MadridEl delegado del Gobierno está centrado "100%" en el puesto y pide dejar trabajar a Lobato para desarrollar su liderazgoEl delegado del Gobierno en Madrid, Francisco Martín, asegura estar centrado “al 100%” en su cargo y sostiene que el secretario general del PSOE de Madrid y portavoz del Grupo Socialista en la Asamblea de Madrid, Juan Lobato, “es un gran político”, por lo que “necesitamos dejar trabajar a las personas para que vayan desarrollando sus liderazgos y para que vayan generando confianza en la ciudadanía”
Síndrome de DravetLa Fundación Síndrome de Dravet reclama impulsar la investigación y más recursos para esta enfermedad raraLa Fundación Síndrome de Dravet reclama impulsar la investigación, más recursos sociales y visibilizar esta enfermedad rara que se da en uno de cada 16.000 nacimientos y que comienza en el primer año de vida con crisis epilépticas y que, en paralelo, aparecen una serie de trastornos graves del neurodesarrollo
Día Mundial de la ELARaquel Estúñiga, enferma de ELA: “Necesitamos que la ley salga adelante de una vez”Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
ELABustinduy “confía” en que, “más pronto que tarde”, la 'ley ELA' “pueda ser realidad” y llama a "acelerar" su tramitaciónEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, dijo este viernes “confiar” en que, “más pronto que tarde”, la 'ley ELA' “pueda ser realidad” y reiteró el “perdón” del Gobierno en su conjunto a las personas con esta enfermedad por la “difícil y dura realidad” que viven a causa de la “falta de reacción” por parte de la administración y por “haber tardado tanto en atender este clamor social”, consciente de que, en todo caso, frente al "cierto abandono" que, "durante mucho tiempo, han sufrido por parte de los poderes públicos” y ante el que “la respuesta llega tarde”
'Ley ELA'El PP pide al Gobierno que declare hábil el mes de julio para poder tramitar la 'ley ELA'El PP pidió este jueves al Gobierno declarar hábil el mes de julio para poder acelerar la tramitación de la 'ley ELA'. Además, acusó a diputados de los grupos que lo sustentan de “reírse de los enfermos” durante la intervención de su portavoz en el Congreso, Ester Muñoz, en el debate de las enmiendas a la totalidad planteadas por Vox a las tres proposiciones de ‘Ley ELA’ en trámite
MadridEl Hospital Fundación Alcorcón incorpora pictogramas para mejorar la atención a pacientes con TEAEl Hospital Universitario Fundación Alcorcón instaló pictogramas destinados a pacientes con Trastornos del Espectro Autista (TEA) gracias a la colaboración de la Fundación Orange, que proporcionó los materiales a través del convenio que la entidad tiene suscrito con la Consejería de Sanidad
Ley ELAEl mundo de la ELA denuncia que se celebrará “otro Día Mundial sin Ley ELA” a pesar de las tres proposiciones de ley existentesLa Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) hizo este jueves una “llamada urgente” a la tramitación parlamentaria de la 'Ley ELA', en vísperas del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Precisamente este jueves también se debaten en el Pleno del Congreso de los Diputados las enmiendas a la totalidad presentadas por Vox a las tres proposiciones de ley registradas
Felipe VIProhens defiende a la familia real como un valioso activo para Baleares y espera que vuelvan a disfrutar del verano en MallorcaLa presidenta del Govern balear, Marga Prohens, felicitó este miércoles al rey Rey Felipe VI por sus diez años de reinado y por cumplir “siempre con su deber con el país como garante de la Constitución” expresándole su "gratitud por su compromiso y fuerte estima siempre hacia las Islas”. Se refirió a la familia ral como un valioso activo para las islas y deseó que vuelvan a disfrutar de Mallorca en sus vacaciones veraniegas
DependenciaLa Comisión de Derechos Sociales del Senado urge al Gobierno a financiar el 50% de la atención a la dependenciaLa Comisión de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 del Senado aprobó este miércoles, por 17 votos a favor y 10 en contra y a iniciativa del Grupo Parlamentario Popular, una moción por la que se insta al Gobierno a financiar el cincuenta por ciento del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) en los próximos Presupuestos Generales del Estado y a “garantizar” su aportación económica “en tiempo y forma”
RefugiadosSave the Children afirma que el 40% de los refugiados en el mundo son niñas y niñosLa ONG Save the Children recordó este miércoles que el 40% de las personas refugiadas en el mundo son menores. En total, hay 43,4 millones de personas refugiadas en todo el planeta, según los últimos datos de la Agencia de Naciones Unidas para las Personas Refugiadas (Acnur), de las cuáles, 17,3 millones son niños y adolescentes. El 19% de las solicitudes de asilo en España son de menores de edad
Cupón de la ONCELas personas con sordoceguera de Madrid demandan su inclusión plena en cinco millones de cuponesLas personas con sordoceguera que viven en Madrid reclaman su plena inclusión en la sociedad y recuerdan sus necesidades especiales para poder ser ciudadanos de pleno derecho. En un acto celebrado en Madrid, personas con sordoceguera y sus mediadores presentaron la imagen de los cinco millones de cupones que la ONCE dedica al Día Internacional de las Personas con Sordoceguera, para dar así visibilidad a esta realidad social, aún muy desconocida
La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) prevé un “importante aumento” del consumo durante el periodo de rebajas
El delegado del Gobierno en Madrid, Francisco Martín, asegura estar centrado “al 100%” en su cargo y sostiene que el secretario general del PSOE de Madrid y portavoz del Grupo Socialista en la Asamblea de Madrid, Juan Lobato, “es un gran político”, por lo que “necesitamos dejar trabajar a las personas para que vayan desarrollando sus liderazgos y para que vayan generando confianza en la ciudadanía”
