El presidente de Feder pide "más visibilidad" sobre el Síndrome de Koolen de VriesEl presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, pidió hoy, coincidiendo con la conmemoración del Día Mundial del Sindrome de Koolen de Vries, “que los medios visibilicen sobre esta patología, de la que existen unos treinta casos diagnosticados en España, en su mayoría niños”
RSC. Jóvenes emprendedores españoles viajarán a Silicon Valley con Santander YuzzAlrededor de 50 jóvenes emprendedores españoles viajarán a Silicon Valley para conocer de cerca el mayor ecosistema de emprendimiento e innovación gracias al programa Santander Yuzz que promueve el Banco Santander a través de Santander Universidades con la coordinación del Centro Internacional Santander Emprendimiento (CISE)
Los ginecólogos aúnan criterios para prescribir anticonceptivos en diversas patologíasEl grupo Acota (Anticoncepción como Tratamiento), formado por ginecólogos y juristas, ha publicado, con el aval de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), una guía que aúna los criterios en el uso terapéutico de la anticoncepción hormonal para tratar patologías como la endometriosis o el acné y que ha sido presentada este miércoles en Madrid
Dos jóvenes con discapacidad completan la travesía a nado Tabarca–Santa PolaÁlvaro y Daniel, dos hermanos madrileños de 17 y 16 años, participaron este domingo en la XXII edición de la Travesía a Nado Tabarca–Santa Pola, recorriendo una distancia de 5.900 metros desde la isla de Tabarca hasta alcanzar la playa de Varadero de Santa Pola, en Alicante
RSC. Carrefour y Socomo, galardonas por Asindown por fomentar la inclusión laboral de las personas con discapacidadCarrefour y Socomo, la central de compras hortofrutícola del grupo Carrefour, a través de su fundación, han sido galardonadas por Asindown por su esfuerzo a la hora de fomentar la inclusión laboral de las personas con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales de Valencia, un colectivo que se enfrenta a múltiples barreras a la hora de encontrar un empleo
Feder ‘alza su pulgar’ por las familias con síndrome de Rubinstein-Taybi en su día mundialLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ‘alza su pulgar’ este lunes con motivo del Día Mundial del Síndrome de Rubinstein-Taybi, una enfermedad que conlleva varias alteraciones con las que nace el bebé como el tamaño pequeño de la cabeza o los pulgares o dedos anchos
Expertos del Hospital La Paz describen un nuevo síndrome de sobrecrecimientoExpertos del Hospital La Paz de Madrid han atendido nueve casos de un nuevo síndrome de sobrecrecimiento que se caracteriza por malformaciones capilares y un aumento anormal del tamaño de ciertas zonas del cuerpo y extremidades, anomalías que están presentes en los pacientes desde el momento de su nacimiento
La Asociación Española Síndrome Prader Willi entrega hoy sus Premios SolidariosLa Asociación Española Síndrome Prader Willi entrega este viernes la primera edición de sus Premios Solidarios, que buscan reconocer la labor desempeñada por empresas y personas a favor de los más de 3.000 afectados por esta enfermedad rara que viven en España
Discapacidad. El I Torneo de Fútbol 7 del sector inmobiliario recauda más de 20.000 euros para Down MadridAsprima y la Fundación Vía Célere han recaudado con el I Torneo Benéfico de Fútbol 7 Inclusivo para Empresas del Sector Inmobiliario a favor de la Fundación Síndrome de Down Madrid 20.594 euros que se destinarán a fomentar actividades deportivas que promuevan la calidad de vida de las personas con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales
La UNED oferta 18 cursos sobre prevención de enfermedades y vida saludableLa XXVIII Edición de los Cursos de Verano de la UNED contiene 18 propuestas sobre cuestiones que abordan aspectos relacionados con la prevención de enfermedades, la vida saludable, el bienestar físico y mental o la discapacidad
La ‘chica 10’ de Selectividad con una enfermedad rara: “Yo no me iba a quedar atrás”Carlota Monedero, la madrileña con la nota más alta en la prueba de acceso a la universidad, convive con una enfermedad rara -el Síndrome de Marfán- pero no ha sido impedimento para lograr la mejor calificación de la Comunidad de Madrid. Su esfuerzo, constancia y filosofía de vida lo han hecho posible: "Yo no me iba a quedar atrás"
Discapacidad. Expertos piden ayudas para familias sin recursos para eliminar las barreras en edificiosEl director de Proyectos Especiales de OTIS, Luis Miguel Alcázar, destacó este jueves la necesidad de que “las administraciones destinen más ayudas a las familias sin recursos económicos” para que puedan llevar a cabo las reformas necesarias para eliminar barreras arquitectónicas en los edificios de viviendas