InvestigaciónUna infección bacteriana en la infancia podría ser la culpable del aumento del cáncer colorrectal en jóvenesLa exposición durante la niñez a una toxina bacteriana podría estar detrás de la "epidemia" de cáncer colorrectal entre jóvenes, según un estudio internacional en el que ha participado el investigador del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) Marcos Díaz Gay, publicado este miércoles en la revista 'Nature'
Día del padreUn enfermero con un síndrome raro se autodiagnostica "al ver los dedos" de su hijo recién nacidoEduardo Prada es un enfermero en ejercicio y padre de familia de un niño de ocho años. Ha vivido 42 de sus 50 años creyendo que estaba afectado de una enfermedad degenerativa que no tenía. El nacimiento de su hijo Mario con las mismas alteraciones morfológicas que tiene él (ausencia de las uñas en algunos dedos) le condujo a descubrir qué rara patología comparten padre e hijo
InvestigaciónDesarrollan un nuevo sistema de terapia con nanopartículas para la distrofia muscular de DuchenneEl Instituto Madrileño de Estudios Avanzados IMDEA Nanociencia, en colaboración con la Universitá Cattolica del Sacro Cuore de Roma y la Universidad de Burdeos, ha desarrollado una estrategia que permite transportar microRNA (moléculas que regulan los genes) y estimular la producción de fibras de manera más eficaz para tratar la distrofia muscular de Duchenne
BiodiversidadHallan cambios genéticos en langostas que pueden estar tras algunas plagasUna investigación de la Universidad de Granada (UGR) ha descubierto cambios genéticos en las langostas que se asocian con el comportamiento de estos insectos y pueden estar detrás del surgimiento de plagas, tan perjudiciales para la agricultura, la ganadería y los ecosistemas
Seguridad económicaEconomía impulsa el concepto de 'seguridad económica' más allá de la defensa tradicionalEl ministro de Economía, Comercio y Empresa, Carlos Cuerpo, quiere impulsar el concepto de defensa “en términos amplios” y elevarlo al de “seguridad económica”, para entenderlo en términos de ataques híbridos, infraestructuras, conexiones energéticas, redes de telecomunicaciones o ciberseguridad
LeucemiaUna nueva técnica revela como las mutaciones genéticas dan lugar a leucemias muy diferentesUn estudio del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB Barcelona), financiado por la Fundación CRIS contra el Cáncer, reveló que una nueva técnica demostró que no todas las células madre de la sangre responden de la misma manera cuando adquieren una mutación, y el estado previo de la célula influye en el desarrollo del cáncer
Enfermedad raraEl Ayuntamiento de Alcorcón y sus vecinos ayudan a investigar la enfermedad rara DDX3XEl Ayuntamiento de Alcorcón y sus vecinos han realizado un donativo de 1.424 euros para investigar la enfermedad rara DDX3X, después de que se haya reunido este dinero mediante una campaña de recolección de tapones solidarios durante el último año
SaludEl glioblastoma sigue sin cura pero la investigación avanzaLa muerte de Lorenzo, un niño francés de 10 años con glioma infantil, ha vuelto a poner el foco en los tumores cerebrales más agresivos. Su historia, que trascendió a los medios tras conocer al futbolista Kylian Mbappé, pone sobre la mesa la necesidad de continuar avanzando en investigación, pero también las limitadas opciones terapéuticas disponibles para estos pacientes y la desigualdad en el acceso a las mismas
BiodiversidadLos pulpos tienen un cromosoma sexual desde hace 480 millones de añosUn equipo de investigadores ha identificado un cromosoma sexual en el pulpo de dos manchas de California que existe desde hace unos 480 millones de años, antes de que estos animales se separaran del ‘nautilus’ en el árbol evolutivo
Enfermedades rarasVisibilizar la enfermedad ultrarrara de Claudia será el fin del próximo reto solidario de la ‘influencer’ VerdelissClaudia tiene seis años y una de esas enfermedades ultrarraras que casi nadie conoce, el síndrome Menke-Hennekam. Pero acaba de hacerse viral en la red al convertirse en el objetivo del próximo reto de la ‘influencer’ Verdeliss, que correrá siete maratones en siete días y en siete continentes. Todo el dinero que se recaude se va a destinar a la investigación de la enfermedad de Claudia
