 casos nuevos en el país, según la Sociedad Española de Neurología (SEN)
La fisioterapia, herramienta fundamental en el tratamiento de la esclerosis múltipleEl Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe) manifestó hoy, en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que la participación de los fisioterapeutas en el tratamiento a los afectados por esta enfermedad es vital para mejorar su bienestar y calidad de vida
Empresas y pacientes con esclerosis múltiple recaudan 90.000 euros para luchar contra la enfermedadEl Proyecto M1, impulsado en 2013 por Esclerosis Múltiple España (EME) con la colaboración de la farmacéutica Novartis, ha recaudado hasta la fehcha un total de 90.000 euros para mejorar la investigación de las formas progresivas de la enfermedad, que son las que carecen de tratamientos eficaces en estos momentos
Un cordón humano pedirá hoy en Madrid más investigación para la esclerosis múltipleLa Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) ha organizado para este miércoles, a las 12.00 horas, la puesta en marcha de un "cordón humano" en su sede de Madrid, con motivo de la celebración del día mundial de la enfermedad, que afecta en España a unas 47.000 personas
Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis MúltipleHoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una fecha que el movimiento asociativo de personas afectadas aprovecha para pedir que se trabaje activamente para suprimir barreras que dificulten su desarrollo personal, profesional y social y facilitar su acceso a la salud y a los tratamientos. Además, los afectados insisten en la necesidad de reconocimiento del 33% en el baremo de discapacidad, así como en unificar los criterios de valoración de la discapacidad para la esclerosis múltiple a nivel nacional
Las personas con esclerosis múltiple llaman a toda la sociedad a derribar barreras físicas, sanitarias y laboralesEl movimiento asociativo de personas con esclerosis múltiple pide trabajar activamente en suprimir barreras que dificulten su desarrollo personal, profesional y social, y en pro de su acceso a la salud y a los tratamientos. Además, insiste en el reconocimiento del 33% en el baremo de discapacidad con el diagnóstico, así como en unificar los criterios de valoración de la discapacidad para la esclerosis múltiple a nivel nacional
Un cordón humano pedirá mañana en Madrid más investigación para la esclerosis múltipleLa Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) ha organizado la puesta en marcha de un "cordón humano" en su sede de Madrid, mañana, miércoles, a las 12.00 horas, con motivo de la celebración del día mundial de la enfermedad, que afecta en España a unas 47.000 personas
ENTREVISTA“La sociedad no está preparada para asumir la enfermedad y el sufrimiento”“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”. Es el título de la primera entrada del blog que Carlos Matallanas, futbolista y periodista de El Confidencial, ha comenzado a escribir para hablar de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, enfermedad neurodegenerativa que padece. Con una sorprendente templanza, Matallanas, de 34 años, aborda su situación y advierte del gran desconocimiento que rodea esta grave dolencia en una entrevista incluida en el número de noviembre de la revista Perfiles
Este miércoles, con motivo de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM), la Plaza de España de Madrid acoge el ‘I Encuentro con la EM’ desde las 10.00 hasta las 21.00 horas, con el objetivo de sensibilizar a la sociedad sobre esta enfermedad
“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”. Es el título de la primera entrada del blog que Carlos Matallanas, futbolista y periodista de El Confidencial, ha comenzado a escribir para hablar de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, enfermedad neurodegenerativa que padece. Con una sorprendente templanza, Matallanas, de 34 años, aborda su situación y advierte del gran desconocimiento que rodea esta grave dolencia en una entrevista incluida en el número de noviembre de la revista Perfiles
Esclerosis Múltiple España (EME) recauda donativos para avanzar en la investigación de la esclerosis múltiple primaria progresiva, una forma de evolución de la enfermedad compleja
