La Agencia de Medicamentos recibió en 2011 un 93% más de fármacos ilegales que en 2010La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) recibió el año pasado de manos de juzgados y de los Cuerpos y Fuerzas de Seguridad del Estado un total de 3.936 muestras de fármacos ilegales y falsificados, lo que supone un incremento del 93% con respecto a 2010
El 72% de los medicamentos autorizados en 2010 fueron genéricosEl 72% de los medicamentos autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) en 2010 fueron genéricos. En total se autorizó la comercialización de 1.393 medicamentos, lo que supuso un 19% más que en 2009, según informó este lunes la Aemps
Los pacientes podrán informar a las autoridades de los efectos negativos de los medicamentosEl Parlamento Europeo ha aprobado una nueva normativa para ampliar la información que reciben los pacientes sobre el uso y los efectos secundarios de los medicamentos, que prevé que los enfermos puedan informar directamente a las autoridades nacionales de las reacciones adversas
Los pacientes podrán informar a las autoridades de los efectos negativos de los medicamentosEl Parlamento Europeo ha aprobado una nueva normativa para ampliar la información que reciben los pacientes sobre el uso y los efectos secundarios de los medicamentos, que prevé que los enfermos puedan informar directamente a las autoridades nacionales de las reacciones adversas
Sanidad confirma que la vacuna de la gripe A es "segura"La "gran mayoría" de las reacciones adversas de las vacunas de la gripe A notificadas al Sistema Español de Farmacovigilancia Humana han sido leves y se encuentran "dentro de lo esperado", con lo que se confirma que las vacunas para la gripe pandémica "se han mostrado seguras"
Nace un bufete especializado en reacciones adversas a los medicamentosCada año se registran en España cerca de 10.000 reacciones adversas a medicamentos, un problema que en los casos más graves (más de la mitad de los recogidos) ocasiona discapacidad de por vida, hospitalización y, a veces, hasta la muerte del paciente, según el Bufete RAM, especializado en la reclamación y defensa de los daños ocasionados por las reacciones adversas a fármacos
Gripe A. Sanidad insiste en que la vacuna es seguraEl secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, insistió hoy en que la vacuna contra la gripe A es segura y destacó que España cuenta con "un programa de farmacovigilancia muy estricto" que refuerza el seguimiento habitual de todos los medicamentos
LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO DICE QUE LA VACUNACIÓN CON GARDASIL DEBE CONTINUAR EN EUROPA
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) y su Grupo de Trabajo de Farmacovigilancia han concluido que la vacunación contra el virus del papiloma humano (VPH) con Gardasil debe continuar de acuerdo con los programas nacionales de inmunización de los Estados Miembros
UN PLAN INTEGRAL TRATARÁ DE DAR RESPUESTA A LO QUE QUEDA POR "RESOLVER" TRAS LA LEYEl ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, afirmó hoy que el futuro plan integral contra el tabaquismo que elabora su departamento tratará abordar las cuestiones que quedan por "resolver" tras la aplicación de la Ley Antitabaco, como la posible prohibición de fumar en locales de menos de 100 metros y la situación de los trabajadores de centros hosteleros
SANIDAD DESARROLLA UN PORTAL PARA FACILITAR LA COMUNICACIÓN ENTRE TODAS LAS AUTORIDADES DE MEDICAMENTOS DE IBEROAMÉRICALa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, ha desarrollado un portal de Internet que facilitará la comunicación entre todas las autoridades de medicamentos de Iberoamérica y que permitirá que profesionales de la salud y ciudadanos de este continente tengan conocimiento de las notificaciones de riesgos de medicamentos que se produzcan
SANIDAD RECOMIENDA NO CONSUMIR PRODUCTOS "HERBALIFE"El Ministerio de Sanidad y Consumo recomendó hoy no consumir productos "Herbalife" tras tener conocimiento de la existencia de algunos casos de toxicidad hepática (dolencias en el hígado con manifestaciones diversas), presuntamente asociados al consumo de los citados productos
DEFENSA DE LA SANIDAD PUBLICA APLAUDE LA LEY DE MEDICAMENTOSLa Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública calificó hoy de "positivo" el Proyecto de la Ley de Garantias y Uso Racional de los Medicamentos aprobado ayer por el Consejo de Ministros
EL PP DENUNCIA QUE LA LEY HA TENIDO UN PROCESO DE DISCUSIÓN "POCO TRANSPARENTE"El secretario de Política Social del Partido Popular, Julio Sánchez Fierro, afirmó hoy que la Ley del Medicamento ha seguido un proceso de discusión "poco transparente" y que en el dictamen no aparecen las opiniones de las comunidades autónomas, "que son las principales gestoras de esta ley"
EL GOBIERNO ENVIA AL CONSEJO DE ESTADO EL ANTEPROYECTO DE LEY DEL MEDICAMENTOEl Gobierno remitirá al Consejo de Estado el Anteproyecto de Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, que pretende asegurar la calidad y la universalidad de la prestación farmacéutica en todo el Sistema Nacional de Salud y fomentar el uso racional del medicamento
LA COMUNIDAD AGOGERA LAS VI JORNADAS DE FARMACOVIGILANCIALa Comunidad de Madrid, a través de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios, será la anfitriona de las VI Jornadas de Farmacovigilancia, que con el lema "Hacia la prevención del riesgo", se celebrarán en el mes de marzo del año 2006
NEUMONIA. LOS MINISTROS DE SANIDAD DE LA UE ANALIZAN LA SITUACION DE LA NEUMONIA ASIATICAEl Consejo de Empleo, Política Social, Sanidad y Consumidores de la UE se reúne hoy en Luxemburgo para analizar la situación actual del Síndrome Respiratorio Agudo Severo (SRAS), así como la movilidd de los pacientes y evolución de la atención sanitaria en la Unión Europea
LOS MINISTROS DE SANIDAD DE LA UE ANALIZARAN MAÑANA LA SITUACION DE LA NEUMONIA ASIATICAEl Consejo de Empleo, Política Social, Sanidad y Consumidores de la UE se reunirá mañana lunes en Luxemburgo para analizar la situación actual del Síndrome Respiratorio Agudo Severo (SAS), así como la movilidad de los pacientes y evolución de la atención sanitaria en la Unión Europea. A esta reunión asistirá la ministra de Sanidad y Consumo, Ana Pastor
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) recibió el año pasado de manos de juzgados y de los Cuerpos y Fuerzas de Seguridad del Estado un total de 3.936 muestras de fármacos ilegales y falsificados, lo que supone un incremento del 93% con respecto a 2010
El 72% de los medicamentos autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) en 2010 fueron genéricos. En total se autorizó la comercialización de 1.393 medicamentos, lo que supuso un 19% más que en 2009, según informó este lunes la Aemps
El Parlamento Europeo ha aprobado una nueva normativa para ampliar la información que reciben los pacientes sobre el uso y los efectos secundarios de los medicamentos, que prevé que los enfermos puedan informar directamente a las autoridades nacionales de las reacciones adversas
