SaludAfectados por la poliomielitis denuncian olvido e incomprensiónCon motivo de la celebración del Día Internacional de la lucha contra la poliomielitis, este martes las entidades representativas de las personas afectadas por la enfermedad, sus efectos tardíos y el síndrome postpolio denuncian el olvido e incomprensión de las administraciones y reclamaron “reparación”
SaludAfectados por la poliomielitis denuncian olvido e incomprensiónCon motivo de la celebración del Día Internacional de la lucha contra la polio y síndrome postpolio, el 24 de octubre, las entidades representativas de las personas afectadas por la poliomielitis, sus efectos tardíos y el síndrome postpolio denunciaron este lunes el olvido e incomprensión de las administraciones y reclamaron “reparación”
Salud‘#Hemato2023’ promueve una campaña de concienciación para que la población “conozca mujer su sangre”Con el objetivo de que la población conozca mejor su sangre y a los médicos que la estudian, así como los principales avances de su especialidad, el LXV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y XXXIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), '#Hemato2023', salen a las calles de Sevilla con la campaña “Acércate a la hematología. Conocemos tu sangre, ¿nos conoces tú?”, una actividad de concienciación promovida por la SEHH, la SETH y la Sociedad Española de Transfusión Sanguínea, con el apoyo de BeiGene y Roche, que tendrá lugar en la capital andaluza del 25 al 28 de octubre.
Enfermedad raraLa madre de una niña con síndrome de Kabuki denuncia que estos niños están “infradiagnosticados”Noelia es una niña ‘Kabuki’, como las personas con este síndrome se autodenominan. Cuenta Pilar, su madre, que la pequeña nació con “hipotonía”, bajo tono muscular, y “problemas de coordinación”. Los primeros seis años y medio de la vida de la pequeña fueron un peregrinaje médico en busca de diagnóstico. “Cuando algo no se conoce no se puede diagnosticar”, apunta Pilar
EmpresasHoy arranca el XXVI Congreso Nacional de las empresas familiaresEl XXVI del Congreso Nacional de la Empresa Familiar, que arranca hoy en Bilbao, contará con la participación del presidente del Gobierno en funciones, Pedro Sánchez; el líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, y el lehendakari, Iñigo Urkullu. Mañana lunes será inaugurado por el rey Felipe VI
Enfermedades rarasLos afectados por 'piel de mariposa' piden "ayuda urgente" para poder curar sus heridas abiertasLos afectados por la enfermedad 'piel de mariposa' piden "ayuda urgente" en la campaña de recaudación en la plataforma 'migranodearena.org' en la que tratan de concienciar sobre las necesidades que conlleva esta enfermedad rara, genética e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, y que causa heridas externas e internas en hasta el 80% del cuerpo
Ocio130 personas con discapacidad volarán en la sexta Jornada de Aviación AdaptadaEl aeródromo de Igualada-Òdena se prepara para acoger este sábado a más de un centenar de personas con algún tipo de discapacidad, a sus acompañantes y al público en general para celebrar la sexta Jornada de Aviación Adaptada, un día en el que las personas con discapacidad podrán volar en avionetas, ultraligeros, trikes, autogiros y vuelos a vela
JubilaciónMapfre y ATA lanzan un nuevo plan de pensiones de empleo simplificado para autónomosMapfre y la Federación Nacional de Asociaciones de Trabajadores Autónomos (ATA) anunciaron este viernes la firma de un acuerdo de colaboración para poner un nuevo Plan de Pensiones de Empleo Simplificado (PPES) a disposición de los autónomos españoles
Día Mundial ASMDDos hermanos con ASMD son los primeros niños españoles en recibir el único tratamiento para esta enfermedad raraMaricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
OsteoporosisLas terapias farmacológicas reducen en un 80% el riesgo de fracturasLas terapias farmacológicas reducen en un 80% el riesgo de fracturas, por lo que la Asociación Española contra la Osteoporosis y la Artrosis (Aeocoar) y la Osteoarthritis Foundation International han elaborado una infografía en la que se resalta la importancia de un diagnóstico precoz, los hábitos saludables y la adherencia al tratamiento como factores clave para prevenir y combatir esta patología
TecnológicasVodafone habilita SMS solidarios en el Día contra el Cáncer de MamaVodafone España ha habilitado un número para que los usuarios puedan apoyar a la Asociación Española contra el Cáncer en su investigación contra el cáncer de mama y en su labor de atención a las mujeres con esta dolencia
UniversidadesLas universidades Pontificia de Salamanca, Deusto, Alfonso X el Sabio y Ramón Llull, entre los 10 centros privados con más historia en EspañaEl sistema universitario español no deja de crecer, incorporando cada año nuevas instituciones a su estructura. Solo en el último curso, han iniciado su actividad tres nuevas universidades sumando un total de 89. De ellas, el 44% son de carácter privado, un ámbito que, según el análisis histórico de Instituto Atarazanas, ha vivido un crecimiento exponencial a finales del siglo XX, cuando nacen casi la mitad de los centros privados y aparece, con la Universidad Alfonso X el Sabio, UAX, la primera universidad privada aconfesional
Día MundialMujeres con cáncer de mama reclaman que se valore correctamente su grado de discapacidadLas mujeres que se han enfrentado al cáncer de mama en España tienen una asignatura pendiente: mantener el grado de discapacidad por las secuelas que les produce el linfedema, la inflamación del brazo que corresponde a la mama operada. Por ello, piden a la Administración que valore correctamente la discapacidad que este tumor puede producir en cada paciente
Con motivo de la celebración del Día Internacional de la lucha contra la poliomielitis, este martes las entidades representativas de las personas afectadas por la enfermedad, sus efectos tardíos y el síndrome postpolio denuncian el olvido e incomprensión de las administraciones y reclamaron “reparación”
La Comunidad de Madrid se comprometió este lunes con el sector de la enfermería a reforzar el papel de estos profesionales dentro de la sanidad pública madrileña
La federación Aspaym (Asociaciones de Personas con Lesión Medular) y la dirección general de Tráfico (DGT) desarrollan esta semana una campaña en YouTube sobre la importancia de conducir con prudencia en trayectos cortos y en carreteras convencionales
Con motivo de la celebración del Día Internacional de la lucha contra la polio y síndrome postpolio, el 24 de octubre, las entidades representativas de las personas afectadas por la poliomielitis, sus efectos tardíos y el síndrome postpolio denunciaron este lunes el olvido e incomprensión de las administraciones y reclamaron “reparación”
Las futbolistas de la selección española se han unido a Emi, una pequeña luchadora que sufre el síndrome de Kabuki, para visibilizar las enfermedades raras
Con el objetivo de que la población conozca mejor su sangre y a los médicos que la estudian, así como los principales avances de su especialidad, el LXV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y XXXIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), '#Hemato2023', salen a las calles de Sevilla con la campaña “Acércate a la hematología. Conocemos tu sangre, ¿nos conoces tú?”, una actividad de concienciación promovida por la SEHH, la SETH y la Sociedad Española de Transfusión Sanguínea, con el apoyo de BeiGene y Roche, que tendrá lugar en la capital andaluza del 25 al 28 de octubre.
