LeishmaniasisUn estudio genómico del parásito causante de la leishmaniasis permitiría buscar nuevos tratamientosCientíficos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) revisaron un grupo de proteínas presentes en los parásitos 'leishmania', causantes de enfermedades tropicales como la leishmaniasis, que podría facilitar la búsqueda de nuevos fármacos contra esta infección
Día Niño HospitalizadoAumentan los pacientes pediátricos ingresados con una enfermedad crónica complejaLa Sociedad Española de Pediatría Interna Hospitalaria (Sepih) confirmó este jueves el aumento del número de pacientes pediátricos ingresados con una enfermedad crónica compleja por el aumento de la supervivencia en cuidados intensivos pediátricos y neonatales y el mejor desarrollo de terapias y técnicas sanitarias
Inteligencia ArtificialLa Inteligencia Artificial no sustituirá al "ojo clínico" de los expertos en OncologíaLa Inteligencia Artificial no sustituirá al "ojo clínico" de los especialistas en Oncología, según concluyeron los expertos durante la jornada 'Visionarios: Más allá de la Oncología Radioterápica en Cáncer Escamoso de Cabeza y Cuello (CECC)' celebrada este lunes en Madrid
Violencia de géneroLa Comunidad de Madrid autoriza un contrato para un centro de víctimas de violencia de géneroEl Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid ha autorizado esta semana el contrato de servicios para la gestión del Centro de Atención Psicosocial para víctimas de violencia del Programa MIRA. Este acuerdo sale a licitación por un importe de 1.203.787 euros y tendrá un plazo de ejecución de dos años
Salud de VanguardiaFarmaindustria apoya el proyecto del Gobierno 'Salud de Vanguardia' y pide su desarrollo urgenteEl subdirector general de Farmaindustria, Javier Urzay, mostró el compromiso del sector con el Proyecto Estratégico para la Recuperación y Transformación Económica (Perte) 'Salud de Vanguardia', aunque urge su materialización en la cooperación entre Administración e industria farmacéutica
LgtbiLa Felgtbi+ celebra la aprobación de la ley que garantiza los derechos del colectivo en Castilla-La ManchaLa Federación Estatal de Lesbianas, Gais, Trans, Bisexuales, Intersexuales y más (Felgtbi+) aplaudió este jueves la aprobación por unanimidad en las Costes de Castilla-La Mancha de la Ley de Diversidad Sexual y Derechos Lgtbi, un hito que “salda una deuda histórica” con el colectivo en esta comunidad autónoma, que se situaba “a la cola en derechos Lgtbi+
NeumoníaDescubren que el uso de antioxidantes previene y destruye bacterias resistentes a antibióticosUn equipo de investigadores del Centro Nacional de Microbiología (CNM) y del Ciber de Enfermedades Respiratorias (Ciberes) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha descubierto que el uso de antioxidantes puede prevenir y destruir comunidades bacterianas resistentes a los antibióticos, lo que permitirá la búsqueda de nuevas terapias contra las enfermedades respiratorias como la neumonía
DiscapacidadAspace pide que la atención temprana se unifique jurídicamente para mejorar la inclusión de menores con parálisis cerebralConfederación Aspace, Movimiento Asociativo de familias de personas con parálisis cerebral, pidió este martes que la Atención Temprana se unifique jurídicamente en el territorio español para garantizar la inclusión de menores con parálisis cerebral ya que, según la entidad, “la descentralización autonómica provoca una desigualdad en la prestación de servicios habilitadores públicos”
CienciaInvestigadoras del CSIC descubren un nuevo regulador de la proliferación celular en el sistema nerviosoInvestigadoras del Instituto de Neurociencias, centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Miguel Hernández (UMH), en Alicante, descubrieron que unas moléculas de guía axonal llamadas Netrinas, que tienen la función hasta ahora desconocida capaz de regular el exceso de proliferación de las células madre y progenitoras neurales
Medicamentos huérfanosLos medicamentos huérfanos esperan más de 700 días para ser financiadosLos medicamentos huérfanos dirigidos al tratamiento de las enfermedades raras tienen que esperar hasta 700 días para ser financiados y el 41% de estos fármacos llegan al mercado español con restricciones en su indicación terapéutica, por lo que "habría que encontrar nuevos sistemas de financiación", según Farmaindustria