AlertaProtección Civil pide “máxima precaución” ante el “riesgo extremo” de incendios con la primera ola de calor del veranoLa Dirección General de Protección Civil y Emergencias, perteneciente al Ministerio del Interior, alertó este jueves de altas temperaturas en gran parte de la península durante los próximos días, puesto que la primera ola de calor del verano en España llegará el próximo sábado, y pidió “máxima precaución” ante el “riesgo extremo” de incendios forestales
Nueva aventuraEric completa El Camino de Santiago empujando la silla de su madre por los derechos de los enfermos de esclerosis múltipleEric y Silvia acaban de terminar el Camino de Santiago y, como para todo el mundo, no ha sido algo fácil, pero en su caso no ha sido nada distinto a su día a día, ya que llevan 25 años “picando piedra” para que ella, que necesita moverse en una silla de ruedas como consecuencia de la esclerosis múltiple, tenga una vida plena. Así, ha sido simplemente un capítulo más de su lucha sin fin por los derechos de todas las personas que conviven con “la enfermedad de las mil caras”
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
Trabajo socialLa coordinación y el acompañamiento del trabajo social sanitario es clave en la atención de las personas con alzhéimerLa Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) celebró el tercer webinar de su 'hub' de conocimiento de alzhéimer, bajo el título ‘Trabajo social como motor de coordinación y apoyo social en la atención a la Demencia’, una sesión en la que se ha puesto en valor la intervención específica del trabajo social sanitario, su coordinación con equipos de salud y redes comunitarias, y la necesidad de reforzar su presencia en unidades especializadas como las de deterioro cognitivo
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindicó una financiación urgente de la ley ELA y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
DiscapacidadUna mujer sorda aprueba el MIR superando muchas "barreras" y reclama lengua de signos en las consultasMónica Antón Ramos acaba de superar el exigente examen que le da acceso a una plaza de Médico Interno Residente (MIR) de Atención Primaria. Pronto será médico de familia y, aunque espera que la administración adapte su puesto de trabajo, sabe por su experiencia que la sanidad pública necesita "más médicos sordos para atender a pacientes sordos"
Desayunos POPLa POP reclama “dialogo, tiempo y continuidad” para mejorar la relación entre profesionales sanitarios y pacientesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclamó este viernes “diálogo, tiempo y continuidad” para mejorar la relación entre profesionales sanitarios y pacientes y así alcanzar un modelo de atención “más humano, participativo y alineado” con los valores y preferencias de los pacientes y basado en las decisiones compartidas
ReumatologíaLos reumatólogos piden financiar la vacunación frente al herpes zóster en personas con lupusLa Sociedad Española de Reumatología (SER) instó a las autoridades sanitarias a financiar la vacunación frente al herpes zóster para las personas con lupus, una enfermedad reumática autoinmune sistémica cuya prevalencia en España se estima en un 0,21% de la población adulta, lo que supone cerca de 75.000 personas afectadas
AbsentismoOctavio Granado ve “algo de picaresca” en los repetidores de bajas médicas y plantea que no perciban el salario íntegroOctavio Granado, secretario de Estado de la Seguridad Social entre 2004 y 2011 y entre 2018 y 2020, bajo gobiernos de José Luis Rodríguez Zapatero y Pedro Sánchez, pidió este martes estudiar si se debe evitar que, en determinadas circunstancias, un trabajador que coge bajas de forma reiterada debe percibir el 100% de su salario, ya que se benefician principalmente los empleados que “fingen” pues, en muchas ocasiones, en una repetición de una baja hay “algo de picaresca”
Fiscal generalMás Madrid defiende que el fiscal general no dimita porque está sufriendo una "persecución inédita"La diputada de Más Madrid Tesh Sidi afirmó este martes que el fiscal general del Estado, Álvaro García Ortiz, no debería dimitir pese a haber sido procesado por revelación de secretos, ya que sostiene que está sufriendo "una persecución inédita" y "sin pruebas" por parte del Poder Judicial
