SanidadLlega a España una nueva opción terapéutica para pacientes con insuficiencia cardiaca crónica sintomáticaEn un contexto en el que la insuficiencia cardiaca es la primera causa de hospitalización en mayores de 65 años, y su diagnóstico lleva asociado una alta mortalidad (cada año unas 20.000 personas fallecen en España por este síndrome4), la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly anunció este miércoles que el Ministerio de Sanidad ha autorizado la financiación de empagliflozina, comercializado como Jardiance
Cáncer infantilHematólogos y oncólogos pediátricos piden aumentar la supervivencia de los niños con cáncerLa Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (Sehop), integrada en la Asociación Española de Pediatría (AEP), pidió este martes que se aumente la supervivencia de los niños con cáncer infantil, que se sitúa en el 82% a los cinco años, según el Registro Español de Tumores Infantiles
CáncerLos fármacos contra el cáncer aumentan la supervivencia de los pacientesLos avances en el diagnóstico precoz, la cirugía y las políticas de prevención junto con el desarrollo de la I+D biomédica y la llegada de nuevos tratamientos más precisos han conseguido aumentar la supervivencia de los pacientes oncológicos, según destacó este jueves Farmaindustria
Enfermedades rarasFarmaindustria propone medidas para mejorar el acceso de los pacientes a los medicamentos huérfanosFarmaindustria propone 12 medidas para mejorar el acceso de los pacientes con enfermedades raras a los nuevos tratamientos, entre las que destacan el diálogo temprano entre Administración y compañías farmacéuticas y establecer un sistema específico para los medicamentos huérfanos que contemple sus especificidades
Enfermedades rarasEl 25% de los ensayos clínicos que se desarrollan en España se dirigen a enfermedades rarasEl 25% de los ensayos clínicos que se desarrollan en España se dirigen a enfermedades raras, por lo que la directora del departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, aseguró que “facilitar un acceso rápido y equitativo a nuevos medicamentos retroalimenta el conocimiento sobre la enfermedad y la propia investigación, especialmente si son fármacos huérfanos”
VacunasDesarrollan una nueva vacuna contra la leishmaniasis caninaUn equipo formado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y el grupo Zendal ha desarrollado una vacuna contra la leishmaniasis canina basada en ADN recombinante, la primera en mamíferos animales y la segunda en el mundo con esta tecnología, basada en fragmentos de información genética que reduce la presencia del parásito en más de un 90% y mejora los signos clínicos de la enfermedad
UniversidadesLa compañía de ciencia y tecnología Merck premia la investigación de estudiantes del CEULa compañía de ciencia y tecnología Merck ha distinguido con el Premio Cátedra Merck a los mejores trabajos del Máster de Gestión de Empresas Biotecnológicas de la Salud de la Universidad CEU San Pablo, un máster oficial que cuenta, además, con la codirección de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio)
Enfermedades rarasLa industria farmacéutica europea crea una alianza para acelerar la investigación en enfermedades rarasLa industria farmacéutica europea crea ‘Objetivo Enfermedades Raras’ (Rare Diseases Moonshot), una nueva alianza internacional que busca acelerar la investigación en estas patologías poco frecuentes y en la que también se encuentra implicada la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), a la que pertenece Farmaindustria
DengueLa Comisión Europea aprueba una nueva vacuna contra el dengueLa Comisión Europea (CE) ha aprobado la comercialización en la Unión Europea de la vacuna contra el dengue ‘Qdenga’ de Takeda para la prevención a partir de los cuatro años de esta enfermedad que provoca una infección vírica transmitida a las personas por la picadura de los mosquitos ‘Aedes aegypti’ y ‘Ae. Albopictus’
SanidadEvusheld, de AstraZeneca, considerado una de las mejores innovaciones del año por la revista ‘Time’Evusheld, la combinación de anticuerpos de acción prolongada desarrollada por AstraZeneca y aprobada por la EMA para la prevención y el tratamiento de la covid-19 en personas inmunocomprometidas, ha sido incluida por la revista ‘Time’ como una de las mejores innovaciones del año y una entre las únicas trece propuestas que han sido seleccionadas en el campo de la salud
VacunaciónEspaña se adhiere a la compra europea de la vacuna Hipra frente a la covid-19La ministra de Sanidad, Carolina Darias, anunció este martes en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros que el Gobierno autorizó la adhesión de España a la compra conjunta por parte de la Comisión Europea de 250 millones de dosis de la vacuna española Hipra, que está a la espera de su autorización por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA)
FarmaciaEl año 2022 destaca por las innovaciones en el ámbito de la farmacia, más allá de la covid-192022 ha sido un año en el que nuevamente la covid y su vacuna ha seguido siendo objeto de debate tras la intervención de la portavoz de Pfizer en el Parlamento Europeo y la previsible autorización en noviembre de la vacuna española contra el coronavirus, Hipra, pero donde también se han producido novedades relevantes en el ámbito de la farmacia
FarmacovigilanciaCórdoba acogerá el IX Seminario de Farmacovigilancia, centrado en la seguridad de los medicamentosLa Sala Mudéjar del Rectorado de la Universidad de Córdoba acogerá el IX Seminario de Farmacovigilancia, organizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y el Centro Andaluz de Farmacovigilancia y que estará centrado en la seguridad de los medicamentos
Viruela del monoLos epidemiólogos actualizan su guía sobre la viruela del mono y su vacunaciónLa Sociedad Española de Epidemiología (SEE) ha actualizado su guía sobre la viruela del mono para incluir las últimas evidencias científicas sobre la enfermedad y su prevención, así como las últimas recomendaciones en materia de vacunación