Noelia es una niña ‘Kabuki’, como las personas con este síndrome se autodenominan. Cuenta Pilar, su madre, que la pequeña nació con “hipotonía”, bajo tono muscular, y “problemas de coordinación”. Los primeros seis años y medio de la vida de la pequeña fueron un peregrinaje médico en busca de diagnóstico. “Cuando algo no se conoce no se puede diagnosticar”, apunta Pilar
Los afectados por la enfermedad 'piel de mariposa' piden "ayuda urgente" en la campaña de recaudación en la plataforma 'migranodearena.org' en la que tratan de concienciar sobre las necesidades que conlleva esta enfermedad rara, genética e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, y que causa heridas externas e internas en hasta el 80% del cuerpo
El Papa Francisco y la expresentadora Eva Nasarre lideraron las conversaciones en la red social X (antes conocida como Twitter) en torno al Día Internacional de la Discapacidad de 2022, dentro del ámbito de habla hispana
El torero Paco Ureña cierra la agenda de la temporada 2023 con satisfacción, aunque reconoce que ha sido "muy dura" y que durante su transcurso ha vivido "un momento de inflexión y reflexión"
El aeródromo de Igualada-Òdena se prepara para acoger este sábado a más de un centenar de personas con algún tipo de discapacidad, a sus acompañantes y al público en general para celebrar la sexta Jornada de Aviación Adaptada, un día en el que las personas con discapacidad podrán volar en avionetas, ultraligeros, trikes, autogiros y vuelos a vela
El ministro del Interior en funciones, Fernando Grande-Marlaska, presidió este viernes el acto de entrega de medallas al Mérito de la Policía Nacional y al Mérito de la Guardia Civil, en el que fueron galardonados varias entidades de víctimas de tráfico
Cadena 100 ultima los detalles del concierto solidario contra el cáncer de mama ‘Por Ellas’, que se celebra mañana en el Wizink Center, y sus entradas se agotaron en menos de 24 horas
Un grupo de perros guía marcharán este domingo por el centro de Madrid para reivindicar el derecho de sus usuarios a acceder acompañados de estos animales a todos los lugares y servicios, públicos o de uso público
Mapfre y la Federación Nacional de Asociaciones de Trabajadores Autónomos (ATA) anunciaron este viernes la firma de un acuerdo de colaboración para poner un nuevo Plan de Pensiones de Empleo Simplificado (PPES) a disposición de los autónomos españoles
La Cumbre de la Federación Europea de Asociaciones de Enfermeras (EFN), un encuentro al que asisten los máximos responsables de las Asociaciones Nacionales de Enfermeras de Europa, alertó sobre el déficit de profesionales en Europa, el incremento de agresiones a enfermeras y la necesidad de retener el talento joven
Maricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
Las terapias farmacológicas reducen en un 80% el riesgo de fracturas, por lo que la Asociación Española contra la Osteoporosis y la Artrosis (Aeocoar) y la Osteoarthritis Foundation International han elaborado una infografía en la que se resalta la importancia de un diagnóstico precoz, los hábitos saludables y la adherencia al tratamiento como factores clave para prevenir y combatir esta patología
La Asociación Española contra el Cáncer (AECC) reiteró este jueves que en cáncer de mama “queda mucho por hacer” en detección precoz, en investigación de estos tumores en estadios más complejos y cubrir las necesidades de pacientes y familiares
El sistema universitario español no deja de crecer, incorporando cada año nuevas instituciones a su estructura. Solo en el último curso, han iniciado su actividad tres nuevas universidades sumando un total de 89. De ellas, el 44% son de carácter privado, un ámbito que, según el análisis histórico de Instituto Atarazanas, ha vivido un crecimiento exponencial a finales del siglo XX, cuando nacen casi la mitad de los centros privados y aparece, con la Universidad Alfonso X el Sabio, UAX, la primera universidad privada aconfesional
Las mujeres que se han enfrentado al cáncer de mama en España tienen una asignatura pendiente: mantener el grado de discapacidad por las secuelas que les produce el linfedema, la inflamación del brazo que corresponde a la mama operada. Por ello, piden a la Administración que valore correctamente la discapacidad que este tumor puede producir en cada paciente
