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ANDALUCÍA CONTARÁ EN 2009 CON UN CENTRO DE INVESTIGACIÓN DE ALTO NIVEL SOBRE LA BASE GENÉTICA DE ENFERMEDADES Andalucía contará en 2009 con un centro de investigación de alto nivel sobre la base hereditaria de distintas enfermedades, entre ellas el cáncer, y la influencia de la genética en la acción de los fármacos 18 Dic 2007 15:06H
UN GRUPO DE ESPECIALISTAS DETECTA EN CÓRDOBA 22 CASOS DE UNA ENFERMEDAD NEUROLÓGICA QUE DETERIORA LA MOVILIDAD Un grupo de neuropediatras y neurólogos del Hospital Reina Sofía de Córdoba ha detectado en varias familias 22 casos de la enfermedad de Segawauna, una enfermedad neurológica rara que deteriora la movilidad 17 Dic 2007 19:41H
UNA SOPRANO BRITÁNICA CIEGA CONTRIBUYE A LA INVESTIGACIÓN DE UNA FORMA HEREDITARIA DE CEGUERA EN LOS EMIRATOS ÁRABES UNIDOS Denise Leigh, destacada soprano británica ciega, contribuirá a la investigación que se realiza en los Emiratos Árabes Unidos para el tratamiento de la retinitis pigmentosa, una forma de ceguera hereditaria, según informa la prensa de ese país árabe 11 Dic 2007 16:42H
UNA REVISTA BRITÁNICA SE DISCULPA POR TRATAR DE MANERA IRRESPETUOSA LA DISCAPACIDAD DEL HIJO DE UNA CONOCIDA MODELO La revista británica del corazón "Heat" ha publicado una disculpa a través de su página web por tratar de manera irrespetuosa la discapacidad del hijo de Katie Price, una conocida modelo, ya retirada, según informa el diario "The Independent" 01 Dic 2007 14:17H
LOS SENADORES RATIFICAN EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARAS El Pleno del Senado ratificará hoy el informe elaborado por la ponencia que durante los últimos ocho meses ha analizado la situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida 20 Dic 2006 09:46H
LOS SENADORES RATIFICARÁN MAÑANA EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARAS El Pleno del Senado ratificará mañana el informe elaborado por la ponencia que durante los últimos ocho meses ha analizado la situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida 19 Dic 2006 10:31H
PRESENTAN UN LIBRO DE CONSULTA SOBRE EL SÍNDROME DE X FRÁGIL, LA CAUSA MÁS COMÚN DE RETRASO MENTAL HEREDITARIO Alrededor de 1.000 familias españolas tienen entre sus miembros a una o varias personas afectadas por el síndrome de X frágil, la causa más común de retraso mental hereditario y la segunda cromosomopatía después del síndrome de down, según los expertos 18 Dic 2006 17:25H
LOS SENADORES RATIFICARÁN EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARAS EN EL ÚLTIMO PLENO DE ESTE PERÍODO DE SESIONES El Pleno del Senado dará luz verde el próximo miércoles, día 20, al Informe elaborado por la Ponencia que, durante los últimos ocho meses, se ha encargado de analizar la especial situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida 17 Dic 2006 14:19H
ANDALUCÍA.UN ESTUDIO CONCLUYE QUE UNA DIETA RICA EN COLESTEROL MODIFICA LA EXPRESIÓN DE LOS GENES EN LA ATEROSCLEROSIS Científicos del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular I de la Universidad de Granada han demostrado que una dieta rica en colesterol provoca modificaciones en la expresión génica de las células de músculo liso de aorta de pollo, durante las etapas tempranas de una aterosclerosis experimental, según informó hoy la Junta en una nota 14 Dic 2006 19:00H
EL PROGRAMA DE AYUDAS "BANCAJA-FUNDACIÓN LA FE" FOMENTA LA INVESTIGACIÓN EN ÁREAS COMO LEUCEMIA O RETRASO MENTAL La Fundación Bancaja y la Fundación para la Investigación del Hospital La Fe de Valencia presentaron hoy a los cinco jóvenes post-residentes beneficiarios del programa de contratos de investigación biomédica "Becas Bancaja" que ambas entidades han lanzado este año 11 Dic 2006 19:14H
EL INSTITUTO VALENCIANO DE INFERTILIDAD AYUDARÁ A TRES PAREJAS A CONCEBIR UN HIJO QUE CURE A UN HERMANO ENFERMO El Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) ayudará a tres parejas a concebir un hijo sano que sirva para tratar de salvar la vida a un hermano gravemente enfermo, tras recibir hoy el visto bueno de la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida 04 Dic 2006 20:45H
EL HIJO MENOR DEL MINISTRO DE HACIENDA BRITÁNICO, AQUEJADO DE UNA ENFERMEDAD GENÉTICA DISCAPACITANTE El Ministro de Hacienda británico, Gordon Brown, ha anunciado que su hijo menor, Fraser, de cuatro meses de edad, sufre fibrosas quística, una enfermedad genética discapacitante, según informa hoy la prensa británica 30 Nov 2006 15:28H
EL HOSPITAL VIRGEN DEL ROCÍO Y LA UNIVERSIDAD DE JAÉN, PREMIOS A LAS BUENAS PRÁCTICAS EN DISCAPACIDAD El Hospital Universitario "Virgen del Rocío", de Sevilla, y la Universidad de Jaén han sido galardonados con el premio a la buenas prácticas en discapacidad que concede la Consejería andaluza para la Igualdad y Bienestar Social 27 Nov 2006 17:56H
