Científicos españoles descifran el primer nivel de plegamiento del ADNUn equipo de investigadores del Instituto de Biología Molecular de Barcelona, del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha descifrado cómo el ADN realiza sus primeros pliegues más básicos. Este avance pone nuevas bases al estudio sobre cómo el ADN se empaqueta para poder almacenar toda la información necesaria para la vida dentro del núcleo celular. Los resultados se han publicado en la revista ‘Nature Communications’
CienciaLa mosca del vinagre revela nuevos datos sobre el control genético de la formación de órganosBasándose en el estudio de la formación de la pata de la mosca del vinagre (‘Drosophila melanogaster’), investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa han logrado describir cómo se relacionan la regulación genética y los mecanismos celulares que controlan la adquisición de la forma de un órgano
SaludExpertos señalan a aves acuáticas, cerdos y murciélagos como origen de las próximas gripesLos expertos señalan a las aves acuáticas, los cerdos y los murciélagos como el origen de los próximos brotes de gripe, según se puso de manifiesto en el Simposio internacional por el primer centenario de la gripe española, que ha tenido lugar este jueves en la Fundación Ramón Areces de Madrid
Los hospitales del futuro serán estructuras dinámicas para "adaptarse a las cambiantes necesidades de salud"Los hospitales del futuro serán estructuras dinámicas para "adaptarse a las cambiantes necesidades de salud", según el proyecto 'Soluciones dinámicas en salud', una alianza entre Azierta Health International y TSYA Internacional S.A., que aúna en un solo equipo expertos en salud, gestión y tecnología con ingenieros y arquitectos
MadridLa Comunidad apoya la investigación en la lucha contra el cáncerEl presidente de la Comunidad de Madrid, Ángel Garrido, asistió este lunes al acto de entrega de las Ayudas a la Investigación en Cáncer y de los Galardones ‘V de Vida’, organizado por la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) con motivo del Día Mundial de la Investigación en Cáncer y que estuvo presidido por la reina Letizia
Día Internacional HipercolesterolemiaMás de 180.000 personas padecen hipercolesterolemia familiar en EspañaLa hipercolesterolemia familiar es una enfermedad genética que afecta a más de 180.000 personas en España. Esta enfermedad se caracteriza por niveles de colesterol elevados desde el nacimiento y en consecuencia mayor riesgo de sufrir una enfermedad cardiovascular prematura , lo que reduce la esperanza de vida entre 20 y 40 años, según informó este lunes la Fundación Hipercolesterolemia Familiar (FHF)
SaludEntre el 5 y el 10% de adultos muestra síntomas del síndrome de piernas inquietasEntre el cinco y el diez por ciento de la población adulta muestra síntomas del síndrome de piernas inquietas, siendo más frecuente en personas de más de 50 años de edad. Un porcentaje que se sitúa en un 15 o 20% entre el colectivo de personas mayores de 65 años
Salud200 familias participan desde hoy en la I Conferencia Internacional sobre Síndrome de Phelan-McDermidEl Hospital Universitario La Paz de Madrid acoge desde hoy hasta el domingo la I Conferencia Internacional sobre el Síndrome de Phelan-McDermid, una enfermedad genética rara que produce un retraso en el desarrollo y de la que hay 136 casos diagnosticados en España de los 2.000 registrados en todo el mundo
SaludExpertos lamentan que el sistema sanitario no cubra pruebas básicas para diagnosticar enfermedades rarasDistintos expertos han lamentado que el sistema sanitario no cubra pruebas básicas para diagnosticar enfermedades raras, según se puso de manifiesto en el simposio internacional ‘Diagnóstico y terapias de enfermedades con acortamiento telomérico’, que se celebra hoy y mañana en la Fundación Ramón Areces en Madrid
SaludExpertos alertan del infradiagnóstico de los afectados por hipercolesterolemia familiarLa Sociedad Española de Arteriosclerosis (SEA) alertó este miércoles del infradiagnóstico que sufren las personas afectadas por hipercolesterolemia familiar, una enfermedad que lleva aparejada una elevada mortalidad cardiovascular precoz de no detectarse a tiempo
Al 62% de la población adulta le preocupa desarrollar alzhéimerAl 62% de los adultos les preocupa desarrollar alzhéimer, pero también creen que es probable que se halle una cura durante su vida, según los resultados de un estudio que este miércoles expusieron Novartis, Amgen y el Instituto Banner de Alzheimer (BAI), en colaboración con Alzheimer’s Disease International (ADI), realizado para investigar las percepciones de la enfermedad de Alzheimer
1,3 millones en ayudas para el mantenimiento de las razas autóctonas en peligro de extinciónEl Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobó este martes un gasto de 1.324.000 euros para el mantenimiento de las razas autóctonas en peligro de extinción en la región, como la cabra de Guadarrama, las vacas Berrenda en Negro y en Colorado, y las ovejas Rubia de El Molar o Colmenareña, según explicó su portavoz, Pedro Rollán
