Fuerzas ArmadasAsociaciones de militares protestan hoy en Madrid contra la “desatención” de DefensaLa Asociación Unificada de Militares Españoles (AUME), la Asociación de Tropa y Marinería Española (ATME), la Asociación de Militares de Tropa y Marinería (AMTM) y la Unión de Militares de Tropa (UMT) se concentrarán este sábado ante la sede del Ministerio de Defensa en Madrid para denunciar la “desatención” del Ministerio de Defensa en cuestiones como las “insuficientes retribuciones”, la “temporalidad” y los “derechos limitados”
Fuerzas ArmadasAsociaciones de militares protestarán mañana en Madrid contra la “desatención” de DefensaLa Asociación Unificada de Militares Españoles (AUME), la Asociación de Tropa y Marinería Española (ATME), la Asociación de Militares de Tropa y Marinería (AMTM) y la Unión de Militares de Tropa (UMT) se concentrarán mañana, sábado, ante la sede del Ministerio de Defensa en Madrid para denunciar la “desatención” del Ministerio de Defensa en cuestiones como las “insuficientes retribuciones”, la “temporalidad” y los “derechos limitados”
EutanasiaDerecho a Vivir: “España no necesita una ley que permita la eutanasia”Derecho a Vivir aseguró este jueves que “España no necesita una ley que permita la eutanasia” tras conocerse la aprobación en el Pleno del Congreso de los Diputados del primer trámite de la Proposición de Ley del Parlamento de Cataluña para despenalizar la eutanasia
SaludUn paciente con ELA entregará más de 600.000 firmas en el Congreso para un proyecto de investigaciónJesús Gómez, un paciente de 45 años con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) entregará este jueves en el Congreso de los Diputados las 618.000 firmas que ha reunido en la plataforma ‘Change.org’ para que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad apruebe un proyecto de investigación de la enfermedad
SaludUn paciente con ELA entregará más de 600.000 firmas en el Congreso para un proyecto de investigaciónJesús Gómez, un paciente de 45 años con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) entregará mañana, jueves, en el Congreso de los Diputados las 618.000 firmas que ha reunido en la plataforma ‘Change.org’ para que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad apruebe un proyecto de investigación de la enfermedad
Alumnos de Secundaria evalúan los beneficios de la música en personas con alzhéimerEl centro de investigación de la Fundación Pasqual Maragall, Barcelona Beta Brain Research Center, impulsa el proyecto 'Life Soundtrack, la banda sonora de mi vida', una iniciativa que reúne a un grupo de estudiantes de Secundaria y personas alzhéimer con el objetivo de estudiar los beneficios que aporta escuchar música a las personas con deterioro cognitivo
Fuerzas ArmadasMilitares reiteran su intención de concentrarse ante el Ministerio de Defensa “por una carrera y retribuciones justas”La Asociación Unificada de Militares Españoles (AUME), la Asociación de Tropa y Marinería Española (ATME), la Asociación de Militares de Tropa y Marinería (AMTM), la Unión de Militares de Tropa (UMT) y la plataforma ’45 Sin Despidos’ mantienen su intención de concentrarse el próximo día 12 de mayo ante la sede del Ministerio de Defensa en Madrid “por una carrera y retribuciones dignas”
SaludPadres de niños con enfermedad neurológica piden al Gobierno terapias con células madresLa Plataforma de padres con niños afectados por patologías neurológicas pedirá la próxima semana en el Congreso de los Diputados que se revise el marco legislativo actual sobre terapia con células madres para que personas con autismo, epilepsia y parálisis cerebral puedan acceder a ella en España sin necesidad de tener que acudir a otros países
SaludDenuncian que las farmacéuticas se benefician de ensayos clínicos financiados en universidadesLa campaña 'No es Sano' ha hecho público este martes un informe en el que indica que la industria farmacéutica se está beneficiando con la venta de fármacos oncológicos que han sido desarrollados con una gran inversión pública. Sería el caso de trastazumab, un medicamento contra el cáncer de mama en el que el 50% de los ensayos clínicos se financiaron a través de universidades, centros de investigación o fundaciones sin ánimo de lucro y que ha generado mas de 60.000 millones de euros en ventas
SaludLos oncólogos reclaman que el paciente conozca el genoma de su tumorExpertos nacionales e internacionales en oncología reclamaron este martes la necesidad de que todo paciente tenga derecho a conocer el mapa genético de su tumor, lo que implicaría el acceso universal a las plataformas de secuenciación genómica para el diagnóstico y tratamiento del cáncer, según afirmaron en el IV Simposio Nacional de Genómica Aplicada en Oncología
ConArtritis lanza una campaña para mostrar lo que viven las personas que tienen artritisConArtritis, la Coordinadora Nacional de Artritis, lanza este martes la campaña 'Un día con artritis', con el objetivo de mostrar a la población lo que viven y sienten las miles de personas, desde niños hasta personas mayores, que tienen artritis reumatoide, artritis psoriásica, artritis idiopática juvenil y espondiloartritis
Científicos españoles crean un test para detectar el cáncer de colon con una gota de sangreCientíficos de la Universidad de Zaragoza buscan desarrollar un test no invasivo y de bajo coste con tan sólo una gota de sangre para detectar el cáncer de colon, una iniciativa que forma parte del séptimo proyecto de micromecenazgo ciudadano ‘Crowdfunding’ que acaba de lanzar este centro universitario de la mano de la plataforma pública ‘Precipita’
Las organizaciones de pacientes, claves en la concienciación socialLas organizaciones de pacientes contribuyen a la concienciación social a través de la adherencia a los tratamientos, el empoderamiento de los usuarios y la comunicación médico-paciente, según el ‘Análisis de situación, impacto social y retos de las organizaciones de pacientes en España’, presentado hoy por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) junto a la Dirección General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
