INVESTIGADORES DE VALENCIA IDENTIFICAN 13 NUEVAS MUTACIONES EN LOS GENES DEL CÁNCER DE MAMA Y OVARIOEl equipo de especialistas del laboratorio de Biología Molecular del servicio de Análisis Clínicos del Hospital La Fe de Valencia ha descrito un total de 13 nuevas mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 implicados en el desarrollo del cáncer hereditario de mama y de ovario, lo que permitirá tomar medidas preventivas y realizar un diagnóstico precoz en la población de riesgo
UN TRATAMIENTO GENÉTICO EXPERIMENTAL PERMITE RECUPERAR PARCIALMENTE LA VISTA A UN PACIENTE BRITÁNICOUn paciente británico con una importante pérdida visual como consecuencia de una dolencia genética rara ha logrado recuperar parcialmente la vista gracias a un tratamiento genético que se encuentra en fase experimental, según los resultados de una investigación publicada por el diario médico "New England Journal of Medicine"
HOY SE CELEBRA EN BARCELONA EL OCTAVO ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANhoy se celebra en Barcelona el octavo Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
BARCELONA ACOGE EL OCTAVO ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANBarcelona acogerá mañana el octavo Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
UNA EMPRESA COMERCIALIZA UN DNI GENÉTICO PARA PADRES E HIJOS ADOPTIVOS POR 495 EUROSLos padres adoptantes que deseen registrar en un mismo documento su ADN y el de los hijos que han adoptado, para utilizarlo como justificación legal del vínculo familiar en casos de necesidad como accidentes de tráfico o secuestro, pueden ya hacerlo por un precio total de 495 euros. El documento lo expide la empresa de investigación en genética y biología molecular Lorgen, tras analizar las muestras de saliva proporcionadas por cada uno de los miembros de la familia que quiera dejar registrado su ADN en este "carné genético", según informó en rueda de prensa el presidente de Lorgen, Javier Valverde
BARCELONA ACOGE EL 8º ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANBarcelona acogerá el próximo viernes, día 25, el 8º Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
CIENTÍFICOS EUROPEOS DESCUBREN EL PRIMER CASO DE DEPENDENCIA GENÉTICA DE LA NICOTINAUn grupo de científicos pertenecientes a un consorcio apoyado por la Unión Europea ha descubierto la mutación de un gen humano que origina una dependencia de la nicotina y que, por tanto, provoca un incremento del 30 por ciento en el riesgo de padecer cáncer de pulmón
EL BANCO SANTANDER Y WWF/ADENA, JUNTOS PARA REGENERAR UNA DE LAS ZONAS ARRASADA EN EL INCENDIO DE GUADALAJARA DE 2005Desde que las llamas asolaron la comarca del Alto Tajo, en julio de 2005, la Fundación Banco Santander y WWF/Adena, en colaboración con la Junta de Castilla-La Mancha y el Ayuntamiento de Riba de Saelices, trabajan juntos para recuperar la Tejeda del Barranco del Hocino, un lugar de excepcional importancia desde el punto de vista de la conservación de la biodiversidad
GALICIA ESTUDIA CONTAR CON UNA RED PROPIA DE BANCOS DE TUMORESGalicia estudia la posibilidad de contar con su propia red de bancos de tumores, según lo anunció hoy la consejera gallega de Sanidad, María José Rubio, en la inauguración de la Reunión de Biobancos e Investigación Médica
El equipo de especialistas del laboratorio de Biología Molecular del servicio de Análisis Clínicos del Hospital La Fe de Valencia ha descrito un total de 13 nuevas mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 implicados en el desarrollo del cáncer hereditario de mama y de ovario, lo que permitirá tomar medidas preventivas y realizar un diagnóstico precoz en la población de riesgo
