El 70% de los bebés con cardiopatías congénitas son operados antes de cumplir un añoEl 70% de los bebés con cardiopatías congénitas son operados antes de cumplir un año y, de ellos, el 80% en los tres primeros meses de vida, según informó este miércoles el Hospital La Paz de Madrid, que ha formado a más de 300 especialistas de toda España en un curso organizado por sus servicios pediátricos
El Supremo condena a 18 meses de prisión al doctor Carlos Morín por tres delitos de aborto ilegalLa Sala II del Tribunal Supremo ha condenado a 18 meses de prisión por tres delitos de aborto ilegal al doctor Carlos Morín Gamarra, propietario de dos clínicas ginecológicas de Barcelona, y al psiquiatra Pascual Javier Ramón Mora. La Sala estima parcialmente el recurso de ambos y les absuelve de otros ocho delitos de aborto ilegal por los que habían sido condenados por la Audiencia de Barcelona en junio de 2016, al entender que en dichos casos no hay pruebas suficientemente contundentes de que las intervenciones de interrupción del embarazo se produjeron fuera de los supuestos permitidos por la ley
El Hospital Gregorio Marañón realiza el primer trasplante cardíaco infantil con incompatibilidad sanguíneaEl Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid ha realizado el primer trasplante cardíaco en España con incompatibilidad de grupo sanguíneo en Carla, una niña de cinco meses con una cardiopatía congénita severa que evoluciona favorablemente y que será dada de alta en breve, según informó este viernes el equipo médico que llevó a cabo esta intervención
Las muertes por suicidio bajan en EspañaLos fallecimientos por suicidio descendieron el año pasado en España un 0,9%, hasta las 3.569 muertes, según la última estadística anual ‘Defunciones según la causa de muerte’, hecha pública este jueves por el INE
Los enfermos de espina bífida acusan al independentismo de apropiarse de sus lazos amarillosLa Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia (Febhi) ha mostrado su malestar con el movimiento independentista por emplear lazos amarillos como emblema contra lo que consideran “presos políticos”, ya que este símbolo representa la lucha contra dicha enfermedad, cuyo día nacional se celebra este mismo martes
Feder se suma hoy al Día Mundial de la Espina Bífida e HidrocefaliaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) se ha sumado este miércoles al Día Mundial de la Espina Bífida e Hidrocefalia con el propósito de concienciar a la población sobre estos defectos congénitos que afectan a cinco de cada 10.000 nacimientos en Europa
A los dinosaurios también les afecta el estrés en su reproducciónInvestigadores del Institut Català de Paleontologia Miquel Crusafont han demostrado que la aparición de nuevas especies de dinosaurios produjo una gran competencia por los recursos que perjudicó el proceso reproductivo de los grandes titanosaurios, el grupo más numeroso de dinosaurios hasta la llegada de los hadrosaurios hace unos 70 millones de años
AmpliaciónCasi el 30% de las mujeres españolas entre 61 y 75 años padece diabetesLa Fundación para la Diabetes y la Asociación Diabetes Madrid señaló este miércoles que casi el 30% de las mujeres españolas entre 61 y 75 años padece diabetes. Son datos que se expusieron durante la presentación de la 6ª Carrera y Caminata Popular por la Diabetes y ExpoDiabetes que tendrá lugar el domingo 19 de noviembre
El 40% de los niños españoles pueden ser fumadores pasivosCerca del 40% de los niños españoles podrían ser fumadores pasivos, mientras que el humo del tabaco multiplica y agrava los síntomas y los problemas respiratorios en la población infantil asmática, según advirtió este miércoles la Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica (Seicap)
Descubren un nuevo síndrome genético que predispone al cáncerUna investigación liderada por Jordi Surrallés, jefe de grupo del Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras (Ciberer), ha identificado un nuevo síndrome causado por mutaciones bialélicas (las que se producen en ambas copias del gen, procedentes del padre y de la madre) en el gen FANCM que predispone la aparición de tumores y provoca rechazo a la quimioterapia
Jaén corre hoy en favor del síndrome de Cornelia de LangeEl municipio jienense de Mures celebra este domingo la III Carrera Solidaria Contra las Enfermedades Raras, que este año destinará los fondos recaudados a la Asociación Española del Síndrome de Cornelia de Lange, entidad que tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con esta patología poco frecuente
Jaén corre mañana en favor del síndrome de Cornelia de LangeEl municipio jienense de Mures celebra este domingo la III Carrera Solidaria Contra las Enfermedades Raras, que este año destinará los fondos recaudados a la Asociación Española del Síndrome de Cornelia de Lange, entidad que tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con esta patología poco frecuente