InvestigaciónLos relojes inteligentes permiten comprender la enfermedad psiquiátrica y sus bases genéticasCientíficos de la Universidad de Yale, en Estados Unidos, con la participación del Departamento de Genética, Microbiología y Estadística de la Facultad de Biología de la Universidad de Barcelona (UB) comprobaron que los relojes inteligentes (smartwatches) permitirían comprender las enfermedades psiquiátricas y sus bases genéticas
InvestigaciónEl Centro de Investigaciones Cardiovasculares desarrolla una herramienta genética para el estudio de la función génicaUn equipo del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), liderado por el investigador Rui Benedito, desarrolló un conjunto integral de herramientas genéticas innovadoras y líneas de ratones, denominada ‘iFlpMosaics’, que será de gran utilidad para mejorar el estudio de la función génica y sus implicaciones en la salud y la enfermedad
InvestigaciónUn nuevo fármaco oral mejora los resultados clínicos de pacientes con cáncer de mama avanzadoEl Grupo de Cáncer de Mama del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) participó en un ensayo clínico de fase 3 (Ember-3) que demostró que un nuevo fármaco oral de última generación mejora los resultados clínicos de las pacientes con cáncer de mama avanzado ER+ HER2-, cuyos resultados se presentaron este miércoles en el San Antonio Breast Cancer Symposium (Sabcs) que se celebra hasta el 13 de diciembre en Texas (EEUU)
InvestigaciónDaiichi Sankyo presenta más de 45 abstracts sobre tumores sólidos y hematológicos en ESMO AsiaDaiichi Sankyo presentará más de 45 abstracts con datos de nuevas investigaciones sobre múltiples tumores sólidos y hematológicos en el Congreso ESMO Asia 2024 (#ESMOAsia24), el Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio (#Sabcs24) y la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología (#ASH24)
InvestigaciónLa terapia génica demuestra su eficacia en pacientes con anemia de FanconiEl Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid participa en un estudio que demuestra la eficacia de la terapia génica en pacientes con anemia de Fanconi, una compleja enfermedad rara que se caracteriza por la pérdida progresiva de las células de la sangre y una alta predisposición al cáncer
InvestigaciónDescubren nuevos mecanismos que aumentan la agresividad del cáncer pediátrico sarcoma de EwingUn nuevo estudio del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) abrió nuevas vías de investigación contra el cáncer pediátrico sarcoma de Ewing tras identificar varios mecanismos que aumentan la agresividad de la enfermedad, al promover la metástasis y dar lugar a una peor evolución de la enfermedad
Una mutación genética del cromosoma X hace que algunos gatos, principalmente machos, tengan el pelo de color naranja, algo que parece no presentarse en ningún otro mamífero
La exposición durante la niñez a una toxina bacteriana podría estar detrás de la "epidemia" de cáncer colorrectal entre jóvenes, según un estudio internacional en el que ha participado el investigador del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) Marcos Díaz Gay, publicado este miércoles en la revista 'Nature'
El análisis del ADN libre de la bilis permite identificar pacientes con riesgo de desarrollar un tipo de cáncer de hígado agresivo. En concreto, la detección de mutaciones en pacientes con colangitis esclerosante primarias (PSC, por sus siglas en inglés) podría ayudar al diagnóstico temprano de colangiocarcinoma
El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) buscará patrones de mutaciones para predecir el desarrollo de tumores y su respuesta al tratamiento aplicando Inteligencia Artificial (IA)
Investigadores del Grupo de Melanoma del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto un mecanismo con el que los melanomas y otros tumores agresivos evitan ser reconocidos por el sistema inmunitario y resistir a la inmunoterapia