VALCARCE INAUGURA EN SORIA EL CONGRESO NACIONAL DE DISCAPACIDAD EN EL MEDIO RURAL La secretaria de Estado de Servicios Sociales, Familias y Discapacidad, Amparo Valcarce, inauguró hoy en el Parador de Soria el Congreso Nacional de Discapacidad en el Medio Rural que organiza el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, a través del Real Patronato sobre Discapacidad 27 Nov 2006 15:01H
ESPECIALISTAS FRANCESES PRESENTAN LOS ÚLTIMOS AVANCES EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR DE LAS PERSONAS CON SÍNDROME DE DOWN Especialistas franceses reunidos en París en las "Primeras jornadas sobre la enfermedades genéticas de la inteligencia", han presentado los últimos métodos para mejorar el tratamiento del dolor físico y psíquico que sufren las personas con síndrome de down, según informa el diario "Le Figaro" 23 Nov 2006 20:08H
LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE NEUROFIBROMATOSIS ABRE HOY SU OCTAVO RASTRILLO BENÉFICO La Asociación Española de Afectados de Neurofibromatosis inaugura hoy en Madrid su tradicional Rastrillo Benéfico previo a las fiestas navideñas, que este año cumple su octava edición y que permanecerá abierto hasta el próximo sábado 23 Nov 2006 09:53H
LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE AFECTADOS DE NEUROFIBROMATOSIS CELEBRA SU OCTAVO RASTRILLO BENÉFICO La Asociación Española de Afectados de Neurofibromatosis celebrará desde mañana, y hasta el próximo sábado, en Madrid su tradicional Rastrillo Benéfico previo a las fiestas navideñas, que este año cumple su octava edición 22 Nov 2006 18:22H
LA SEPARACIÓN O MUERTE PREMATURA DE LOS PADRES DUPLICA EL RIESGO DE SUFRIR ESQUIZOFRENIA ENTRE LOS HIJOS, SEGÚN UN ESTUDIO BRITÁNICO El riesgo de desarrollar esquizofrenia en la vida adulta se multiplica por 2,5 entre las personas que han vivido la separación o el fallecimiento de sus padres antes de cumplir 16 años y los hijos de familias monoparentales, según el estudio más amplio sobre este tema realizado hasta ahora en el Reino Unido, informa el diario "The Guardian" 22 Nov 2006 13:53H
JOSEFA TORRES (FUNDACIÓN ONCE): ES DIFICIL SEPARAR DISCAPACIDAD Y ENFERMEDADES RARAS PORQUE SON MUNDOS SIMILARES La directora de Formación y Empleo de la Fundación ONCE, Josefa Torres, declaró hoy que "es muy difícil separar discapacidad y enfermedades raras porque son mundos similares, tanto unos como otros no sentimos identificados con conceptos como deficiencia, discapacidad y minusvalía" 18 Nov 2006 16:34H
ANDALUCÍA ANUNCIA UNIDADES SANITARIAS PARA CONSEJO, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GENÉTICAS Los andaluces afectados por una enfermedad genética, los susceptibles de padecerla o quienes presenten riesgo de transmitirla a su descendencia tendrán garantizado el acceso a unidades hospitalarias donde se les facilitará consejo genético sobre su patología, así como diagnóstico y tratamiento en aquellos casos en los que estén disponibles 10 Nov 2006 19:42H
VALENCIANA. SANIDAD ESTUDIA INCLUIR EN SUS SERVICIOS EL DIAGNÓSTICO PREIMPLANTACIONAL CONTRA ENFERMEDADES RARAS El titular valenciano de Sanidad, Rafael Blasco, afirmó hoy que su departamento estudia incluir en su cartera de servicios el diagnóstico preimplantacional para evitar enfermedades raras. Para ello, pretende crear un grupo de trabajo multidisciplinar donde se pueda abordar este asunto 07 Nov 2006 18:42H
TRES DE CADA CUATRO NIÑOS DIAGNOSTICADOS CON CÁNCER SE CURAN, SEGÚN EL CENTRO DE INVESTIGACIONES ONCOLÓGICAS El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) aseguró hoy que "tres de cada cuatro niños diagnosticados con cáncer se curan", en la presentación de la "Jornada Traslacional en Oncología Pediátrica: del diagnóstico molecular a la clínica" 03 Nov 2006 15:29H
LA PAZ ATIENDE CADA AÑO A CERCA DE 8.000 NIÑOS AFECTADOS POR PATOLOGÍAS RELACIONADAS CON LA ORTOPEDIA El Hospital Universitario La Paz de la Comunidad de Madrid dispensa cada año atención sanitaria a cerca de 8.000 niños afectados por patologías relacionadas con la ortopedia, según datos facilitados hoy por la Consejería de Sanidad y Consumo 03 Nov 2006 13:34H
EL CLÍNICO ASESORARÁ A PACIENTES CON ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES QUE TIENEN UN COMPONENTE GENÉTICO El Hospital Clínico San Carlos de Madrid ha creado la Unidad de Consejo Genético Cardiovascular, cuyo objetivo es ofrecer asesoramiento a los pacientes con enfermedades que tienen un componente genético y que por tanto son susceptibles de ser transmitidas a sus herederos 31 Oct 2006 16:08H
ESPECIALISTAS DE ENFERMEDADES RARAS CRITICAN LAS DESIGUALDADES AUTONOMICAS QUE HAY EN ESPAÑA PARA ACCEDER A LOS TRATAMIENTOS Los expertos en enfermedades raras criticaron hoy las "enormes desigualdades" que existen en España con respecto al acceso a los "medicamentos huérfanos" (aquellos que sirven para diagnosticar, prevenir o tratar enfermedades de baja prevalencia) por parte de los pacientes, en el marco del séptimo taller de trabajo de la Plataforma Europea de Organizaciones de Pacientes, Investigadores e Industria (EPPOSI) que se celebra en Madrid 26 Oct 2006 18:44H

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