SaludPacientes con fibrosis quística protestan ante Sanidad para exigir financiación para nuevos tratamientosLa Federación Española de Fibrosis Quística ha convocado este sábado una concentración ante el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social para exigir la financiación de los nuevas terapias y evitar la desigualdad en el tratamiento, unas reclamaciones que coinciden con la celebración del Día Mundial de esta enfermedad
SaludPacientes con fibrosis quística protestan mañana ante Sanidad para exigir financiación de nuevos tratamientosLa Federación Española de Fibrosis Quística ha convocado para mañana sábado una concentración ante el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social para exigir la financiación de los nuevas terapias y evitar la desigualdad en el tratamiento, unas reclamaciones que coinciden con la celebración este sábado del Día Mundial de esta enfermedad
Feder presenta una aplicación para facilitar la comunicación entre familias de niños con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presenta este jueves en Barcelona la app-web ‘COMjuntos’ que tiene como objetivo mejorar la comunicación entre las familias de niños con enfermedades raras y los profesionales de la salud. La aplicación ya se puede descargar en dispositivos Android e iOS, y también está disponible en versión web
Feder presenta una aplicación para facilitar la comunicación entre familias de niños con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presenta este jueves en Barcelona la app-web ‘COMjuntos’ que tiene como objetivo mejorar la comunicación entre las familias de niños con enfermedades raras y los profesionales de la salud. La aplicación ya se puede descargar en dispositivos Android e iOS, y también está disponible en versión web
InvestigaciónEl lobo de Sierra Morena agoniza por el aislamientoUn estudio genético con participación de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) revela que el aislamiento de la población de lobos de Sierra Morena les empujó a la endogamia y la hibridación, lo que le acarreó problemas genéticos graves que comprometen su supervivencia a largo plazo
Un equipo de investigadores del Instituto de Biología Molecular de Barcelona, del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha descifrado cómo el ADN realiza sus primeros pliegues más básicos. Este avance pone nuevas bases al estudio sobre cómo el ADN se empaqueta para poder almacenar toda la información necesaria para la vida dentro del núcleo celular. Los resultados se han publicado en la revista ‘Nature Communications’
Basándose en el estudio de la formación de la pata de la mosca del vinagre (‘Drosophila melanogaster’), investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa han logrado describir cómo se relacionan la regulación genética y los mecanismos celulares que controlan la adquisición de la forma de un órgano
Los expertos señalan a las aves acuáticas, los cerdos y los murciélagos como el origen de los próximos brotes de gripe, según se puso de manifiesto en el Simposio internacional por el primer centenario de la gripe española, que ha tenido lugar este jueves en la Fundación Ramón Areces de Madrid
La madre de Alexandra, una niña de dos años y medio afectada por el síndrome de Hutchinson-Gilford, una enfermedad genética ultrarrara que se caracteriza por un envejecimiento prematuro y que afecta a una de entre cada 20 millones de personas, ha lanzado una campaña de 'crowdfunding' en la plataforma Gofundme, que suma más de 16.500 euros en sus primeras 24 horas
Más del 60% de los déficits auditivos en recién nacidos tienen origen genético, según revela el proyecto Ghelp, coordinado por la Clínica Universidad de Navarra y en el que participan nueve centros de España, Francia y Portugal
El presidente de la Comunidad de Madrid, Ángel Garrido, asistió este lunes al acto de entrega de las Ayudas a la Investigación en Cáncer y de los Galardones ‘V de Vida’, organizado por la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) con motivo del Día Mundial de la Investigación en Cáncer y que estuvo presidido por la reina Letizia
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El Centro de Transfusión de la Comunidad de Madrid (CTCM) registró este año cerca de 3.000 nuevos donantes de médula ósea y tiene una base de datos de 44.907 personas dispuestas a donar si hubiera un paciente compatible
El Ministerio para la Transición Ecológica ultima el proceso para la reintroducción de la foca monje en Fuerteventura, que está previsto que comience a lo largo de 2019
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presenta este jueves en Barcelona la app-web ‘COMjuntos’ que tiene como objetivo mejorar la comunicación entre las familias de niños con enfermedades raras y los profesionales de la salud. La aplicación ya se puede descargar en dispositivos Android e iOS, y también está disponible en versión web