Eduardo Prada es un enfermero en ejercicio y padre de familia de un niño de ocho años. Ha vivido 42 de sus 50 años creyendo que estaba afectado de una enfermedad degenerativa que no tenía. El nacimiento de su hijo Mario con las mismas alteraciones morfológicas que tiene él (ausencia de las uñas en algunos dedos) le condujo a descubrir qué rara patología comparten padre e hijo
Un estudio del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB Barcelona), financiado por la Fundación CRIS contra el Cáncer, reveló que una nueva técnica demostró que no todas las células madre de la sangre responden de la misma manera cuando adquieren una mutación, y el estado previo de la célula influye en el desarrollo del cáncer
El Ayuntamiento de Alcorcón y sus vecinos han realizado un donativo de 1.424 euros para investigar la enfermedad rara DDX3X, después de que se haya reunido este dinero mediante una campaña de recolección de tapones solidarios durante el último año
La muerte de Lorenzo, un niño francés de 10 años con glioma infantil, ha vuelto a poner el foco en los tumores cerebrales más agresivos. Su historia, que trascendió a los medios tras conocer al futbolista Kylian Mbappé, pone sobre la mesa la necesidad de continuar avanzando en investigación, pero también las limitadas opciones terapéuticas disponibles para estos pacientes y la desigualdad en el acceso a las mismas
La Asociación Española contra el Cáncer (AECC) y Nivea SUN firmaron este martes una alianza estratégica para concienciar a la sociedad española sobre la importancia de protegerse correctamente del sol para prevenir el cáncer de piel, ya que el 57% de los españoles duda sobre el buen uso de esta protección
Claudia tiene seis años y una de esas enfermedades ultrarraras que casi nadie conoce, el síndrome Menke-Hennekam. Pero acaba de hacerse viral en la red al convertirse en el objetivo del próximo reto de la ‘influencer’ Verdeliss, que correrá siete maratones en siete días y en siete continentes. Todo el dinero que se recaude se va a destinar a la investigación de la enfermedad de Claudia
Científicos de la Universidad de Yale, en Estados Unidos, con la participación del Departamento de Genética, Microbiología y Estadística de la Facultad de Biología de la Universidad de Barcelona (UB) comprobaron que los relojes inteligentes (smartwatches) permitirían comprender las enfermedades psiquiátricas y sus bases genéticas
Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), liderado por el investigador Rui Benedito, desarrolló un conjunto integral de herramientas genéticas innovadoras y líneas de ratones, denominada ‘iFlpMosaics’, que será de gran utilidad para mejorar el estudio de la función génica y sus implicaciones en la salud y la enfermedad
El Grupo de Cáncer de Mama del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) participó en un ensayo clínico de fase 3 (Ember-3) que demostró que un nuevo fármaco oral de última generación mejora los resultados clínicos de las pacientes con cáncer de mama avanzado ER+ HER2-, cuyos resultados se presentaron este miércoles en el San Antonio Breast Cancer Symposium (Sabcs) que se celebra hasta el 13 de diciembre en Texas (EEUU)
Autismo España precisó este jueves que las conclusiones del estudio recién publicado sobre la proteína CPEB4 son "interesantes" pero "todavía no garantizan que de ellas se derive un tratamiento exitoso ni universalmente aplicable"
El Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid participa en un estudio que demuestra la eficacia de la terapia génica en pacientes con anemia de Fanconi, una compleja enfermedad rara que se caracteriza por la pérdida progresiva de las células de la sangre y una alta predisposición al cáncer
Un nuevo estudio del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) abrió nuevas vías de investigación contra el cáncer pediátrico sarcoma de Ewing tras identificar varios mecanismos que aumentan la agresividad de la enfermedad, al promover la metástasis y dar lugar a una peor evolución de la enfermedad