SanidadLos pacientes con cáncer piden reducir los tiempos de aprobación de fármacosEl Grupo Español de Pacientes con Cáncer (Gepac) presentó este miércoles ‘Cáncer cuestión de Estado’, un proyecto que trata de mitigar y reducir los tiempos de aprobación de medicamentos y las inequidades que existen entre comunidades autónomas y que el paciente participe en la toma de decisiones
Cuatro de cada diez medicamentos autorizados en Europa en 2022 son huérfanos, como recordó este lunes Farmaindustria, en la víspera del Día Mundial de las Enfermedades Raras
En un contexto en el que la insuficiencia cardiaca es la primera causa de hospitalización en mayores de 65 años, y su diagnóstico lleva asociado una alta mortalidad (cada año unas 20.000 personas fallecen en España por este síndrome4), la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly anunció este miércoles que el Ministerio de Sanidad ha autorizado la financiación de empagliflozina, comercializado como Jardiance
La Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (Sehop), integrada en la Asociación Española de Pediatría (AEP), pidió este martes que se aumente la supervivencia de los niños con cáncer infantil, que se sitúa en el 82% a los cinco años, según el Registro Español de Tumores Infantiles
La Asociación Española de Amiloidosis (Amilo) demandó este lunes, en el marco de su V Aniversario, “mayor visibilidad y reconocimiento y un acceso a los medicamentos más innovadores que mejoren la vida de los afectados”
Farmaindustria propone 12 medidas para mejorar el acceso de los pacientes con enfermedades raras a los nuevos tratamientos, entre las que destacan el diálogo temprano entre Administración y compañías farmacéuticas y establecer un sistema específico para los medicamentos huérfanos que contemple sus especificidades
El 25% de los ensayos clínicos que se desarrollan en España se dirigen a enfermedades raras, por lo que la directora del departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, aseguró que “facilitar un acceso rápido y equitativo a nuevos medicamentos retroalimenta el conocimiento sobre la enfermedad y la propia investigación, especialmente si son fármacos huérfanos”
Un equipo formado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y el grupo Zendal ha desarrollado una vacuna contra la leishmaniasis canina basada en ADN recombinante, la primera en mamíferos animales y la segunda en el mundo con esta tecnología, basada en fragmentos de información genética que reduce la presencia del parásito en más de un 90% y mejora los signos clínicos de la enfermedad
La compañía de ciencia y tecnología Merck ha distinguido con el Premio Cátedra Merck a los mejores trabajos del Máster de Gestión de Empresas Biotecnológicas de la Salud de la Universidad CEU San Pablo, un máster oficial que cuenta, además, con la codirección de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio)
La industria farmacéutica europea crea ‘Objetivo Enfermedades Raras’ (Rare Diseases Moonshot), una nueva alianza internacional que busca acelerar la investigación en estas patologías poco frecuentes y en la que también se encuentra implicada la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), a la que pertenece Farmaindustria
Novartis ha anunciado la llegada a España de Adakveo (crizanlizumab), la primera terapia dirigida para la prevención de las crisis vasooclusivas recurrentes en la enfermedad de células falciformes en pacientes de 16 años o mayores, tras la autorización de su financiación en el Sistema Nacional de Salud
La patronal Farmaindustria aboga por un modelo de financiación específico para los medicamentos contra el cáncer, al igual que sucede con las nuevas indicaciones de los tratamientos ya financiados, y la medicina personalizada puede ser una oportunidad para mejorarlo
Evusheld, la combinación de anticuerpos de acción prolongada desarrollada por AstraZeneca y aprobada por la EMA para la prevención y el tratamiento de la covid-19 en personas inmunocomprometidas, ha sido incluida por la revista ‘Time’ como una de las mejores innovaciones del año y una entre las únicas trece propuestas que han sido seleccionadas en el campo de la salud
2022 ha sido un año en el que nuevamente la covid y su vacuna ha seguido siendo objeto de debate tras la intervención de la portavoz de Pfizer en el Parlamento Europeo y la previsible autorización en noviembre de la vacuna española contra el coronavirus, Hipra, pero donde también se han producido novedades relevantes en el ámbito de la farmacia
Acceso, equidad y humanización son tres factores clave y que urge resolver en España para los pacientes oncológicos, sobre todo en cuanto a los medicamentos y terapias disponibles, según ponen de manifiesto distintos especialistas
El Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada denunció este jueves que existe “una falta de equidad y un considerable retraso en relación con el acceso a la innovación oncológica en España”
El Grupo Español de Pacientes con Cáncer (Gepac) presentó este miércoles ‘Cáncer cuestión de Estado’, un proyecto que trata de mitigar y reducir los tiempos de aprobación de medicamentos y las inequidades que existen entre comunidades autónomas y que el paciente participe en la toma de decisiones
Con base en nuevas pruebas obtenidas en su ensayo Solidarity, la Organización Mundial de la Salud (OMS) rectifica y recomienda condicionalmente el uso del remdesivir en pacientes con covid-19 grave
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, aseguró este lunes que España cuenta con una buena hoja de ruta para seguir manteniendo en niveles de descenso la incidencia del SARS-CoV-2, que actualmente se sitúa por debajo del 3% en cuanto a hospitalización y ocupación de camas UCI