La Fundación Síndrome de Dravet reclama impulsar la investigación, más recursos sociales y visibilizar esta enfermedad rara que se da en uno de cada 16.000 nacimientos y que comienza en el primer año de vida con crisis epilépticas y que, en paralelo, aparecen una serie de trastornos graves del neurodesarrollo
María del Carmen de la Rubia es una mujer ‘adulta’ con una enfermedad rara calificada de ‘infantil’: el síndrome de Dravet, también conocido como Epilepsia Catastrófica de la Infancia que desencadena crisis convulsivas que pueden llegar a provocar la muerte súbita
Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
El acto oficial del I Congreso Internacional sobre la ELA 'Manolo Barrós' por el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica tuvo lugar este viernes en Almería bajo la presidencia de la reina Sofía, una jornada en la que se compartieron avances científicos importantes sobre esta enfermedad neurodegenerativa, según informaron sus organizadores
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, dijo este viernes “confiar” en que, “más pronto que tarde”, la 'ley ELA' “pueda ser realidad” y reiteró el “perdón” del Gobierno en su conjunto a las personas con esta enfermedad por la “difícil y dura realidad” que viven a causa de la “falta de reacción” por parte de la administración y por “haber tardado tanto en atender este clamor social”, consciente de que, en todo caso, frente al "cierto abandono" que, "durante mucho tiempo, han sufrido por parte de los poderes públicos” y ante el que “la respuesta llega tarde”
Más de 150 monumentos y edificios emblemáticos de decenas de ciudades de España, incluido el edificio del Congreso de los Diputados, iluminarán su fachada de morado este domingo, 23 de junio, por la noche para conmemorar el Día Internacional del Síndrome de Dravet.
Un 14% de las familias españolas carece de los medios necesarios para poder llevar a sus hijos a los campamentos de veranos, según una encuesta realizada por la Plataforma de Infancia a mil personas con hijos sobre los problemas que encuentran en la crianza, cuyas conclusiones se publicaron este viernes
La Comunidad de Madrid pidió este jueves al Gobierno central que defienda a los legítimos propietarios frente al problema de la okupación ilegal de viviendas creando un marco de seguridad que permita a las familias recuperar sus casas en un plazo de 24 horas
La Sociedad de San Vicente de Paúl ofrecerá este viernes un nuevo recital de piano en Madrid, como parte de su ciclo de conciertos dedicado al pianista y compositor Santiago de Masarnau, fundador y primer presidente de la entidad en España en 1849
El PP pidió este jueves al Gobierno declarar hábil el mes de julio para poder acelerar la tramitación de la 'ley ELA'. Además, acusó a diputados de los grupos que lo sustentan de “reírse de los enfermos” durante la intervención de su portavoz en el Congreso, Ester Muñoz, en el debate de las enmiendas a la totalidad planteadas por Vox a las tres proposiciones de ‘Ley ELA’ en trámite
La Plataforma de Infancia denunció este jueves que el sistema de asilo en España “no distingue entre adultos, niños y niñas”, lo que “tiene consecuencias sobre el cumplimiento de los derechos de la infancia”
El Hospital Universitario Fundación Alcorcón instaló pictogramas destinados a pacientes con Trastornos del Espectro Autista (TEA) gracias a la colaboración de la Fundación Orange, que proporcionó los materiales a través del convenio que la entidad tiene suscrito con la Consejería de Sanidad
Un total de 15 alumnos con discapacidad intelectual del programa ‘Artis’ de la Fundación Prodis son los coautores de los cuadros que este miércoles se subastaron en la primera edición de CapacitArte. Un proyecto en el que se mezclan la pintura, el arte y la inclusión
La Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) hizo este jueves una “llamada urgente” a la tramitación parlamentaria de la 'Ley ELA', en vísperas del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Precisamente este jueves también se debaten en el Pleno del Congreso de los Diputados las enmiendas a la totalidad presentadas por Vox a las tres proposiciones de ley registradas
La presidenta del Govern balear, Marga Prohens, felicitó este miércoles al rey Rey Felipe VI por sus diez años de reinado y por cumplir “siempre con su deber con el país como garante de la Constitución” expresándole su "gratitud por su compromiso y fuerte estima siempre hacia las Islas”. Se refirió a la familia ral como un valioso activo para las islas y deseó que vuelvan a disfrutar de Mallorca en sus vacaciones veraniegas
La Comisión de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 del Senado aprobó este miércoles, por 17 votos a favor y 10 en contra y a iniciativa del Grupo Parlamentario Popular, una moción por la que se insta al Gobierno a financiar el cincuenta por ciento del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) en los próximos Presupuestos Generales del Estado y a “garantizar” su aportación económica “en tiempo y forma”
La ONG Save the Children recordó este miércoles que el 40% de las personas refugiadas en el mundo son menores. En total, hay 43,4 millones de personas refugiadas en todo el planeta, según los últimos datos de la Agencia de Naciones Unidas para las Personas Refugiadas (Acnur), de las cuáles, 17,3 millones son niños y adolescentes. El 19% de las solicitudes de asilo en España son de menores de edad
Las personas con sordoceguera que viven en Madrid reclaman su plena inclusión en la sociedad y recuerdan sus necesidades especiales para poder ser ciudadanos de pleno derecho. En un acto celebrado en Madrid, personas con sordoceguera y sus mediadores presentaron la imagen de los cinco millones de cupones que la ONCE dedica al Día Internacional de las Personas con Sordoceguera, para dar así visibilidad a esta realidad social, aún muy desconocida