La Asociación Española contra el Cáncer cumple 65 añosLa Asociación Española contra el Cáncer (AECC) cumple este lunes 65 años con nuevos proyectos con el objetivo de mejorar el acceso a sus servicios y poder llegar al mayor número de personas. Entre sus nuevos proyectos se encuentra el teléfono Infocancer, el Observatorio del Cáncer, una nueva plataforma web y el lanzamiento de la campaña 'Contigo, yo doy la cara'
El Cermi exige a Montserrat que pacte las indemnizaciones de los daños sanitariosEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) exigió este sábado a la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Monserrat, un baremo de indemnización de los daños sanitarios “dialogado y participado” con el consenso de los pacientes y demás sectores como el de la discapacidad
El CSIC desarrolla un dispositivo para detectar la insuficiencia cardíaca con la salivaInvestigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) participan en un gran proyecto internacional financiado por la Comisión Europea para desarrollar un dispositivo portátil que detectará la insuficiencia cardíaca a partir de muestras de saliva
Arranca la campaña ‘Epilepsia ¿y qué?’, dirigida a adolescentesLa Federación Española de Epilepsia (FEDE) ha puesto en marcha la campaña ‘Epilepsia ¿y qué?’, dirigida a estudiantes a partir de Secundaria, una iniciativa que quiere llegar a la población adolescente con la participación de un conocido 'youtuber', quien charla con una chica con esta enfermedad para saber cómo le afecta en su día a día
La genética y la digitalización abren la puerta a una medicina más precisa, según FarmaindustriaEl desarrollo de la genómica y la ingeniería genética, junto al proceso de digitalización, están abriendo la puerta a una nueva medicina cada vez más precisa y ajustada al perfil de cada paciente, además de ser capaz de predecir la aparición de determinadas patologías, según afirmó Farmaindustria en el VII Foro Europeo de la Ciencia, Tecnología e Innovación que se celebra estos días en Málaga
Los pacientes asisten a la primera reunión del Consejo Asesor de SanidadLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) dará voz a los pacientes en el Consejo Asesor de Sanidad que se constituye esta tarde, presidido en este primer encuentro por la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, tal y como lo recoge el Boletín Oficial del Estado, en el que figura Tomás Castillo, presidente de la POP, como nuevo vocal del Consejo que preside el doctor Valentín Fuster
Farmaindustria pide que el Reglamento de Protección de Datos europeo garantice la investigaciónLa responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga, pidió este miércoles en el 'Foro Sedisa sobre calidad y sostenibilidad. Actualización sobre protección de datos en sanidad' que el Reglamento de Protección de Datos europeo que se aplicará a partir del 25 de mayo garantice la investigación
Carmen Cortés , coordinadora de la Plataforma de Víctimas Afectadas por el Síndrome Tóxico (SAT), denunció este miércoles en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados "el abandono y la indiferencia" que padecen los 25.000 afectados por este síndrome y recordó que más de 5.000 fallecieron por esta causa
Jesús Gómez, un paciente de 45 años con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) entregará mañana, jueves, en el Congreso de los Diputados las 618.000 firmas que ha reunido en la plataforma ‘Change.org’ para que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad apruebe un proyecto de investigación de la enfermedad
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La Plataforma de padres con niños afectados por patologías neurológicas pedirá la próxima semana en el Congreso de los Diputados que se revise el marco legislativo actual sobre terapia con células madres para que personas con autismo, epilepsia y parálisis cerebral puedan acceder a ella en España sin necesidad de tener que acudir a otros países
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Expertos nacionales e internacionales en oncología reclamaron este martes la necesidad de que todo paciente tenga derecho a conocer el mapa genético de su tumor, lo que implicaría el acceso universal a las plataformas de secuenciación genómica para el diagnóstico y tratamiento del cáncer, según afirmaron en el IV Simposio Nacional de Genómica Aplicada en Oncología
ConArtritis, la Coordinadora Nacional de Artritis, lanza este martes la campaña 'Un día con artritis', con el objetivo de mostrar a la población lo que viven y sienten las miles de personas, desde niños hasta personas mayores, que tienen artritis reumatoide, artritis psoriásica, artritis idiopática juvenil y espondiloartritis
Las organizaciones de pacientes contribuyen a la concienciación social a través de la adherencia a los tratamientos, el empoderamiento de los usuarios y la comunicación médico-paciente, según el ‘Análisis de situación, impacto social y retos de las organizaciones de pacientes en España’, presentado hoy por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) junto a la Dirección General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
Uno de cada tres estudios de I+D de nuevos medicamentos en Europa cuenta con participación española, se gún los datos presentados este lunes por Farmaindustria en el marco de la celebración de la XI Conferencia Anual de las Plataformas de Investigación Biomédica
Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) participan en un gran proyecto internacional financiado por la Comisión Europea para desarrollar un dispositivo portátil que detectará la insuficiencia cardíaca a partir de muestras de saliva
La Federación Española de Epilepsia (FEDE) ha puesto en marcha la campaña ‘Epilepsia ¿y qué?’, dirigida a estudiantes a partir de Secundaria, una iniciativa que quiere llegar a la población adolescente con la participación de un conocido 'youtuber', quien charla con una chica con esta enfermedad para saber cómo le afecta en su día a día
