SanidadForbes reúne a los mejores médicos de la sanidad española en la segunda edición de 'Best Doctors Spain'Forbes reúne a los mejores médicos de la sanidad española en la segunda edición de 'Forbes Best Doctors Spain'. La nueva publicación de Forbes Books reconoce los años de estudio y entrenamiento que, para dominar sus respectivos campos, han dedicado 143 médicos de 25 especialidades distintas en un buen número de hospitales de España
OftalmologíaLa exposición fotográfica ‘Cómo lo ves’ muestra las patologías oculares más frecuentesEl Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV) ha organizado la exposición ‘Cómo lo ves’, que busca sensibilizar a la ciudadanía sobre las patologías oculares a través de fotografías en las que el espectador podrá comprobar cómo se ve con presbicia, diplopía, degeneración macular asociada a la edad o cataratas
LaboralEl 80% de los trabajadores del sector financiero sienten la presión comercial como “algo insoportable”En torno al 80% de los trabajadores del sector financiero en España aseguran que sienten la presión comercial como “algo insoportable” en su día a día, según denunció este miércoles CCOO, sindicato que presentó un informe para analizar la situación laboral de este sector y una campaña para denunciar el “clima laboral” que viven estas personas
Enfermedades rarasLos medicamentos para enfermedades raras tardan más de dos años en llegar a EspañaEl 39% de los medicamentos autorizados en Europa son para enfermedades raras pero tardan más de dos años en llegar a España, según lo manifestó la directora del departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, en el XVI Congreso Internacional de Enfermedades raras que se celebra en Murcia este miércoles y el jueves
AlergiasLos alergólogos advierten del aumento de las alergias a alimentos y pólenesLos alergólogos advirtieron este miércoles del incremento de las alergias a los alimentos y al veneno de las avispas, así como a los pólenes por el cambio climático y la contaminación, según lo destacaron durante la presentación del XXXIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) que se celebrará estos días en Santiago de Compostela
Piel de MariposaDebra Piel de Mariposa estrena el podcast #500Mariposas para visibilizar la enfermedadLa ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
Piel de MariposaDebra Piel de Mariposa estrena el podcast #500Mariposas para visibilizar la enfermedadLa ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
SaludPacientes de cáncer de hígado impulsan la iluminación de edificios emblemáticosLa Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (Fneth), junto a la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), realizan una campaña de iluminación de edificios emblemáticos de varias ciudades españolas para dar visibilidad a esta patología
Día PoliomielitisLa poliomielitis “no impidió cumplir mis sueños”, relata el periodista Nino OlmedaLa poliomielitis, erradicada en gran parte del mundo excepto en algunos países de África, provocó más de 2.000 casos anuales en España en 1960 hasta descender a los 62 en 1965. Ese año llegó la vacuna pero no a todos los niños, lo que causó graves secuelas al 2% de la población española
SanidadMiñones defiende la salud como eje de las políticas públicas en la Unión EuropeaEl ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, aseguró este lunes que la presidencia española del Consejo de la Unión Europea (UE) tiene la agenda sanitaria en su centro de gravedad, puesto que la salud es la más importante de las políticas públicas
CronicidadLa POP presenta Crobi, el primer test para medir el impacto de la cronicidad en los enfermosLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) presentó este lunes el proyecto Crobi (acrónimo de Cronicidad y Bienestar), la primera escala validada para medir el impacto de la enfermedad crónica en el ámbito psicológico, afectivo, emocional y sociolaboral de las personas con enfermedad crónica
MedicinaLa tecnología digital acerca una medicina cada vez más personalizada, predictiva y precisaLa tecnología digital que sustenta las ciencias ómicas y los datos que genera acercan una medicina cada vez más personalizada, predictiva y precisa, según se desprende de la jornada 'Ciencias ómicas, medicina personalizada y de precisión', organizada por la Fundación IDIS en colaboración con Farmaindustria y Fenin
Hepatitis CHepatólogos reclaman “un último esfuerzo” para eliminar la Hepatitis C en EspañaEspecialistas en Hepatología reclamaron “un último esfuerzo” para eliminar la Hepatitis C, ya que España es uno de los países mejor posicionados para lograr este objetivo, acorde con las recomendaciones marcadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para 2030
DiscapacidadLa Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevos proyectos para apoyar a las familiasLa Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevas acciones de apoyo a las 400 familias con enfermos que presentan esta patología en España. Además, organiza una nueva una carrera multitudinaria, 'Reto Dravet', para sensibilizar a la sociedad
SaludDescubren una terapia para la enfermedad cardíaca responsable de hasta un 20% de las muertes súbitas en deportistasInvestigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) han encontrado un posible tratamiento para una enfermedad que causa la muerte de deportistas de élite sin preaviso, la cardiomiopatía arritmogénica. Se trata de una patología incurable del músculo cardíaco, responsable de hasta un 20% de las muertes súbitas documentadas en atletas
