Cada año nacen en España más de 5.000 niños con una cardiopatía congénitaCada año nacen en España más de 5.000 niños con una cardiopatía congénita que, en su mayoría, se puede detectar en la etapa prenatal, según expusieron los expertos reunidos este martes en Madrid en una jornada organizada por la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica (SECP)
Cruz Roja alerta de que 800.000 personas se suicidan al año por culpa de la depresiónCruz Roja alerta de que cada año se suicidan 800.000 personas por culpa de la depresión, siendo la segunda causa de muerte en el grupo de edad de 15 a 29 años. Por ello, la ONG ha lanzado la campaña 'Si no puedes más… SUÉLTALO. Depresión. Hablemos' para sensibilizar a la población sobre esta enfermedad
Los farmacéuticos se implican en la prevención del IctusEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos ha firmado este lunes un convenio de colaboración con la asociación de pacientes ‘Freno al Ictus’ para informar sobre esta enfermedad desde las 22.000 farmacias españolas
Madrid. La Asamblea acoge un acto de sensibilización sobre las enfermedades rarasLa presidenta de la Asamblea de Madrid, Paloma Adrados, que inauguró hoy un acto de sensibilización organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), explicó que en España “cerca de tres millones de personas sufren enfermedades poco frecuentes” y se refirió a la necesidad de reconocer la “labor incansable de las familias para cuidar o, al menos, paliar, los efectos de la enfermedad de su padre, hermano o hijo”
El 85% de los cánceres se deben a causas externasEl 85% de los cánceres se deben a causas externas, como una mala alimentación, los virus, la radiación o el tabaquismo, mientras que el restante 15% tienen una causa hereditaria, según afirmó este martes la asociación Helping Cáncer
Una de cada tres personas con VIH muere de tuberculosisUn 36,4% de las personas con VIH que mueren por enfermedades relacionadas con el sida pierden la vida por tuberculosis, pero la mayoría de los casos no se diagnostican ni se tratan, según señaló este viernes Onusida (Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre VIH/Sida) coincidiendo con el Día Mundial de la Tuberculosis
En marcha un estudio para la detección precoz del alzhéimer en personas con síndrome de DownLa Obra Social ‘la Caixa’, la Fundación Bancaria ‘la Caixa’, la Fundación de Gestión Sanitaria del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau y el Instituto de Investigación de Sant Pau presentaron este lunes ’Down Alzheimer Barcelona Neuroimaging Initiative’, un pionero proyecto de investigación para la detección precoz del alzhéimer en personas con síndrome de Down
La depresión cuesta 92.000 millones de euros al año a la Unión EuropeaEl coste anual indirecto de la depresión en la Unión Europea se sitúa en 92.000 millones de euros al año, debido principalmente a la pérdida de productividad de los trabajadores, según indica el 'Informe para un mejor abordaje de la depresión en el ámbito del trabajo', elaborado por expertos
La Reina: “La investigación científica es el camino para una sociedad más justa y solidaria”La reina Letizia manifestó este jueves que “la investigación científica es el recorrido necesario de toda sociedad que pretenda ser mejor, más justa y más solidaria”, unas declaraciones que realizó en el Museo del Prado en el acto oficial organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras
Feder: "Gracias al apoyo de la Reina se nos han abierto muchas puertas"Elena Escalante, delegada de la Federación de Enfermedades Raras (Feder) en Madrid, ha ensalzado el papel que ha jugado la reina Letizia en el desarrollo de la federación y en la divulgación de estas patologías y asegura que "gracias a su trabajo, a su implicación, a su apoyo, se nos han abierto muchas puertas"
El Instituto de Salud Carlos III lidera la creación de un registro de enfermedades rarasEl Instituto de Salud Carlos III lidera la creación de un registro de enfermedades raras en España, que englobará los registros validados que han sido realizados por sociedades científicas y asociaciones médicas y de pacientes, según se dio a conocer en el marco de la VII Reunión de Enfermedades Minoritarias que la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) celebra en Barcelona
La incorporación de las pruebas genéticas a la práctica clínica, reto del cáncer de mama hereditarioLos expertos coinciden en que la incorporación a la práctica clínica de las pruebas de diagnóstico genético es uno de los grandes retos en el cáncer de mama hereditario, según afirmaron durante la celebración de la 'III Jornada en Cáncer de Mama Hereditario: nuevos retos', organizada por los grupos referentes en investigación de esta enfermedad en España
La Academia Española de Dermatología ofrece su apoyo a Dinamarca frente al cáncer de pielLa Fundación Piel Sana de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) ha ofrecido su apoyo a Dinamarca con motivo de la campaña 'Ayuda a un danés', lanzada por la Danish Cancer Society, que pide auxilio a España frente al problema del cáncer de piel entre sus ciudadanos
La investigación con células madre abre las puertas a terapias para tratar la ELAEl director del Brain Science Institute, Jeffrey D. Rothstein, señaló hoy en Madrid que "los avances con células madre sacadas de la piel y la sangre de pacientes con escleriósis lateral aminotrófica (ELA) pueden hacer que hablemos por primera vez de terapias eficaces y efectivas para tratar esta enfermedad"
Día Cáncer. El PSOE apuesta por priorizar las políticas de Salud Pública para erradicar el cáncerEl PSOE considera que para erradicar el cáncer hay que “priorizar las políticas de salud pública, con la puesta en marcha de estrategias de prevención que promocionen estilos de vida saludable” y destacó la urgencia de “planes específicos de intervención, a nivel estatal, que favorezcan una dieta equilibrada y la realización de ejercicio físico por parte de la población”
Día Cáncer. El Defensor del Pueblo investiga demoras en implantes mamariosEl Defensor del Pueblo ha iniciado una actuación de oficio ante todos los servicios de salud por "demoras en la realización de implantes de prótesis de mama y reconstrucción de seno a mujeres que han sufrido una mastectomía tras un cáncer de mama"
Un estudio liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que los lentivirus (similares al VIH en pequeños rumiantes) no afectan igual a todas las cabras y ovejas de un rebaño
Cruz Roja alerta de que cada año se suicidan 800.000 personas por culpa de la depresión, siendo la segunda causa de muerte en el grupo de edad de 15 a 29 años. Por ello, la ONG ha lanzado la campaña 'Si no puedes más… SUÉLTALO. Depresión. Hablemos' para sensibilizar a la población sobre esta enfermedad
La presidenta de la Asamblea de Madrid, Paloma Adrados, que inauguró hoy un acto de sensibilización organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), explicó que en España “cerca de tres millones de personas sufren enfermedades poco frecuentes” y se refirió a la necesidad de reconocer la “labor incansable de las familias para cuidar o, al menos, paliar, los efectos de la enfermedad de su padre, hermano o hijo”
Elena Escalante, delegada de la Federación de Enfermedades Raras (Feder) en Madrid, ha ensalzado el papel que ha jugado la reina Letizia en el desarrollo de la federación y en la divulgación de estas patologías y asegura que "gracias a su trabajo, a su implicación, a su apoyo, se nos han abierto muchas puertas"