SaludLa Comunidad de Madrid compra 70.000 vacunas infantiles contra la gripe para el próximo cursoLa Comunidad de Madrid contará para la próxima campaña contra la gripe, que se iniciará durante el inicio del curso escolar en otoño, con 70.000 dosis de vacunas atenuadas intranasales para niños de 2 a 4 años. El último Consejo de Gobierno ha autorizado la celebración del contrato para su compra con una inversión prevista de 1,3 millones de euros
La Comunidad de Madrid ha activado el nivel 1 por calor para los próximos días, donde se espera que el domingo se superen los 39 grados en algunas zonas de la región
El cuidado de las enfermeras en pacientes con demencia es fundamental para garantizar su bienestar y calidad de vida, según indican las conclusiones del webinar ‘Cuidados de enfermería en pacientes con demencia con enfoque centrado en la persona’ que organizó la Confederación Española de Alzheimer y Otras Demencias (Ceafa) y la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal)
La Comunidad de Madrid ha ampliado en el Hospital público Universitario 12 de Octubre el horario de visitas de los familiares de adultos ingresados en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), de manera que este acompañamiento puede realizarse durante las 24 horas del día todo el año
El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, pidió este sábado que la 'ley ELA' se dote con más medios y recursos para los enfermos y que sus reclamaciones se vean satisfechas, en el Día Mundial contra esta enfermedad
Eric y Silvia acaban de terminar el Camino de Santiago y, como para todo el mundo, no ha sido algo fácil, pero en su caso no ha sido nada distinto a su día a día, ya que llevan 25 años “picando piedra” para que ella, que necesita moverse en una silla de ruedas como consecuencia de la esclerosis múltiple, tenga una vida plena. Así, ha sido simplemente un capítulo más de su lucha sin fin por los derechos de todas las personas que conviven con “la enfermedad de las mil caras”
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este jueves que espera que el Ministerio de Hacienda responda “lo antes posible” a su propuesta de “adaptación” del sistema de la dependencia para “incorporar todas las previsiones” de la ‘ley ELA’ a dicho sistema y financiarla con 200 millones de euros
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindicó una financiación urgente de la ley ELA y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
El atleta Eric Domingo inicia este domingo en Vigo su particular camino de Santiago que realizará en cinco días empujando a su madre y enferma de Esclerosis Múltiple, Silvia Roldán, en su silla de ruedas en la que será una nueva aventura de esta pareja en su afán por visibilizar a los enfermos de esta enfermedad
Mónica Antón Ramos acaba de superar el exigente examen que le da acceso a una plaza de Médico Interno Residente (MIR) de Atención Primaria. Pronto será médico de familia y, aunque espera que la administración adapte su puesto de trabajo, sabe por su experiencia que la sanidad pública necesita "más médicos sordos para atender a pacientes sordos"
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclamó este viernes “diálogo, tiempo y continuidad” para mejorar la relación entre profesionales sanitarios y pacientes y así alcanzar un modelo de atención “más humano, participativo y alineado” con los valores y preferencias de los pacientes y basado en las decisiones compartidas
La Sociedad Española de Reumatología (SER) instó a las autoridades sanitarias a financiar la vacunación frente al herpes zóster para las personas con lupus, una enfermedad reumática autoinmune sistémica cuya prevalencia en España se estima en un 0,21% de la población adulta, lo que supone cerca de 75.000 personas afectadas
Cirujanos cardiacos pediátricos del Hospital público 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid han corregido con éxito la malformación en el corazón de un bebé prematuro ingresado en el Hospital Universitario de Burgos, que actualmente evoluciona favorablemente
Cirujanos cardiacos pediátricos del Hospital 12 de Octubre de Madrid corrigieron con éxito la malformación en el corazón de un bebé prematuro, con 21 dias de vida y 800 gramos de peso, ingresado en el Hospital de Burgos que, actualmente, evoluciona favorablemente
El Ministerio de Sanidad aprobará una subvención extraordinaria de 10 millones de euros a favor de ConELA para “la atención urgente de pacientes de ELA en las últimas fases de esta enfermedad" y que, por depender de ventilación mecánica o presentar graves dificultades para tragar, precisan cuidados continuos las 24 horas del día