SaludNace la primera Alianza por la Epilepsia en EspañaLa Federación Española de Epilepsia (FEDE) y la Sociedad Española de Epilepsia (SEEP), con el apoyo de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) presentó este viernes la Alianza por la Epilepsia. Esta es la primera iniciativa a nivel mundial y se fundamenta en el Plan de Acción Intersectorial sobre Epilepsia y Otros Trastornos Neurológicos (2022-2031), propuesto por la Organización Mundial de la Salud (OMS)
Día Mundial ASMDDos hermanos con ASMD son los primeros niños españoles en recibir el único tratamiento para esta enfermedad raraMaricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
Enfermedades rarasFundación Feder lanza una convocatoria de ayudas para financiar siete proyectos de investigaciónLa Fundación Feder, vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), lanzó la octava edición de su convocatoria de ayudas a la investigación en enfermedades raras con la que busca apoyar a siete proyectos enfocados en el diagnóstico y tratamiento de estas patologías
La Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH) explicó este jueves en una nota de prensa que el riesgo de padecer cáncer de hígado en pacientes con hígado graso es hasta tres veces mayor
Forbes reúne a los mejores médicos de la sanidad española en la segunda edición de 'Forbes Best Doctors Spain'. La nueva publicación de Forbes Books reconoce los años de estudio y entrenamiento que, para dominar sus respectivos campos, han dedicado 143 médicos de 25 especialidades distintas en un buen número de hospitales de España
El Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV) ha organizado la exposición ‘Cómo lo ves’, que busca sensibilizar a la ciudadanía sobre las patologías oculares a través de fotografías en las que el espectador podrá comprobar cómo se ve con presbicia, diplopía, degeneración macular asociada a la edad o cataratas
El 39% de los medicamentos autorizados en Europa son para enfermedades raras pero tardan más de dos años en llegar a España, según lo manifestó la directora del departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, en el XVI Congreso Internacional de Enfermedades raras que se celebra en Murcia este miércoles y el jueves
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este miércoles que se ponga en marcha la nueva la estrategia madrileña de coordinación sociosanitaria, que consideran una “prioridad para 400.000 personas con enfermedades raras o aún sin diagnóstico”
Los alergólogos advirtieron este miércoles del incremento de las alergias a los alimentos y al veneno de las avispas, así como a los pólenes por el cambio climático y la contaminación, según lo destacaron durante la presentación del XXXIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) que se celebrará estos días en Santiago de Compostela
La ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
La ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
La Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (Fneth), junto a la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), realizan una campaña de iluminación de edificios emblemáticos de varias ciudades españolas para dar visibilidad a esta patología
La poliomielitis, erradicada en gran parte del mundo excepto en algunos países de África, provocó más de 2.000 casos anuales en España en 1960 hasta descender a los 62 en 1965. Ese año llegó la vacuna pero no a todos los niños, lo que causó graves secuelas al 2% de la población española
El ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, aseguró este lunes que la presidencia española del Consejo de la Unión Europea (UE) tiene la agenda sanitaria en su centro de gravedad, puesto que la salud es la más importante de las políticas públicas
La tecnología digital que sustenta las ciencias ómicas y los datos que genera acercan una medicina cada vez más personalizada, predictiva y precisa, según se desprende de la jornada 'Ciencias ómicas, medicina personalizada y de precisión', organizada por la Fundación IDIS en colaboración con Farmaindustria y Fenin
Las futbolistas de la selección española se han unido a Emi, una pequeña luchadora que sufre el síndrome de Kabuki, para visibilizar las enfermedades raras
Especialistas en Hepatología reclamaron “un último esfuerzo” para eliminar la Hepatitis C, ya que España es uno de los países mejor posicionados para lograr este objetivo, acorde con las recomendaciones marcadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para 2030
El Ayuntamiento de Madrid rehabilitará el antiguo mercado de Legazpi para albergar a 2.500 funcionarios, una promesa electoral del alcalde, Jose Luis Martínez-Almeida, que ahorrará 14 millones de euros al Consistorio en alquilieres de otras oficinas
La Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevas acciones de apoyo a las 400 familias con enfermos que presentan esta patología en España. Además, organiza una nueva una carrera multitudinaria, 'Reto Dravet', para sensibilizar a la sociedad
Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) han encontrado un posible tratamiento para una enfermedad que causa la muerte de deportistas de élite sin preaviso, la cardiomiopatía arritmogénica. Se trata de una patología incurable del músculo cardíaco, responsable de hasta un 20% de las muertes súbitas documentadas en atletas
La Federación Española de Epilepsia (FEDE) y la Sociedad Española de Epilepsia (SEEP), con el apoyo de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) presentó este viernes la Alianza por la Epilepsia. Esta es la primera iniciativa a nivel mundial y se fundamenta en el Plan de Acción Intersectorial sobre Epilepsia y Otros Trastornos Neurológicos (2022-2031), propuesto por la Organización Mundial de la Salud (OMS)
Maricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