Jaén corre este domingo en favor del síndrome de Cornelia de LangeEl municipio jienense de Mures celebra este domingo la III Carrera Solidaria Contra las Enfermedades Raras, que este año destinará los fondos recaudados a la Asociación Española del Síndrome de Cornelia de Lange, entidad que tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con esta patología poco frecuente
((AVISO: Esta información sustituye a la transmitida hoy con el siguiente titular: "Discapacidad. ‘Retrón’, un libro que habla de superhéroes con discapacidad"))Discapacidad. ‘Retrón’, una mirada honesta sobre el día a día de las personas con discapacidadPersonas en silla de ruedas, con bastón o con prótesis son los protagonistas del libro ‘Retrón. Querer es poder (a veces)’, cuyas páginas no relatan “una discapacidad al uso” ni son “un catálogo de lamentaciones”, sino “una mirada honesta a la discapacidad desde dentro”
Discapacidad. ‘Retrón’, un libro que habla de superhéroes con discapacidadSuperhéroes en silla de ruedas, con bastón o con prótesis son los protagonistas del libro ‘Retrón. Querer es poder (a veces)’, cuyas páginas no relatan “una discapacidad al uso” ni son “un catálogo de lamentaciones”, sino “una mirada honesta a la discapacidad desde dentro”
Investigadores identifican un nuevo gen causante de la anemia de FanconiInvestigadores del grupo que lidera el doctor Jordi Surrallés, catedrático de Genética de la Universitat Autònoma de Barcelona, jefe de grupo del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) y actual director del Servicio de Genética del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, han participado en un trabajo que ha identificado un nuevo gen causante de la anemia de Fanconi, una grave enfermedad rara congénita
Expertos del Hospital La Paz describen un nuevo síndrome de sobrecrecimientoExpertos del Hospital La Paz de Madrid han atendido nueve casos de un nuevo síndrome de sobrecrecimiento que se caracteriza por malformaciones capilares y un aumento anormal del tamaño de ciertas zonas del cuerpo y extremidades, anomalías que están presentes en los pacientes desde el momento de su nacimiento
Expertos debaten desde hoy sobre el zika en el I Congreso Interdisciplinar en Genética HumanaLa brasileña Lavinia Schuler y el español Miguel del Campo, referentes mundiales en la investigación del zika, son dos de los expertos que intervendrán desde hoy en Madrid en el I Congreso Interdisciplinar en Genética Humana, que se celebrará hasta el viernes bajo el lema ‘Tus genes, tu herencia, tu futuro’
Expertos debatirán desde mañana sobre el zika en el I Congreso Interdisciplinar en Genética HumanaLa brasileña Lavinia Schuler y el español Miguel del Campo, referentes mundiales en la investigación del zika, son dos de los expertos que intervendrán desde mañana en Madrid en el I Congreso Interdisciplinar en Genética Humana, que se celebrará hasta el viernes bajo el lema ‘Tus genes, tu herencia, tu futuro’
El equipo médico del Área del Corazón Infantil del Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid ha dado el alta hospitalaria a Carla, la primera niña en España que ha recibido un trasplante cardíaco infantil de un donante con un grupo sanguíneo distinto al suyo
Asociaciones de vecinos y ecologistas, sindicatos y plataformas por la sanidad y la salud se manifestarán este sábado en Villa de Vallecas para reclamar el cierre de la incineradora de resíduos del Parque Tecnológico de Valdemingómez
El Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid ha realizado el primer trasplante cardíaco en España con incompatibilidad de grupo sanguíneo en Carla, una niña de cinco meses con una cardiopatía congénita severa que evoluciona favorablemente y que será dada de alta en breve, según informó este viernes el equipo médico que llevó a cabo esta intervención
El Hospital Clínico San Carlos de Madrid acoge desde este viernes el VII Curso Internacional de Maestros en Neurorradiología Intervencionista, que reúne a 70 de los mayores expertos del mundo en esta especialidad
La Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia (Febhi) ha mostrado su malestar con el movimiento independentista por emplear lazos amarillos como emblema contra lo que consideran “presos políticos”, ya que este símbolo representa la lucha contra dicha enfermedad, cuyo día nacional se celebra este mismo martes
Cerca del 40% de los niños españoles podrían ser fumadores pasivos, mientras que el humo del tabaco multiplica y agrava los síntomas y los problemas respiratorios en la población infantil asmática, según advirtió este miércoles la Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica (Seicap)
Personas en silla de ruedas, con bastón o con prótesis son los protagonistas del libro ‘Retrón. Querer es poder (a veces)’, cuyas páginas no relatan “una discapacidad al uso” ni son “un catálogo de lamentaciones”, sino “una mirada honesta a la discapacidad desde dentro”
Superhéroes en silla de ruedas, con bastón o con prótesis son los protagonistas del libro ‘Retrón. Querer es poder (a veces)’, cuyas páginas no relatan “una discapacidad al uso” ni son “un catálogo de lamentaciones”, sino “una mirada honesta a la discapacidad desde dentro”
